Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pediatric Hypertension Registry (PHREG) (PHREG)

torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Lasten verenpainetauti on yhä yleisempi ja se on aikuisten sydän- ja verisuonitautien sekä munuaissairauksien esiaste. Mutta jopa lapsuudessa verenpainetautiin liittyy merkittävä sairastuvuus, mukaan lukien kognitiiviset häiriöt ja elinvauriot. Lasten verenpainetaudin syy, hoitovaste ja elinvaurioiden taustalla olevat mekanismit ovat kuitenkin puutteellisia. Näistä rajoituksista johtuen ensilinjan lääkkeitä ei ole, ja hoito on usein riittämätöntä. Lasten verenpainetaudin kulun parempi ymmärtäminen voisi parantaa kliinistä hoitoa. Tämän ehdotuksen tavoitteena on luoda hypertensiopotilaiden rekisteri tämän tärkeän sairauden tutkimuksen helpottamiseksi. Tämä potilasrekisteri parantaa tutkijoiden kykyä kerätä ja analysoida tietoja nopeasti tutkimustutkimuksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat kattavat kaikki Brennerin lastensairaalan lastennefrologian klinikalla 1.1.2013 lähtien arvioidut henkilöt, joilla on korkea verenpainediagnoosi, joka on vahvistettu kolmella erillisellä verenpainemittauksella >=90. persentiili iän, sukupuolen ja pituuden osalta tai >120/ 80 mmHg. Tutkijat jättävät pois potilaat, joiden ensimmäinen arviointi tapahtui heidän 18-vuotissyntymäpäivänsä tai sen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

179

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Pediatric Nephrology
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, jotka ovat Brennerin lastensairaalan lasten nefrologian klinikan tai Emoryn yliopiston lasten nefrologian potilaita, joilla on vahvistettu korkea verenpainediagnoosi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- potilaat jossakin seuraavista: Wake Forest Baptist Health Brennerin lastensairaalan lasten nefrologian klinikka Emory University Pediatric Nephrology

  • Verenpainetaudin diagnoosi vahvistettiin kolmella erillisellä verenpainemittauksella
  • Diagnoosi tammikuun 2013 jälkeen
  • >90. prosenttipiste iän, sukupuolen, pituuden tai >120/80 osalta.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, joiden ensimmäinen arviointi tapahtui heidän 18. syntymäpäivänsä tai sen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Retrospektiivinen kohortti
Ennen standardoidun kliinisen hoitoprotokollan käyttöönottoa 10.1.2017 nähty potilasryhmä, jonka tiedot kerätään takautuvasti.
Tuleva kohortti
Potilasryhmä, joka nähtiin alun perin standardoidun kliinisen hoitosuunnitelman käyttöönoton jälkeen 10.1.2017 ja jonka tiedot kerätään prospektiivisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 10 vuotta
Auskultoitu verenpaineen mittaus klinikalla
10 vuotta
Vasemman kammion hypertrofia
Aikaikkuna: 10 vuotta
Vasemman kammion hypertrofia ja muut sydämen rakenteelliset/toiminnalliset muutokset sydämen kaikukuvauksessa
10 vuotta
Albuminuria
Aikaikkuna: 10 vuotta
Virtsan albumiinista kreatiniiniksi (>30 mg/g)
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulatorinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 vuotta
Ambulatoriset verenpaineen seurantatiedot
10 vuotta
Munuaisten toiminta
Aikaikkuna: 10 vuotta
Glomerulaarinen suodatusnopeus
10 vuotta
Virtsahappo
Aikaikkuna: 10 vuotta
Seerumin virtsahappo
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew M South, MD MS, Wake Forest University Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00046001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa