Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slipped Capital Femoral Epiphysis Treatment

22. juli 2017 opdateret af: Mohamed Ibrahim, Assiut University

Sikker kirurgisk dislokation ved skredet kapital femoral epifyse

Skredet kapital femoral epifyse repræsenterer cirka 10,8 tilfælde pr. 100.000 børn. Den primære kilde til blodforsyningen af ​​lårbenshovedet er den dybe gren af ​​den mediale femorale cirkumfleksarterie. Loder beskrev en klassifikation for skredet kapital femoral epifyse baseret på barnets evne til at gå eller ej (gå = stabil, ikke-gående = ustabil).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I sliped capital femoral epiphyses (SCFE) korrelerer sværhedsgraden af ​​glidning med dårlige langsigtede kliniske resultater og radiografiske tegn på slidgigt. In situ fiksering af højere grad af SCFE har en lav kirurgisk risiko og er blevet anbefalet af forfattere, der mener, at den deformerede hofte har potentialet til at ombygge med en vis genopretning af de forstyrrede anatomiske akser; ombygningspotentialet er dog stadig kontroversielt. På trods af ombygning vil hoved-hals offset forblive unormalt. Dette er årsagen til potentiel påvirkning af lårbenshalsen med acetabulusbrusken. Impingement i SCFE har været forbundet med beskadigelse af acetabulusbrusken, hvilket kan forklare den tidlige indtræden af ​​slidgigt efter SCFE.

Ganz et al. beskrev en teknik til kirurgisk dislokation af hoften, der involverer trochanterisk flip-osteotomi og anterior kapsulotomi, der bevarer blodtilførslen til lårbenshovedet. Teknikken er baseret på omfattende undersøgelse af blodforsyningen til det proksimale lårben. Denne teknik giver os mulighed for fuldstændig at forskyde leddet, hvilket giver fuldstændig adgang til intraartikulær patologi og tillader reduktion af den udskredede femorale epifyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere håndteringen af ​​tilfælde af moderate og svære grader af skredet femoral epifyse ved brug af kirurgisk dislokationsteknik.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1- Patienter med moderat skredet kapital femoral epifyse 2- Patienter med svær skredet kapital femoral epifyse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med let skredet kapital femoral epifyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kirurgisk dislokation
Reduktion af skredet epifyse via kirurgisk dislokationsteknik
Procedure: Kirurgisk dislokation
Reduktion af skredet epifyse ved kirurgisk dislokation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Harris Hip Score
Tidsramme: 6 måneder
dette er en score for postoperativ evaluering af hoften (det er evaluering af smerter, støtte, gået distance, haltende, aktiviteter - sko, sokker, trapper, offentlig transport, siddende, bevægelsesudslag) hvert element tag et tal og derefter summeringen af alle tal fra 0 til 100: <70 Dårlig 70 - 79 Rimelig 80-89 God 90 -100 Fremragende
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCFE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SCFE

Kliniske forsøg med Kirurgisk dislokation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner