Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

22 marca 2019 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane badanie otwarte mające na celu porównanie skuteczności skojarzenia ustalonych dawek FF/UMEC/VI (przy użyciu połączonego systemu inhalacyjnego) z połączeniem FP/SAL plus tiotropium (bez podłączonego systemu inhalacyjnego) u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma jest powszechną, przewlekłą chorobą układu oddechowego, dotykającą 1-18 procent populacji. Przyjmuje się, że znaczna część niekontrolowanej astmy jest spowodowana złym przestrzeganiem zaleceń, a wyniki leczenia astmy w takich przypadkach mogą ulec poprawie po prostu poprzez lepsze przestrzeganie dostępnych metod leczenia. Firma GlaxoSmithKline (GSK) opracowała czujnik, który mocuje się do inhalatora suchego proszku (DPI) ELLIPTA®. Pomoże to pacjentom poinformować, czy/kiedy zażyli lek znajdujący się w inhalatorze ELLIPTA, a także inne informacje, w tym: strategie leczenia astmy, śledzenie objawów, wyzwalacze astmy, przypomnienia o lekach i codzienne prognozy dotyczące astmy. Czujniki, aplikacja (aplikacja) i portal dostawcy, które dostarczają danych, są dalej określane jako CIS. Połączenie FF/UMEC/VI raz dziennie z CIS poprawi zarządzanie chorobą i przestrzeganie zaleceń. W związku z tym badanie to ma na celu zbadanie skuteczności i przestrzegania potrójnej terapii pojedynczym inhalatorem (SITT) FF/UMEC/VI z CIS w porównaniu z potrójną terapią wieloma inhalatorami (MITT) w kombinacji FP/SAL plus TIO bez CIS u osób z niewłaściwie kontrolowaną astmą. Randomizacja badania zostanie podzielona na straty według mocy dawkowania wziewnych kortykosteroidów (ICS) przed badaniem (średnie lub wysokie dawki). Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1, aby otrzymać albo FF/UMEC/VI dostarczane przez ELLIPTA DPI z CIS albo FP/SAL dostarczane przez DISKUS® DPI (tylko z czujnikiem) plus TIO dostarczane przez inhalator RESPIMAT (bez czujnik). Maksymalny czas trwania badania będzie wynosił około 29 tygodni, na co składał się okres badania wstępnego/przesiewowego/randomizacji trwający do 4 tygodni, 24-tygodniowy okres leczenia i 1-tygodniowy okres obserwacji. Do badania zostanie przydzielonych losowo około 1006 osób. ELLIPTA i DISKUS są zastrzeżonymi znakami towarowymi grupy firm GlaxoSmithKline (GSK).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć własne urządzenie mobilne z systemem operacyjnym Android lub iPhone (IOS) (podany przykład [np.] smartfon lub tablet) oraz pakiet danych odpowiedni do instalacji i uruchamiania aplikacji oraz wysyłania i odbierania danych. Dane wykorzystywane przez CIS to maksymalnie około 1 megabajta (MB) miesięcznie; to mniej danych niż 1-minutowy film przesyłany strumieniowo z YouTube (2 MB).
  • Uczestnicy muszą chcieć i móc pobrać aplikację na swoje osobiste urządzenie mobilne i utrzymywać ją włączoną przez cały czas trwania badania. Będzie to również wymagać włączenia Bluetooth na czas trwania badania. Badani będą również musieli włączyć mobilną transmisję danych w aplikacji na czas trwania nauki; chyba że podróże i kiedy mogą powstać dodatkowe koszty transmisji danych w roamingu.
  • Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Pacjenci z udokumentowanym rozpoznaniem astmy przez lekarza chorób układu oddechowego lub pacjenci z udokumentowanym rozpoznaniem astmy przez lekarza pierwszego kontaktu (GP) muszą mieć spirometrię odpowiadającą rozpoznaniu astmy (np. ) lub zmienna przeszkoda w przepływie powietrza) podczas lub przed Wizytą 0.
  • Pacjenci, którzy są w stanie wykonać spirometrię zgodnie ze standardami technicznymi American Thoracic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) podczas wizyty 0 lub wizyty 1.
  • Pacjenci kwalifikują się, jeśli wymagają codziennej terapii ICS/długo działającym beta-agonistą (LABA) (ze stałą całkowitą dzienną dawką ICS wynoszącą >250 mikrogramów dziennie [mcg/dzień] FP lub równoważną) przez co najmniej 4 tygodnie przed do badań przesiewowych. Schemat dawkowania (raz lub dwa razy na dobę w celu wyrównania całkowitej dawki dobowej) powinien być ograniczony do aktualnych lokalnych etykiet produktu/wytycznych dotyczących leczenia.
  • Osoby z niedostatecznie kontrolowaną astmą (całkowity wynik ACT <20) pomimo leczenia podtrzymującego ICS/LABA podczas wizyty 1.
  • W badaniu zostaną uwzględnione osoby płci męskiej lub żeńskiej. Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w ciąży, nie karmi piersią i spełniony jest co najmniej jeden z następujących warunków: nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) lub A WOCBP, która zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji podczas okresu leczenia oraz przez co najmniej 5 dni po ostatniej dawce badanego leku. Badacz jest odpowiedzialny za upewnienie się, że pacjentka rozumie, jak prawidłowo stosować te metody antykoncepcji.
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody podpisanej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z aktualnymi objawami zapalenia płuc, czynnej gruźlicy, raka płuc, znacznego rozstrzeni oskrzeli, sarkoidozy, zwłóknienia płuc, nadciśnienia płucnego, śródmiąższowych chorób płuc lub innych czynnych chorób płuc, w tym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) lub nieprawidłowości innych niż astma.
  • Pacjenci z historycznymi lub aktualnymi dowodami niekontrolowanej lub klinicznie istotnej choroby. Istotna jest zdefiniowana jako jakakolwiek choroba, która w opinii Badacza mogłaby zagrozić bezpieczeństwu badanego poprzez uczestnictwo (np. bardzo niski wskaźnik masy ciała [BMI] lub poważnie niedożywiony) lub które wpłynęłyby na analizę skuteczności lub bezpieczeństwa, gdyby choroba/stan nasiliły się w trakcie badania.
  • Pacjenci, u których podczas badania przesiewowego wystąpi którykolwiek z poniższych objawów: zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy; niestabilna lub zagrażająca życiu arytmia serca wymagająca interwencji w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Niewydolność serca klasy IV według New York Heart Association (NYHA).
  • Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby u osób otrzymujących duże dawki ICS.
  • Pacjenci z alergią lub nadwrażliwością w wywiadzie na jakikolwiek kortykosteroid, antagonistę receptora antycholinergicznego/muskarynowego, beta2-agonisty, laktozę/białko mleka lub stearynian magnezu są wykluczeni z udziału w tym badaniu.
  • Pacjenci ze schorzeniami, takimi jak jaskra z wąskim kątem przesączania, zatrzymanie moczu, przerost gruczołu krokowego lub niedrożność szyi pęcherza moczowego, powinni zostać włączeni do badania tylko wtedy, gdy w opinii badacza korzyści przewyższają ryzyko, a stan nie stanowi przeciwwskazania do udziału w badaniu.
  • Osoby z czynną niekontrolowaną chorobą psychiczną, upośledzeniem umysłowym, słabą motywacją lub innymi stanami, które będą ograniczać ważność świadomej zgody na udział w badaniu.
  • 30 dni lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanego leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
  • Pacjenci, którzy ze względów medycznych nie są w stanie wstrzymać przyjmowania albuterolu/salbutamolu przez okres 6 godzin wymagany przed badaniem spirometrycznym podczas każdej wizyty badawczej.
  • Palacze zostaną wykluczeni w następujący sposób: osoby palące obecnie (zdefiniowane jako osoby, które używały wyrobów tytoniowych do inhalacji w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym [tj. {tj.}, papierosy, e-papierosy/vaping, cygara lub tytoń fajkowy]); byli palacze z historią palenia >=10 paczkolat (np. >=20 papierosów dziennie przez 10 lat).
  • Osoby niezdolne do przestrzegania procedur badania ze względu na kalectwo, niepełnosprawność lub położenie geograficzne.
  • Badacze, badacze podrzędni, koordynatorzy badania, pracownicy uczestniczącego badacza lub ośrodka badawczego lub członkowie najbliższej rodziny wyżej wymienionych osób zaangażowanych w to badanie.
  • W opinii Badacza każdy badany, który nie jest w stanie czytać i/lub nie byłby w stanie ukończyć studiowania materiałów związanych z badaniem.
  • Uczestnicy, którzy brali udział w więcej niż 1 badaniu klinicznym w ciągu 12 miesięcy przed Wizytą 1 i/lub uczestnicy, którzy brali udział w którymkolwiek z następujących badań klinicznych w ciągu 12 miesięcy przed Wizytą 1: badanie kliniczne obejmujące dźwięk i/ lub wizualne przypomnienia dla pacjenta o poddaniu się badaniu; jakiekolwiek badanie kliniczne w ciągu 4 tygodni poprzedzających Wizytę 1; badanie GSK 207040.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby otrzymujące FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg+ CIS
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają SITT FF/UMEC/VI w oparciu o ich moc dawki ICS przed badaniem (średnia lub wysoka dawka). Pacjenci otrzymujący średnią dawkę ICS podczas badania wstępnego otrzymają FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg proszek do inhalacji przez ELLIPTA DPI, raz dziennie rano lub wieczorem z CIS. Uczestnicy będą również otrzymywać inhalatory z odmierzaną dawką albuterolu/salbutamolu (MDI) jako lek ratunkowy przez całe badanie.
FF/UMEC/VI będzie podawany w postaci suchego białego proszku dostarczanego przez ELLIPTA DPI raz dziennie rano lub wieczorem. ELLIPTA DPI zawiera 2 pojedyncze blistry po 30 blistrów na każdym blistrze: pierwszy pasek zawiera 100 mcg lub 200 mcg FF w każdym blistrze, a drugi pasek zawiera 62,5 mcg UMEC i 25 mcg VI w każdym blistrze.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
Urządzenie ELLIPTA będzie używane do podawania FF/UMEC/VI raz dziennie. ELLIPTA DPI to dwustronny inhalator z formowanego tworzywa sztucznego, który może pomieścić dwa pojedyncze blistry zawierające proszek do inhalacji doustnej.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
CIS będzie składał się z czujnika, który przyczepia się do ELLIPTA DPI. Poinformuje to podmiot, czy/kiedy przyjął lek znajdujący się w inhalatorze ELLIPTA. Czujnik mierzy, kiedy pokrywa ustnika inhalatora ELLIPTA jest całkowicie otwarta i zamknięta, a dane te mogą zostać przesłane pacjentowi za pośrednictwem aplikacji na urządzeniu mobilnym. Czujniki, aplikacja i portal dostawcy, które dostarczają danych, są dalej określane jako CIS.
Eksperymentalny: Osoby otrzymujące FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg+ CIS
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają SITT FF/UMEC/VI w oparciu o ich moc dawki ICS przed badaniem (średnia lub wysoka dawka). Osoby otrzymujące duże dawki ICS podczas badania wstępnego otrzymają FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg proszek do inhalacji przez ELLIPTA DPI, raz dziennie rano lub wieczorem z CIS. Pacjenci będą również otrzymywać albuterol/salbutamol MDI jako lek ratunkowy przez cały okres badania.
FF/UMEC/VI będzie podawany w postaci suchego białego proszku dostarczanego przez ELLIPTA DPI raz dziennie rano lub wieczorem. ELLIPTA DPI zawiera 2 pojedyncze blistry po 30 blistrów na każdym blistrze: pierwszy pasek zawiera 100 mcg lub 200 mcg FF w każdym blistrze, a drugi pasek zawiera 62,5 mcg UMEC i 25 mcg VI w każdym blistrze.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
Urządzenie ELLIPTA będzie używane do podawania FF/UMEC/VI raz dziennie. ELLIPTA DPI to dwustronny inhalator z formowanego tworzywa sztucznego, który może pomieścić dwa pojedyncze blistry zawierające proszek do inhalacji doustnej.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
CIS będzie składał się z czujnika, który przyczepia się do ELLIPTA DPI. Poinformuje to podmiot, czy/kiedy przyjął lek znajdujący się w inhalatorze ELLIPTA. Czujnik mierzy, kiedy pokrywa ustnika inhalatora ELLIPTA jest całkowicie otwarta i zamknięta, a dane te mogą zostać przesłane pacjentowi za pośrednictwem aplikacji na urządzeniu mobilnym. Czujniki, aplikacja i portal dostawcy, które dostarczają danych, są dalej określane jako CIS.
Aktywny komparator: Osoby otrzymujące FP/SAL(250/50) mcg + TIO 5 mcg
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają MITT FP/SAL+ TIO w oparciu o ich moc dawki ICS przed badaniem (średnia lub wysoka dawka). Osobnikom otrzymującym średnią dawkę ICS podczas badania wstępnego zostanie podany proszek do inhalacji FP/SAL (250/50) mcg przez DISKUS DPI z czujnikiem, dwa razy dziennie rano lub wieczorem plus TIO 5 mcg przez inhalator RESPIMAT bez czujnika, raz codziennie rano lub wieczorem. Pacjenci będą również otrzymywać albuterol/salbutamol MDI jako lek ratunkowy przez cały okres badania.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
FP/SAL będzie podawany w postaci suchego białego proszku dostarczanego przez DISKUS DPI dwa razy dziennie, rano lub wieczorem. DISKUS DPI mieści pojedynczy blister z 60 blistrami, który zawiera FP 250 mcg lub 500 mcg i SAL 50 mcg na blister.
TIO będzie podawany w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do inhalacji za pomocą inhalatora RESPIMAT raz dziennie, rano lub wieczorem. Inhalator RESPIMAT zawiera 60 dawek z 2,5 mcg TIO na dawkę.
Urządzenie DISKUS będzie służyło do podawania FP/SAL dwa razy dziennie. DISKUS DPI to plastikowy system dostarczania do inhalacji zawierający pojedynczą folię w postaci blistra zawierającego sproszkowany preparat FP/SAL do inhalacji doustnej.
Inhalator RESPIMAT będzie używany do podawania TIO raz dziennie. Inhalator RESPIMAT zawiera roztwór napełniony wkładem z polietylenu/polipropylenu z polipropylenową nasadką ze zintegrowanym silikonowym pierścieniem uszczelniającym. Wkład jest zamknięty w aluminiowym cylindrze.
Aktywny komparator: Osoby otrzymujące FP/SAL(500/50) mcg + TIO 5 mcg
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają MITT FP/SAL+ TIO w oparciu o ich moc dawki ICS przed badaniem (średnia lub wysoka dawka). Osobom otrzymującym duże dawki ICS podczas badania wstępnego zostanie podany proszek do inhalacji FP/SAL (500/50) mcg przez DISKUS DPI z czujnikiem, dwa razy dziennie podawany rano lub wieczorem plus TIO 5 mcg przez inhalator RESPIMAT bez czujnika, raz dziennie rano lub wieczorem. Pacjenci będą również otrzymywać albuterol/salbutamol MDI jako lek ratunkowy przez cały okres badania.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
Albuterol/salbutamol będzie dostarczany jako lek ratunkowy przez MDI.
FP/SAL będzie podawany w postaci suchego białego proszku dostarczanego przez DISKUS DPI dwa razy dziennie, rano lub wieczorem. DISKUS DPI mieści pojedynczy blister z 60 blistrami, który zawiera FP 250 mcg lub 500 mcg i SAL 50 mcg na blister.
TIO będzie podawany w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do inhalacji za pomocą inhalatora RESPIMAT raz dziennie, rano lub wieczorem. Inhalator RESPIMAT zawiera 60 dawek z 2,5 mcg TIO na dawkę.
Urządzenie DISKUS będzie służyło do podawania FP/SAL dwa razy dziennie. DISKUS DPI to plastikowy system dostarczania do inhalacji zawierający pojedynczą folię w postaci blistra zawierającego sproszkowany preparat FP/SAL do inhalacji doustnej.
Inhalator RESPIMAT będzie używany do podawania TIO raz dziennie. Inhalator RESPIMAT zawiera roztwór napełniony wkładem z polietylenu/polipropylenu z polipropylenową nasadką ze zintegrowanym silikonowym pierścieniem uszczelniającym. Wkład jest zamknięty w aluminiowym cylindrze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których całkowity wynik testu kontroli astmy (ACT) wynosi >=20
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
ACT jest narzędziem do samodzielnego wykonania, służącym do identyfikacji osób ze źle kontrolowaną astmą. Jest to 5-itemowy kwestionariusz mierzący częstość duszności, ogólne objawy astmy, stosowanie leków doraźnych, wpływ astmy na codzienne funkcjonowanie oraz ogólną ocenę kontroli astmy. Możliwości odpowiedzi na wszystkie te pytania składają się z 5-stopniowej skali, od 1 (cały czas lub w ogóle niekontrolowane objawy/czynności) do 5 (wcale lub całkowicie kontrolowane).
Do 24 tygodni
Odsetek pacjentów, u których całkowity wynik ACT wzrósł o >=3 w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Linia bazowa i do 24 tygodni
ACT jest narzędziem do samodzielnego wykonania, służącym do identyfikacji osób ze źle kontrolowaną astmą. Jest to 5-itemowy kwestionariusz mierzący częstość duszności, ogólne objawy astmy, stosowanie leków doraźnych, wpływ astmy na codzienne funkcjonowanie oraz ogólną ocenę kontroli astmy. Możliwości odpowiedzi na wszystkie te pytania składają się z 5-stopniowej skali, od 1 (cały czas lub w ogóle niekontrolowane objawy/czynności) do 5 (wcale lub całkowicie kontrolowane).
Linia bazowa i do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Roczny wskaźnik umiarkowanych i/lub ciężkich zaostrzeń astmy
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Porównana zostanie roczna częstość umiarkowanych/ciężkich zaostrzeń astmy w celu oceny skuteczności FF/UMEC/VI z CIS w poprawie kontroli astmy w porównaniu z FP/SAL+TIO po 24 tygodniach leczenia. Umiarkowane zaostrzenie astmy definiuje się jako pogorszenie objawów astmy, pogorszenie czynności płuc lub zwiększone stosowanie ratunkowych leków rozszerzających oskrzela, utrzymujące się przez co najmniej 2 dni. Ciężkie zaostrzenie astmy definiuje się jako pogorszenie astmy wymagające zastosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowych lub zwiększenia dawki ze stabilnej dawki podtrzymującej przez co najmniej 3 dni lub hospitalizacji lub wizyty na oddziale ratunkowym z powodu astmy wymagającej ogólnoustrojowych kortykosteroidów.
Do 24 tygodni
Odsetek pacjentów, u których całkowity wynik kwestionariusza St George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) spadł w stosunku do wartości początkowej o >=4
Ramy czasowe: Linia bazowa i do 24 tygodni
SGRQ jest przeznaczony do pomiaru jakości życia osób z chorobami niedrożności dróg oddechowych, pomiaru objawów, wpływu i aktywności. Jest to ugruntowane narzędzie, składające się z 50 pytań do samodzielnego wypełnienia przez badanego. Wyższe wyniki wskazują na gorszy stan zdrowia, a zmiana o 4 punkty jest uważana za zmianę istotną klinicznie.
Linia bazowa i do 24 tygodni
Odsetek dawek ELLIPTA w porównaniu z dawkami DISKUS przyjętymi zgodnie z zaleceniami w ciągu 24-tygodniowego okresu leczenia
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Liczba pobranych dawek ELLIPTA i DISKUS będzie zbierana za pomocą przypinanych czujników przymocowanych do inhalatorów. Czujniki rejestrują dokładny czas i datę otwarcia i zamknięcia ustnika inhalatora. Adherencja jest zdefiniowana jako odsetek dawek ELLIPTA i DISKUS przyjętych zgodnie z zaleceniami w okresie badanego leczenia, jak określono na podstawie zapisów daty i godziny czujnika konserwacji (w ciągu 24-godzinnego okresu/okna).
Do 24 tygodni
Zmiana od linii bazowej minimalnej natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Linia bazowa i do 24 tygodni
FEV1 jest miarą czynności płuc i jest definiowany jako maksymalna ilość powietrza, którą można wydmuchać z dużą siłą w ciągu jednej sekundy. Minimalna wartość FEV1 podczas leczenia jest zdefiniowana jako średnia wartość FEV1 uzyskana przed podaniem ostatniej dawki badanego produktu.
Linia bazowa i do 24 tygodni
Liczba pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE), w tym hospitalizacji z powodu astmy
Ramy czasowe: Do 29 tygodni od badania przesiewowego
Każde nieprzewidziane zdarzenie skutkujące śmiercią, zagrożeniem życia, wymagające hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powodujące trwałą niepełnosprawność/niesprawność, wadę wrodzoną/wadę wrodzoną lub jakąkolwiek inną sytuację zgodnie z oceną medyczną lub naukową zostanie sklasyfikowane jako SAE. Oceniona zostanie liczba pacjentów z częstością występowania i rodzajem SAE, w tym hospitalizacji z powodu astmy.
Do 29 tygodni od badania przesiewowego
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane, które doprowadziły do ​​odstawienia lub przerwania leczenia
Ramy czasowe: Do 25 tygodni
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u pacjenta, czasowo związane ze stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z badanym leczeniem. Oceniona zostanie liczba pacjentów z zdarzeniami niepożądanymi prowadzącymi do odstawienia lub przerwania leczenia.
Do 25 tygodni
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do modyfikacji dawki
Ramy czasowe: Do 25 tygodni
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u pacjenta, czasowo związane ze stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z badanym leczeniem. Oceniona zostanie liczba pacjentów z AE prowadzącymi do modyfikacji dawki.
Do 25 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

18 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

3 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

3 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

IChP dla tego badania zostanie udostępniona za pośrednictwem witryny Clinical Study Data Request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD zostanie udostępniony w ciągu 6 miesięcy od opublikowania wyników pierwszorzędowych punktów końcowych badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp jest udzielany po złożeniu wniosku badawczego i uzyskaniu zatwierdzenia przez niezależny panel kontrolny oraz po zawarciu umowy o udostępnianiu danych. Dostęp jest udzielany na początkowy okres 12 miesięcy, ale w uzasadnionych przypadkach może zostać przedłużony o kolejne 12 miesięcy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FF/UMEC/VI

Subskrybuj