Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pediatrisk hypertensionsregister (PHREG) (PHREG)

8. juni 2023 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
Pædiatrisk hypertension er mere og mere almindelig og er en forløber for hjertekar- og nyresygdom hos voksne. Men selv i barndommen er hypertension forbundet med betydelig sygelighed, herunder kognitiv svækkelse og organskader. Årsagen til pædiatrisk hypertension, reaktionen på behandlingen og mekanismerne bag organskade er imidlertid ufuldstændigt forstået. På grund af disse begrænsninger er der ingen førstevalgsmedicin, og behandlingen er ofte utilstrækkelig. En forbedret forståelse af forløbet af pædiatrisk hypertension kunne forbedre den kliniske pleje. Målet med dette forslag er at skabe et register over patienter med hypertension for bedre at muliggøre forskning i denne vigtige sygdom. Dette patientregister vil forbedre efterforskernes evne til hurtigt at indsamle og analysere data til forskningsstudier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil inkludere alle forsøgspersoner, der er evalueret på Brenner Children's Hospital Pediatric Nephrology klinik siden 1. januar 2013 med en diagnose af forhøjet blodtryk bekræftet med tre separate blodtryksmålinger >=90. percentil for alder, køn og højde, eller >120/ 80 mmHg. Efterforskerne vil udelukke patienter, hvis indledende evaluering fandt sted på eller efter deres 18-års fødselsdag.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

179

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University Pediatric Nephrology
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner, der er patienter i Brenner Children's Hospital Pediatric Nephrology Clinic eller Emory University Pediatric Nephrology med en bekræftet diagnose for højt blodtryk.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter på en af ​​følgende: Wake Forest Baptist Health Brenner Children's Hospital Pediatric Nephrology clinic Emory University Pediatric Nephrology

  • Diagnose af hypertension bekræftet med tre separate blodtryksmålinger
  • Diagnose efter januar 2013
  • >90. percentil for alder, køn, højde eller >120/80.

Ekskluderingskriterier:

- Patienter, hvis indledende evaluering fandt sted på eller efter deres 18-års fødselsdag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Retrospektiv kohorte
Kohorten af ​​patienter set før implementeringen af ​​en standardiseret klinisk forvaltningsprotokol den 10/01/2017, hvis data indsamles retrospektivt.
Fremadrettet kohorte
Den kohorte af patienter, der først blev set efter implementering af en standardiseret klinisk forvaltningsprotokol den 10/01/2017, hvis data indsamles prospektivt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 10 år
Auskulterede blodtryksmålinger i klinik
10 år
Venstre ventrikel hypertrofi
Tidsramme: 10 år
Venstre ventrikelhypertrofi og andre hjertestruktur-/funktionsændringer på ekkokardiogrammer
10 år
Albuminuri
Tidsramme: 10 år
Urinalbumin-til-kreatinin (>30 mg/g)
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ambulant blodtryk
Tidsramme: 10 år
Ambulant blodtryksovervågningsdata
10 år
Nyrefunktion
Tidsramme: 10 år
Glomerulær filtrationshastighed
10 år
Urinsyre
Tidsramme: 10 år
Serum urinsyre
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew M South, MD MS, Wake Forest University Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00046001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

3
Abonner