Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aparat wewnątrzustny w leczeniu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego u osób otyłych

16 maja 2018 zaktualizowane przez: Silvia de Carvalho Alvarenga, University of Sao Paulo

Skuteczność aparatu wewnątrzustnego w leczeniu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego u osób z otyłością klasy III

W pracy oceniono skuteczność aparatu wewnątrzustnego w leczeniu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego u osób z otyłością III stopnia w porównaniu z aparatem regulowanym silikonowym. Oba zabiegi zostaną przetestowane przez wszystkich uczestników i podejmą się badania polisomnograficznego, aby uzyskać wyniki.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI ≥40 kg/m² i ≤ 49,9 kg/m²
  • Pacjenci płci żeńskiej i męskiej (pacjenci obu płci) w wieku od 20 do 65 lat
  • Diagnostyka obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) za pomocą polisomnografii

Kryteria wyłączenia:

  • użytkowników środków uspokajających
  • Zależna od tlenu lub zdekompensowana choroba płuc
  • Zdekompensowana zastoinowa niewydolność serca
  • Oznaki i objawy innych zaburzeń snu (narkolepsja, zespół niespokojnych nóg, bezsenność)
  • nosiciele deformacji twarzoczaszki
  • poprzednia diagnoza i leczenie OSAS
  • Aktywne choroby onkologiczne w ostatnich dziesięciu latach
  • Pacjenci z mniej niż 8 zębami na arkadę;
  • Pacjenci z zaawansowanym zapaleniem przyzębia;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Ta grupa będzie używać aparatu oralnego do leczenia obturacyjnego bezdechu sennego. Aparat ustny jest wykonywany na zamówienie, a jego miareczkowanie uzyskuje się poprzez stopniowe przesuwanie żuchwy, które stopniowo przesuwa żuchwę do przodu. Ta grupa pacjentów będzie używać aparatu przez 45 dni.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Ta grupa będzie używać jednego regulowanego aparatu silikonowego w szczęce przez 45 dni, w celu porównania z grupą eksperymentalną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 10 minut
Krótka ankieta składająca się z 36 pozycji (SF-36) zostanie wykorzystana do pomiaru jakości życia. Instrument ten oceni komponent zdrowia fizycznego (PHC) i komponent zdrowia psychicznego (MHC) w następujących wymiarach: wydolność funkcjonalna, aspekty fizyczne, ból, ogólny stan zdrowia, witalność, aspekty społeczne, aspekty emocjonalne i zdrowie psychiczne.
10 minut
Senność w dzień
Ramy czasowe: 5 minut
Skala senności Epwortha (ESS) mierzy subiektywną senność w ciągu dnia, ocenia skłonność do zasypiania w nieodpowiednich okolicznościach. Kwestionariusz ESS składa się z 8 pytań dotyczących senności w ciągu dnia w różnych sytuacjach.
5 minut
Jakość snu
Ramy czasowe: 5 minut
Pittsburgh Sleep Quality Index jest narzędziem stosowanym do oceny subiektywnej jakości snu i obecności ewentualnych zaburzeń. Na ocenę ogólną składa się suma siedmiu składowych, które można rozpatrywać indywidualnie, a mianowicie: 1 - Subiektywna jakość snu; 2 - opóźnienie snu; 3 - Czas trwania snu; 4 - Zwykła wydajność; 5 - Zaburzenia snu; 6 - Używanie leków nasennych; 7 - Senność w ciągu dnia i zaburzenia w ciągu dnia. Na ocenę ogólną składa się suma siedmiu składowych, które można rozpatrywać indywidualnie, a mianowicie: 1 - Subiektywna jakość snu; 2 - opóźnienie snu; 3 - Czas trwania snu; 4 - Zwykła wydajność; 5 - Zaburzenia snu; 6 - Używanie leków nasennych; 7 - Senność w ciągu dnia i zaburzenia w ciągu dnia. Wynik jest określany na podstawie sumy siedmiu elementów, przy czym każda odpowiedź otrzymuje ocenę od 0 do 3 punktów. Maksymalna ocena instrumentu to 21. Wyniki > 5 punktów wskazują na słabą jakość wzorca snu.
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks bezdechów i spłyceń (AHI)
Ramy czasowe: 8 godzin
Indeks obturacyjnych bezdechów i spłyceń oddechu definiuje się jako średnią liczbę obturacyjnych bezdechów i spłyceń oddechu na godzinę snu, zatem: wystąpienie od 5 do 14 zdarzeń na godzinę snu oznacza obecność bezdechów o nasileniu łagodnym, od 15 do 29 bezdechów o umiarkowanym nasileniu i ≥ 30 bezdechów o nasileniu ciężkim bezdech. AHI pochodzi z całonocnej polisomnografii.
8 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 maja 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

19 maja 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

12 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na urządzenie do przesuwania żuchwy

3
Subskrybuj