Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sliped Capital Femoral Epiphysis Behandling

22 juli 2017 uppdaterad av: Mohamed Ibrahim, Assiut University

Säker kirurgisk dislokation vid halkad femoral epifys

Slided capital femoral epifys representerar cirka 10,8 fall per 100 000 barn. Den primära källan för blodtillförseln av lårbenshuvudet är den djupa grenen av den mediala femorala cirkumflexartären. Loder beskrev en klassificering av Sliped capital femoral epiphysis baserat på barnets förmåga att gå eller inte (gång = stabil, icke-gående = instabil).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I fallande kapital femorala epifyser (SCFE) korrelerar svårighetsgraden av glidningen med dåliga långsiktiga kliniska resultatpoäng och radiografiska bevis på artros. In situ fixering av högre grad av SCFE har en låg kirurgisk risk och har förespråkats av författare som tror att den deformerade höften har potential att omforma med viss återställning av de störda anatomiska axlarna; dock är ombyggnadspotentialen fortfarande kontroversiell. Trots ombyggnad kommer huvud-halsförskjutningen att förbli onormal. Detta är orsaken till potentiell kollision av lårbenshalsen med acetabularbrosket. Impingement i SCFE har associerats med skador på acetabularbrosket, vilket kan förklara den tidiga uppkomsten av artros efter SCFE.

Ganz et al. beskrev en teknik för kirurgisk dislokation av höft som involverar trochanterisk flip-osteotomi och främre kapsulotomi som bevarar blodtillförseln till lårbenshuvudet. Tekniken bygger på omfattande studier av blodtillförseln till det proximala lårbenet. Denna teknik tillåter oss att helt dislokera leden vilket ger fullständig tillgång till intraartikulär patologi och tillåter minskning av den halkade femorala epifysen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Syftet med denna studie är att utvärdera hanteringen av måttliga och svåra fall av fall av halkad femoral epifys genom att använda kirurgisk dislokationsteknik.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1- Patienter med måttlig halkad femoral femoral epifys 2- Patienter med allvarlig halkad kapital femoral epifys

Exklusions kriterier:

  • Patienter med mild halkad femoral epifys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kirurgisk dislokation
Minskning av halkad epifys via kirurgisk dislokationsteknik
Procedur: Kirurgisk dislokation
Minskning av halkad epifys genom kirurgisk dislokation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris Hip Score
Tidsram: 6 månader
detta är en poäng för postoperativ utvärdering av höften (det är att utvärdera smärta, stöd, promenerad distans, halta, aktiviteter - skor, strumpor, trappor, kollektivtrafik, sittande, rörelseomfång) ta ett nummer sedan summeringen av alla siffror som sträckte sig från 0 till 100 : <70 Dåligt 70 - 79 Rättvist 80-89 Bra 90 -100 Utmärkt
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2017

Första postat (Faktisk)

25 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCFE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SCFE

Kliniska prövningar på Kirurgisk dislokation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera