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미끄러진 수도 대퇴 골단 치료

2017년 7월 22일 업데이트: Mohamed Ibrahim, Assiut University

미끄러진 대퇴 골단의 안전한 외과적 탈구

주두 대퇴골단 미끄러짐은 어린이 100,000명당 약 10.8건을 나타냅니다. 대퇴골두의 혈액 공급원은 내측 대퇴 회선 동맥의 깊은 가지입니다. Loder는 아동의 보행 능력(보행=안정, 비보행=불안정)에 기초한 대퇴골단 미끄러짐에 대한 분류를 설명했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

대퇴 골단 미끄러짐(SCFE)에서 미끄러짐의 심각도는 불량한 장기 임상 결과 점수 및 골관절염의 방사선학적 증거와 관련이 있습니다. 고급 SCFE의 제자리 고정은 수술 위험이 낮고 변형된 고관절이 손상된 해부학적 축의 일부 복원으로 리모델링할 가능성이 있다고 믿는 저자에 의해 지지되었습니다. 그러나 리모델링 가능성은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다. 개조에도 불구하고 헤드 넥 오프셋이 비정상적으로 유지됩니다. 이것은 비구 연골과 대퇴골 경부의 잠재적인 충돌의 원인입니다. SCFE의 충돌은 비구 연골의 손상과 관련이 있으며 이는 SCFE 후 골관절염의 초기 발병을 설명할 수 있습니다.

Ganzet al. trochanteric flip osteotomy와 anterior capsulotomy를 포함하는 고관절의 외과적 탈구 기술을 기술하여 대퇴골두에 혈액 공급을 유지합니다. 이 기술은 근위 대퇴골로의 혈액 공급에 대한 광범위한 연구를 기반으로 합니다. 이 기술은 우리가 관절 내 병리학에 대한 완전한 접근을 허용하고 미끄러진 자본 대퇴 골단의 감소를 허용하는 관절을 완전히 탈구할 수 있게 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 목적은 외과적 탈구술을 이용한 중등도 및 중증도의 대퇴골두슬탈모의 관리를 평가하는 것이다.

설명

포함 기준:

  • 1- 중등도의 대퇴골두슬림 환자 2- 중증의 대퇴골두슬림 환자

제외 기준:

  • 경미한 대퇴골두 미끄러짐 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외과적 탈구
외과적 탈구 기법을 통한 미끄러진 골단의 감소
외과적 탈구에 의한 미끄러진 골단의 감소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해리스 힙 스코어
기간: 6 개월
이것은 고관절의 수술 후 평가를 위한 점수입니다(통증, 지지, 걸은 거리, 절뚝거림, 활동 - 신발, 양말, 계단, 대중 교통, 앉기, 동작 범위 평가). 0에서 100까지의 모든 숫자: <70 나쁨 70 - 79 보통 80-89 좋음 90 -100 훌륭함
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SCFE에 대한 임상 시험

외과적 탈구에 대한 임상 시험

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