Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoralt apparat til behandling af obstruktivt søvnapnøsyndrom hos overvægtige

16. maj 2018 opdateret af: Silvia de Carvalho Alvarenga, University of Sao Paulo

Effektivitet af intraoralt apparat til behandling af obstruktivt søvnapnøsyndrom hos overvægtige klasse III

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​intraoralt apparat til behandling af obstruktiv søvnapnøsyndrom hos overvægtige klasse III sammenlignet med et justerbart silikoneapparat. Begge behandlinger vil blive testet af alle deltagerne, og de vil lave polysomnografi-eksamenen for at få resultaterne.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI ≥40 kg/m² og ≤ 49,9 kg/m²
  • Kvindelige og mandlige patienter (begge kønspatienter) i alderen mellem 20 og 65 år
  • Obstruktiv søvnapnø (OSA) diagnose ved polysomnografi

Ekskluderingskriterier:

  • brugere af beroligende stoffer
  • Iltafhængig eller dekompenseret lungesygdom
  • Dekompenseret kongestiv hjerteinsufficiens
  • Tegn og symptomer på andre søvnforstyrrelser (narkolepsi, rastløse ben-syndrom, søvnløshed)
  • bærere af kraniofaciale deformiteter
  • tidligere OSAS Diagnose og behandling
  • Aktive onkologiske sygdomme i de sidste ti år
  • Patienter med mindre end 8 tænder pr. arkade;
  • Patienter med fremskreden paradentose;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
Denne gruppe vil bruge et oralt apparat til behandling af obstruktiv søvnapnø. Det orale apparat er specialfremstillet, og dets titrering opnås ved hjælp af progressiv underkæbefremføring, der trinvist bevæger underkæben fremad. Denne gruppe patienter vil bruge det orale apparat i 45 dage.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil bruge et enkelt justerbart silikoneapparat i maxillar i 45 dage for at sammenligne med forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 10 minutter
Short-Form 36-Item Health Survey (SF-36) vil blive brugt til at måle livskvalitet. Dette instrument vil evaluere den fysiske sundhedskomponent (PHC) og den mentale sundhedskomponent (MHC) gennem følgende dimensioner: funktionel kapacitet, fysiske aspekter, smerte, generel sundhedstilstand, vitalitet, sociale aspekter, følelsesmæssige aspekter og mental sundhed.
10 minutter
Søvnighed i dagtimerne
Tidsramme: 5 minutter
Epworth søvnighedsskalaen (ESS) vil måle den subjektive søvnighed i dagtimerne, vurdere tilbøjeligheden til at sove under uhensigtsmæssige omstændigheder. ESS-spørgeskemaet består af 8 spørgsmål om søvnighed i dagtimerne i forskellige situationer.
5 minutter
Kvaliteten af ​​søvn
Tidsramme: 5 minutter
Pittsburgh Sleep Quality Index er det instrument, der bruges til at evaluere den subjektive søvnkvalitet og tilstedeværelsen af ​​mulige lidelser. Den samlede score er dannet af summen af ​​syv komponenter, som kan betragtes individuelt, som er: 1 - Subjektiv søvnkvalitet; 2 - søvnforsinkelse; 3 - Søvnvarighed; 4 - Sædvanlig effektivitet; 5 - Søvnforstyrrelser; 6 - Brug af sovemedicin; 7 - Søvnighed i dagtimerne og forstyrrelser i løbet af dagen. Den samlede score er dannet af summen af ​​syv komponenter, som kan betragtes individuelt, som er: 1 - Subjektiv søvnkvalitet; 2 - søvnforsinkelse; 3 - Søvnvarighed; 4 - Sædvanlig effektivitet; 5 - Søvnforstyrrelser; 6 - Brug af sovemedicin; 7 - Søvnighed i dagtimerne og forstyrrelser i løbet af dagen. Scoren bestemmes af summen af ​​de syv komponenter, hvor hvert svar får en score på mellem 0 og 3 point. Instrumentets maksimale score er 21. Scoren > 5 point indikerer dårlig kvalitet i søvnmønsteret.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Apnø-hypopnø-indeks (AHI)
Tidsramme: 8 timer
Det obstruktive apnø-hypopnø-indeks er defineret som det gennemsnitlige antal obstruktive apnøer og hypopnøer pr. time søvn, således: Forekomsten af ​​5 til 14 hændelser pr. time søvn betyder tilstedeværelse af mild apnø, 15 til 29 moderat apnø og ≥ 30 alvorlige apnø. AHI er afledt af natten over polysomnografi.
8 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. maj 2016

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

19. maj 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

12. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

7. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mandibular fremføringsanordning

3
Abonner