Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av epifyse av lårbein med hovedstad

22. juli 2017 oppdatert av: Mohamed Ibrahim, Assiut University

Sikker kirurgisk dislokasjon ved utglidning av femoral epifyse

Utskred femoral epifyse representerer omtrent 10,8 tilfeller per 100 000 barn. Den primære kilden for blodtilførselen til lårbenshodet er den dype grenen av den mediale femorale sirkumfleksarterien. Loder beskrev en klassifisering for Sliped capital femoral epiphysis basert på barnets evne til å gå eller ikke (gå = stabil, ikke-gående = ustabil).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I utskredde femorale epifyser (SCFE) korrelerer alvorlighetsgraden av glidning med dårlige langsiktige kliniske resultatskårer og radiografiske bevis på slitasjegikt. In situ fiksering av SCFE av høyere grad har en lav kirurgisk risiko og har blitt forfektet av forfattere som mener at den deformerte hoften har potensiale til å remodellere med noe restaurering av de forstyrrede anatomiske aksene; Imidlertid er ombyggingspotensialet fortsatt kontroversielt. Til tross for ombygging vil hode-hals-forskyvningen forbli unormal. Dette er årsaken til potensiell påvirkning av lårhalsen med acetabularbrusken. Impingement i SCFE har vært assosiert med skade på acetabulusbrusken, noe som kan forklare den tidlige utbruddet av slitasjegikt etter SCFE.

Ganz et al. beskrev en teknikk for kirurgisk dislokasjon av hoften som involverer trochanterisk flip-osteotomi og anterior kapsulotomi som bevarer blodtilførselen til lårbenshodet. Teknikken er basert på omfattende studier av blodtilførsel til den proksimale femur. Denne teknikken lar oss fullstendig dislokere leddet, noe som gir full tilgang til intraartikulær patologi og tillater reduksjon av den utglidende femorale epifysen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hensikten med denne studien er å evaluere håndtering av moderate og alvorlige tilfeller av glidende femoral epifyse ved bruk av kirurgisk dislokasjonsteknikk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1- Pasienter med moderat utskred femoral femoral epifyse 2- Pasienter med alvorlig utskred femoral femoral epifyse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med mild utskred femoral epifyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kirurgisk dislokasjon
Reduksjon av utskred epifyse via kirurgisk dislokasjonsteknikk
Fremgangsmåte: Kirurgisk dislokasjon
Reduksjon av utskred epifyse ved kirurgisk dislokasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Harris Hip Score
Tidsramme: 6 måneder
dette er en poengsum for postoperativ evaluering av hoften (det er å evaluere smerte, støtte, gått avstand, halte, aktiviteter - sko, sokker, trapper, offentlig transport, sittende, bevegelsesutslag) hvert element ta et tall og deretter summeringen av alle tall som varierte fra 0 til 100: <70 Dårlig 70 - 79 Rimelig 80-89 Bra 90 -100 Utmerket
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SCFE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SCFE

Kliniske studier på Kirurgisk dislokasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere