Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​fluticasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) ved brug af det tilsluttede inhalatorsystem (CIS) sammenlignet med fluticasonproprionat/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) ved utilstrækkeligt kontrolleret astma

22. marts 2019 opdateret af: GlaxoSmithKline

En randomiseret åben-label undersøgelse til at sammenligne effektiviteten af ​​den faste dosiskombination af FF/UMEC/VI (ved brug af det tilsluttede inhalatorsystem) med kombinationen af ​​FP/SAL Plus Tiotropium (uden det tilsluttede inhalatorsystem) hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma

Astma er en almindelig, kronisk luftvejssygdom, der rammer 1-18 procent af befolkningen. Det er accepteret, at meget af den ukontrollerede astma skyldes dårlig adhærens, og astmaresultater i sådanne tilfælde kan forbedres blot ved at øge overholdelse af tilgængelige behandlinger. GlaxoSmithKline (GSK) har udviklet en sensor, som clipses på ELLIPTA® tørpulverinhalatoren (DPI). Dette vil informere forsøgspersonerne, om/når de har taget deres medicin, der er i ELLIPTA-inhalatoren, samt anden information, herunder: astmahåndteringsstrategier, sporing af symptomer, astma-triggere, medicinpåmindelser og daglige astmaprognoser. Sensorerne, applikationen (appen) og udbyderportalen, der leverer data, beskrives efterfølgende som CIS. Kombinationen af ​​FF/UMEC/VI én gang dagligt med CIS vil forbedre sygdomshåndteringen og overholdelse. Denne undersøgelse er således designet til at studere effektiviteten og overholdelsen af ​​enkelt inhalator tripel terapi (SITT) af FF/UMEC/VI med CIS sammenlignet med multiple inhalator triple terapi (MITT) af kombinationen af ​​FP/SAL plus TIO uden CIS hos personer med utilstrækkeligt kontrolleret astma. Randomiseringen af ​​undersøgelsen vil blive stratificeret af præ-studie inhalerede kortikosteroider (ICS) doseringsstyrke (mid- eller højdosis). Forsøgspersoner vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage enten FF/UMEC/VI leveret via ELLIPTA DPI med CIS eller FP/SAL leveret via DISKUS® DPI (kun med sensor) plus TIO leveret via RESPIMAT-inhalatoren (uden sensor). Den maksimale undersøgelsesvarighed vil være ca. 29 uger, som bestod af præscreening/screening/randomiseringsperiode på op til 4 uger, 24 ugers behandlingsperiode og en 1-uges opfølgningsperiode. Cirka 1006 forsøgspersoner vil blive randomiseret i undersøgelsen. ELLIPTA og DISKUS er registrerede varemærker tilhørende GlaxoSmithKline (GSK) gruppe af virksomheder.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal have deres egen Android- eller iPhone-operativsystem (IOS) mobilenhed (f.eks. givet [f.eks.] smartphone eller tablet) og en datapakke, der er egnet til installation og afvikling af appen og afsendelse og modtagelse af data. Data brugt af CIS er cirka 1 megabyte (MB) om måneden som et maksimum; dette er mindre data end en 1 minuts video streamet fra YouTube (2MB).
  • Forsøgspersoner skal være villige og i stand til at downloade appen på deres personlige mobilenhed og holde den tændt i hele undersøgelsens varighed. Dette vil også kræve, at Bluetooth er aktiveret under undersøgelsens varighed. Forsøgspersoner skal også tænde for mobildata for appen under studiets varighed; medmindre du rejser, og når der kan opstå ekstra dataroaming-omkostninger.
  • Forsøgspersoner skal være 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  • Forsøgspersoner med en dokumenteret astmadiagnose af en luftvejslæge eller forsøgspersoner med en dokumenteret astmadiagnose af deres praktiserende læge skal have spirometri i overensstemmelse med diagnosen astma (f.eks. nedsat FEV1, nedsat FEV1/forceret vitalkapacitet (FVC ), eller variabel luftstrømsblokering) ved eller før besøg 0.
  • Forsøgspersoner, der er i stand til at udføre spirometri, der er i overensstemmelse med American Thoracic Society/ European Respiratory Society(ATS/ERS) tekniske standarder ved besøg 0 eller besøg 1.
  • Forsøgspersoner er kvalificerede, hvis de har behov for daglig ICS/langtidsvirkende beta-agonist (LABA) behandling (med en stabil total daglig dosis af ICS på >250 mikrogram pr. dag [mcg/dag] FP eller tilsvarende) i mindst 4 uger før til screening. Doseringsregimen (én eller to gange dagligt for at svare til den samlede daglige dosis) bør begrænses til de aktuelle lokale produktetiketter/behandlingsretningslinjer.
  • Forsøgspersoner med utilstrækkeligt kontrolleret astma (ACT total score <20) trods ICS/LABA vedligeholdelsesbehandling ved besøg 1.
  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner vil blive inkluderet i undersøgelsen. En kvindelig forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid, ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) eller en WOCBP, der accepterer at følge præventionsvejledningen i behandlingsperioden og i mindst 5 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Efterforskeren er ansvarlig for at sikre, at forsøgspersonen forstår, hvordan man korrekt anvender disse præventionsmetoder.
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med aktuelle tegn på lungebetændelse, aktiv tuberkulose, lungekræft, signifikant bronkiektasi, sarkoidose, lungefibrose, pulmonal hypertension, interstitielle lungesygdomme eller andre aktive lungesygdomme, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller andre abnormiteter end astma.
  • Forsøgspersoner med historisk eller aktuel evidens for ukontrolleret eller klinisk signifikant sygdom. Signifikant defineres som enhver sygdom, der efter investigatorens mening ville bringe forsøgspersonens sikkerhed i fare gennem deltagelse (f.eks. meget lavt kropsmasseindeks [BMI] eller alvorligt underernæret), eller som ville påvirke effektiviteten eller sikkerhedsanalysen, hvis sygdommen/tilstanden forværredes under undersøgelsen.
  • Personer med et af følgende ved screening vil blive udelukket: myokardieinfarkt eller ustabil angina i de sidste 6 måneder; ustabil eller livstruende hjertearytmi, der kræver intervention inden for de sidste 3 måneder; New York Heart Association (NYHA) klasse IV hjertesvigt.
  • Moderat eller svær leverinsufficiens hos personer, der får højdosis ICS.
  • Personer med en historie med allergi eller overfølsomhed over for kortikosteroider, antikolinerge/muskarine receptorantagonister, beta2-agonister, lactose/mælkeprotein eller magnesiumstearat er udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse.
  • Forsøgspersoner med en medicinsk tilstand såsom snævervinklet glaukom, urinretention, prostatahypertrofi eller blærehalsobstruktion bør kun inkluderes, hvis fordelen efter investigatoren opvejer risikoen, og at tilstanden ikke ville kontraindicere undersøgelsesdeltagelse.
  • Forsøgspersoner med aktiv ukontrolleret psykiatrisk sygdom, intellektuel mangel, dårlig motivation eller andre forhold, der vil begrænse gyldigheden af ​​informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • 30 dage eller inden for 5 lægemiddelhalveringstider af forsøgslægemidlet (alt efter hvad der er længst).
  • Forsøgspersoner, der er medicinsk ude af stand til at tilbageholde deres albuterol/salbutamol i den 6-timers periode, der kræves forud for spirometritestning ved hvert studiebesøg.
  • Rygere vil blive udelukket som følger: nuværende rygere (defineret som forsøgspersoner, der har brugt inhalerede tobaksprodukter inden for de 12 måneder forud for screening [dvs. {dvs.}, cigaretter, e-cigaretter/vaping, cigarer eller pibetobak]); tidligere rygere med en rygehistorie på >=10 pakkeår (f.eks. >=20 cigaretter/dag i 10 år).
  • Emner, der ikke er i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne på grund af handicap, handicap eller geografisk placering.
  • Undersøgelsesundersøgere, underforskere, undersøgelseskoordinatorer, ansatte på en deltagende efterforsker eller undersøgelsessted eller nærmeste familiemedlemmer til de førnævnte, der er involveret i denne undersøgelse.
  • Efter efterforskerens mening er ethvert emne, der ikke er i stand til at læse og/eller ikke ville være i stand til at færdiggøre studierelateret materiale.
  • Forsøgspersoner, der har deltaget i mere end 1 klinisk forsøg i de 12 måneder forud for besøg 1 og/eller forsøgspersoner, der har deltaget i et af følgende kliniske forsøg i de 12 måneder forud for besøg 1: et klinisk forsøg med lyd og/ eller visuelle påmindelser til forsøgspersonen om at tage deres studiebehandling; ethvert klinisk forsøg i løbet af de 4 uger forud for besøg 1;GSK undersøgelse 207040.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgspersoner, der modtager FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg+ CIS
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage SITT af FF/UMEC/VI baseret på deres præ-undersøgelse ICS doseringsstyrke (midt- eller højdosis). Forsøgspersoner, der modtager en mellemdosis af ICS under forundersøgelsen, vil blive administreret med FF/UMEC/VI (100/62.5/25) mcg inhalationspulver via ELLIPTA DPI, en gang dagligt om morgenen eller aftenen med CIS. Forsøgspersonerne vil også modtage albuterol/salbutamol inhalatorer (MDI'er) som redningsmedicin under hele undersøgelsen.
FF/UMEC/VI vil blive givet som tørt hvidt pulver leveret via ELLIPTA DPI en gang dagligt om morgenen eller aftenen. ELLIPTA DPI indeholder 2 individuelle blisterstrimler med 30 blister på hver strimmel: den første strimmel indeholder FF 100 mcg eller 200 mcg i hver blister, og den anden strimmel indeholder UMEC 62,5 mcg og VI 25 mcg i hver blister.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
ELLIPTA-enheden vil blive brugt til at administrere FF/UMEC/VI én gang dagligt. ELLIPTA DPI er en støbt plastik tosidet inhalator, der kan indeholde to individuelle blisterstrimler, som indeholder pulverformulering til oral inhalation.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
CIS vil bestå af en sensor, som clipses på ELLIPTA DPI. Dette vil informere forsøgspersonen om/når de har taget deres medicin, der er i ELLIPTA-inhalatoren. Sensoren vil måle, når ELLIPTA-inhalatorens mundstykkes dæksel er helt åbnet og lukket, og disse data kan sendes tilbage via appen på en mobilenhed til forsøgspersonen. Sensorerne, appen og udbyderportalen, der leverer data, beskrives efterfølgende som CIS.
Eksperimentel: Forsøgspersoner, der modtager FF/UMEC/VI (200/62.5/25) mcg+ CIS
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage SITT af FF/UMEC/VI baseret på deres præ-undersøgelse ICS doseringsstyrke (midt- eller højdosis). Forsøgspersoner, der modtager høje doser af ICS under forundersøgelsen, vil blive administreret med FF/UMEC/VI (200/62.5/25) mcg inhalationspulver via ELLIPTA DPI, en gang dagligt om morgenen eller aftenen med CIS. Forsøgspersonerne vil også modtage albuterol/salbutamol MDI som redningsmedicin under hele undersøgelsen.
FF/UMEC/VI vil blive givet som tørt hvidt pulver leveret via ELLIPTA DPI en gang dagligt om morgenen eller aftenen. ELLIPTA DPI indeholder 2 individuelle blisterstrimler med 30 blister på hver strimmel: den første strimmel indeholder FF 100 mcg eller 200 mcg i hver blister, og den anden strimmel indeholder UMEC 62,5 mcg og VI 25 mcg i hver blister.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
ELLIPTA-enheden vil blive brugt til at administrere FF/UMEC/VI én gang dagligt. ELLIPTA DPI er en støbt plastik tosidet inhalator, der kan indeholde to individuelle blisterstrimler, som indeholder pulverformulering til oral inhalation.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
CIS vil bestå af en sensor, som clipses på ELLIPTA DPI. Dette vil informere forsøgspersonen om/når de har taget deres medicin, der er i ELLIPTA-inhalatoren. Sensoren vil måle, når ELLIPTA-inhalatorens mundstykkes dæksel er helt åbnet og lukket, og disse data kan sendes tilbage via appen på en mobilenhed til forsøgspersonen. Sensorerne, appen og udbyderportalen, der leverer data, beskrives efterfølgende som CIS.
Aktiv komparator: Forsøgspersoner, der modtager FP/SAL(250/50) mcg + TIO 5 mcg
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage MITT af FP/SAL+ TIO baseret på deres præ-studie ICS doseringsstyrke (midt- eller højdosis). Forsøgspersoner, der modtager midt-dosis af ICS under forundersøgelsen, vil blive administreret med FP/SAL (250/50) mcg inhalationspulver via DISKUS DPI med sensor, to gange dagligt om morgenen eller aftenen plus TIO 5 mcg via RESPIMAT inhalator uden sensor, én gang dagligt morgen eller aften. Forsøgspersonerne vil også modtage albuterol/salbutamol MDI som redningsmedicin under hele undersøgelsen.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
FP/SAL vil blive givet som tørt hvidt pulver leveret via DISKUS DPI to gange dagligt om morgenen eller aftenen. DISKUS DPI indeholder en enkelt blisterstrimmel med 60 blister, som indeholder FP 250 mcg eller 500 mcg og SAL 50 mcg pr. blister.
TIO vil blive givet som klar, farveløs inhalationsopløsning leveret via RESPIMAT inhalator én gang dagligt morgen eller aften. RESPIMAT-inhalatoren vil indeholde 60 pust med 2,5 mcg TIO pr. pust.
DISKUS-enheden vil blive brugt til at administrere FP/SAL to gange dagligt. DISKUS DPI er et inhalationssystem af plastik, der indeholder en enkeltfolieblisterstrimmel af en pulverformulering af FP/SAL til oral inhalation.
RESPIMAT-inhalatoren vil blive brugt til at administrere TIO én gang dagligt. RESPIMAT inhalatoren har en opløsning fyldt i en polyethylen/polypropylen patron med en polypropylen hætte med integreret silikone tætningsring. Patronen er indesluttet i en aluminiumscylinder.
Aktiv komparator: Forsøgspersoner, der modtager FP/SAL(500/50) mcg + TIO 5 mcg
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage MITT af FP/SAL+ TIO baseret på deres præ-studie ICS doseringsstyrke (midt- eller højdosis). Forsøgspersoner, der modtager høje doser af ICS under forundersøgelsen, vil blive administreret med FP/SAL (500/50) mcg inhalationspulver via DISKUS DPI med sensor, to gange dagligt givet om morgenen eller aftenen plus TIO 5 mcg via RESPIMAT inhalator uden sensor, en gang dagligt morgen eller aften. Forsøgspersonerne vil også modtage albuterol/salbutamol MDI som redningsmedicin under hele undersøgelsen.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
Albuterol/salbutamol vil blive leveret som redningsmedicin via MDI.
FP/SAL vil blive givet som tørt hvidt pulver leveret via DISKUS DPI to gange dagligt om morgenen eller aftenen. DISKUS DPI indeholder en enkelt blisterstrimmel med 60 blister, som indeholder FP 250 mcg eller 500 mcg og SAL 50 mcg pr. blister.
TIO vil blive givet som klar, farveløs inhalationsopløsning leveret via RESPIMAT inhalator én gang dagligt morgen eller aften. RESPIMAT-inhalatoren vil indeholde 60 pust med 2,5 mcg TIO pr. pust.
DISKUS-enheden vil blive brugt til at administrere FP/SAL to gange dagligt. DISKUS DPI er et inhalationssystem af plastik, der indeholder en enkeltfolieblisterstrimmel af en pulverformulering af FP/SAL til oral inhalation.
RESPIMAT-inhalatoren vil blive brugt til at administrere TIO én gang dagligt. RESPIMAT inhalatoren har en opløsning fyldt i en polyethylen/polypropylen patron med en polypropylen hætte med integreret silikone tætningsring. Patronen er indesluttet i en aluminiumscylinder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af forsøgspersoner, der har en astmakontroltest (ACT) samlet score på >=20
Tidsramme: Op til 24 uger
ACT er et selvadministreret værktøj til at identificere personer med dårligt kontrolleret astma. Det er et spørgeskema på 5 punkter, der måler hyppigheden af ​​åndenød, generelle astmasymptomer, brug af redningsmedicin, astmas effekt på daglig funktionsevne og overordnet vurdering af astmakontrol. Svarmulighederne for alle disse spørgsmål består af en 5-trins skala, der går fra 1 (hele tiden eller slet ikke kontrolleret for symptomer/aktiviteter) til 5 (slet ikke eller fuldstændig kontrolleret).
Op til 24 uger
Procentdel af forsøgspersoner med en stigning fra baseline på >=3 i ACT total score
Tidsramme: Baseline og op til 24 uger
ACT er et selvadministreret værktøj til at identificere personer med dårligt kontrolleret astma. Det er et spørgeskema på 5 punkter, der måler hyppigheden af ​​åndenød, generelle astmasymptomer, brug af redningsmedicin, astmas effekt på daglig funktionsevne og overordnet vurdering af astmakontrol. Svarmulighederne for alle disse spørgsmål består af en 5-trins skala, der går fra 1 (hele tiden eller slet ikke kontrolleret for symptomer/aktiviteter) til 5 (slet ikke eller fuldstændig kontrolleret).
Baseline og op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årlig frekvens af moderate og/eller svære astmaeksacerbationer
Tidsramme: Op til 24 uger
Annualiseret rate af moderate/svære astmaeksacerbationer vil blive sammenlignet for at evaluere effektiviteten af ​​FF/UMEC/VI med CIS på at forbedre astmakontrol sammenlignet med FP/SAL+TIO efter 24 ugers behandling. Moderat astmaforværring er defineret som forværring af astmasymptomer, forringelse af lungefunktionen eller øget brug af rescue bronkodilatator, der varer i mindst 2 dage eller mere. Alvorlig astmaforværring er defineret som forværring af astma, der kræver brug af systemiske kortikosteroider eller en stigning fra en stabil vedligeholdelsesdosis i mindst 3 dage eller en indlæggelse på hospitalet eller akutmodtagelse på grund af astma, der krævede systemiske kortikosteroider.
Op til 24 uger
Procentdel af forsøgspersoner, der har et fald fra baseline på >=4 i St George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlede score
Tidsramme: Baseline og op til 24 uger
SGRQ er designet til at måle livskvalitet hos personer med sygdomme i luftvejsobstruktion, måling af symptomer, påvirkning og aktivitet. Det er et veletableret instrument, der omfatter 50 spørgsmål, som faget selv skal udfylde. Højere score indikerer dårligere helbredstilstand, og en ændring på 4 point betragtes som en klinisk relevant ændring.
Baseline og op til 24 uger
Procentdel af ELLIPTA versus DISKUS doser taget som foreskrevet over den 24-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Op til 24 uger
Antallet af ELLIPTA- og DISKUS-doser, der tages, vil blive opsamlet ved hjælp af clip-on-sensorer, der er fastgjort til inhalatorerne. Sensorerne registrerer det præcise klokkeslæt og dato, når mundstykkedækslet på inhalatorerne er blevet åbnet og lukket. Overholdelse er defineret som procentdelen af ​​ELLIPTA- og DISKUS-doser taget som foreskrevet i løbet af undersøgelsesbehandlingsperioden som bestemt af vedligeholdelsessensorens registreringer af dato og klokkeslæt (inden for en 24-timers periode/vindue).
Op til 24 uger
Ændring fra baseline i laveste tvungen eksspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Baseline og op til 24 uger
FEV1 er et mål for lungefunktionen og er defineret som den maksimale mængde luft, der kan udåndes kraftigt på et sekund. Trough FEV1 ved behandling er defineret som den gennemsnitlige FEV1 værdi opnået før den sidste dosis af forsøgsprodukt.
Baseline og op til 24 uger
Antal forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE'er) inklusive hospitalsindlæggelser for astma
Tidsramme: Op til 29 uger fra screening
Enhver uheldig hændelse, der resulterer i død, livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende invaliditet/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation ifølge medicinsk eller videnskabelig vurdering, vil blive kategoriseret som en SAE. Antallet af forsøgspersoner med forekomst og type af SAE, inklusive hospitalsindlæggelser for astma, vil blive evalueret.
Op til 29 uger fra screening
Antal forsøgspersoner med AE'er, der fører til seponering eller seponering af behandlingen
Tidsramme: Op til 25 uger
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos et forsøgsperson, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesbehandling, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej. Antallet af forsøgspersoner med AE'er, der fører til seponering eller seponering af behandlingen, vil blive evalueret.
Op til 25 uger
Antal forsøgspersoner med AE'er, der fører til dosisændring
Tidsramme: Op til 25 uger
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos et forsøgsperson, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesbehandling, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej. Antallet af forsøgspersoner med AE'er, der fører til dosisændring, vil blive evalueret.
Op til 25 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

3. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

3. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2017

Først opslået (Faktiske)

19. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelig via webstedet for anmodning om kliniske undersøgelsesdata.

IPD-delingstidsramme

IPD vil blive gjort tilgængelig inden for 6 måneder efter offentliggørelsen af ​​resultaterne af undersøgelsens primære endepunkter

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang gives, efter at et forskningsforslag er indsendt og har modtaget godkendelse fra det uafhængige reviewpanel, og efter at en datadelingsaftale er på plads. Adgang gives i en indledende periode på 12 måneder, men forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til yderligere 12 måneder

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FF/UMEC/VI

Abonner