Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og biotilgængelighed af subkutant administreret XmAb®7195

6. juli 2017 opdateret af: Xencor, Inc.
Dette er en fase 1b, kombineret multipel dosis subkutan (SC) biotilgængelighed (BA) og multipel stigende dosis (MAD) undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og BA af SC XmAb7195 hos raske forsøgspersoner og hos forsøgspersoner med atopisk sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive opdelt i 2 dele. Del A vil være et åbent, parallelgruppe, BA-studie, der evaluerer 4 en gang ugentlige doser af IV XmAb7195 eller SC XmAb7195 hos raske forsøgspersoner. Hver af 5 behandlingsgrupper vil bestå af 6 forsøgspersoner. Del B vil begynde efter afslutningen af ​​del A og vil være et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, MAD-studie, der evaluerer 4 en gang om ugen doser af SC XmAb7195 hos raske forsøgspersoner og/eller forsøgspersoner med atopisk sygdom. Hver behandlingsgruppe vil bestå af 8 forsøgspersoner randomiseret 3:1 til XmAb7195:placebo. Emner i begge dele af undersøgelsen vil blive fulgt i mindst 28 dage efter deres sidste dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • ICON Early Phase Services, LLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle emner:

  • Mand eller kvinde mellem 18 og 60 år (inklusive på screeningstidspunktet).
  • Total kropsvægt 50,0 til 100,0 kg og kropsmasseindeks (BMI) 19,0 til 35,0 kg/m2 (inklusive ved screening).
  • Kvinder kan enten være fødedygtige eller ikke-føde.
  • Skal være rask uden klinisk signifikant abnormitet identificeret ved medicinsk eller laboratorieevaluering og ingen historie med nogen klinisk signifikant lidelse, tilstand eller sygdom, der ville udgøre en risiko for at udsætte eller interferere med undersøgelsens evaluering, procedurer eller afslutning som vurderet af investigator .

Forsøgspersoner med kun atopisk sygdom (del B):

  • Allergen-hudtestreaktivitet på ≥ 5 mm hvirvel større end saltvandskontrol over for 2 af følgende 5 allergener: D. pteronyssinus, D. farina, ragweed, Virginia levende eg og bjergceder inden for 21 dage før dosering.
  • Tilstrækkelig klinisk kontrol af forsøgspersonens atopiske sygdom, således at forsøgspersonen efter investigators mening er usandsynligt, at den vil kræve væsentlige ændringer i terapimedicin i hele forsøgets varighed og usandsynligt vil kræve tilføjelse af en ekskluderende medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, som har en klinisk relevant historie eller tilstedeværelse af respiratoriske, gastrointestinale, nyre-, lever-, hæmatologiske, lymfatiske, neurologiske, kardiovaskulære, psykiatriske, muskuloskeletale, genitourinære, immunologiske, dermatologiske, bindevævssygdomme eller lidelser, der ville udgøre en betydelig risiko for individets sikkerhed eller væsentligt forstyrre undersøgelsens evaluering, procedurer eller færdiggørelse som vurderet af investigator.
  • Forsøgspersoner med blodpladetal < 150 k/uL ved screening eller på tidspunktet for den første indlæggelse.
  • Forsøgspersoner med maksimal ekspiratorisk flowhastighed < 400 l/min for mænd og < 350 l/min for kvinder.
  • Personer med tilstande forbundet med høj risiko for blødning, såsom: tidligere intrakraniel eller gastrointestinal blødning, hæmoragisk tilstand inklusive arvelig eller erhvervet blødning, eller koagulationsforstyrrelser.
  • Personer med en anamnese med enhver klinisk signifikant kardiovaskulær hændelse, såsom: myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, slagtilfælde, lungeemboli og/eller dyb venetrombose.
  • Forsøgspersoner, der ikke accepterer at bruge medicinsk acceptable præventionsmetoder (som defineret i protokollen).
  • Forsøgspersoner, der er gravide eller ammer, eller planlægger at blive gravide inden for 30 dage efter sidste dosis af XmAb7195.
  • Forsøgspersoner, der har brugt receptpligtig medicin inden for 28 dage før randomisering med følgende undtagelser for del B-personer med atopisk sygdom:

    1. Intranasale kortikosteroider til allergiske symptomer, hvis dosis har været stabil i 14 dage før randomisering.
    2. Inhaleret korttidsvirkende beta-agonist (SABA) behandling for bronkospasme, hvis doseringen har været stabil i 14 dage før randomisering.
    3. Ingen anden receptpligtig medicin er tilladt, medmindre det er aftalt som ikke klinisk relevant af investigator og sponsor.
  • Forsøgspersoner, der har haft en astmaforværring, der har krævet hospitalsindlæggelse inden for 1 år forud for randomisering, eller som har haft behov for orale kortikosteroider inden for de 6 måneder forud for randomisering.
  • Forsøgspersoner med dårligt kontrolleret astma defineret som SABA > 6 gange/dag på en hvilken som helst dag inden for de 4 uger før randomisering.
  • Forsøgspersoner, der har brugt nogen af ​​følgende medikamenter inden for de 3 måneder forud for randomisering: orale eller inhalerede kortikosteroider, langtidsvirkende beta-agonister (LABA'er), leukotrienreceptorantagonister (LTRA'er) eller enhver anden astmakontrolmedicin (lejlighedsvis SABA-brug er tilladt) .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del A1
XmAb7195 til IV-infusion; dosisniveau 1; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del A2
XmAb7195 til SC-injektion; dosisniveau 1; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del A3
XmAb7195 til SC-injektion; dosisniveau 2; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del A4
XmAb7195 til SC-injektion; dosisniveau 3; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del A5
XmAb7195 til SC-injektion; dosisniveau 4; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del B6
XmAb7195 eller placebo til SC-injektion; dosisniveau 5; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del B7
XmAb7195 eller placebo til SC-injektion; dosisniveau 6; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del B8
XmAb7195 eller placebo til SC-injektion; dosisniveau 7; 4 doser en gang om ugen
Eksperimentel: Del B9
XmAb7195 eller placebo til SC-injektionsdosisniveau 8; 4 doser en gang om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biotilgængelighed af SC XmAb7195 efter 4 doser en gang om ugen målt ved forholdet mellem dosisnormaliseret SC XmAb7195-areal under koncentration-tid-kurven (AUC) og dosisnormaliseret IV XmAb7195 AUC.
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax, Maksimal observeret serumkoncentration
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Tidspunkt, hvor Cmax blev observeret [Tmax]
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Terminal halveringstid [t1/2]
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Total krops- eller systemisk clearance [CL]
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Tilsyneladende distributionsvolumen ved steady state [Vss]
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50
Immunogenicitet af SC XmAb7195 og IV XmAb7195 målt ved forekomst af udvikling af anti-XmAb7195 antistof efter 4 doser en gang om ugen
Tidsramme: Dato for randomisering op til dag 50
Dato for randomisering op til dag 50

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emanuel P DeNoia, MD, ICON Early Phase Services, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2016

Først opslået (Skøn)

29. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • XmAb7195-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner