Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Charlotte Fastholdelse i omsorgsstudiet

27. oktober 2021 opdateret af: Epividian

Charlotte Retention in Care Study - Clinical Decision Support System Prompts

Formålet med Charlotte Retention in Care-studiet er at vurdere, om kliniske beslutningsstøttesystemer (CDSS), der producerer standardiserede alarmer for mål for fastholdelse i pleje på tværs af klinikker i byen Charlotte, North Carolina har evnen til at øge fastholdelsen i plejeforanstaltninger inden for klinikker og i overvågningsrapporter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Flere Charlotte HIV Clinic-udbydere deltager. "Primær" hiv-udbyder vil blive defineret som den primære læge eller praktiserende læge i avanceret pleje, der følger en patient, som registreret i deres respektive elektroniske sundhedsjournalsystem (EPJ) og identificeret gennem CHORUS, et Clinical Decision Support System (CDSS) udviklet af Epividian. CDSS vil spore patientens sagsstatus som aktiv eller inaktiv (tab til opfølgning, overført medicinsk behandling eller død). Udbydere vil blive informeret om undersøgelsen, og steder vil blive indgået i kontrakt for at deltage i denne samarbejdsundersøgelse. Denne undersøgelse blev godkendt af Advarra Institutional Review Board.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28209
        • Atrium Health
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28215
        • Amity Group Foundation
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28215
        • Ballantyne Family Medicine
      • Huntersville, North Carolina, Forenede Stater, 28078
        • Rosedale Medical

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV-1+, mænd, kvinder, transkønnede, ≥18 år, bosat i Charlotte Metropolitan Area og med mindst en enkelt indgang i EPJ inden for de sidste 2 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-1+
  • Ethvert køn
  • 18 år eller ældre
  • Bor i Charlotte, North Carolina storbyområde
  • Mindst en enkelt indgang i EPJ inden for de sidste 2 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HIV-1
HIV-1+, mænd, kvinder, transkønnede, ≥18 år, bosat i Charlotte Metropolitan Area og med mindst en enkelt indgang i EPJ inden for de sidste 2 år.
Udbydere modtager advarsler om suboptimalt patientmøde ved hjælp af 4 regler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement niveau
Tidsramme: 12 måneder, 01-nov-2018 til 31-okt-2019
Niveau før og efter baseline engagement. Engagementniveau er defineret som patienter med 0, 1 eller 2+ besøg hos lægen (identificeret som et besøg, der omfattede indsamling af 1 viral load og/eller 1 CD4-tal laboratorietest).
12 måneder, 01-nov-2018 til 31-okt-2019

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdt aftale
Tidsramme: 12 måneder, 01-nov-2018 til 31-okt-2019
Pre og post-baseline "holde aftale rate", andelen af ​​patienter, der deltog i deres planlagte kontorbesøg.
12 måneder, 01-nov-2018 til 31-okt-2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Leonard, MD, Atrium Health (Carolinas HealthCare System)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HO-18-19095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen beskyttede sundhedsoplysninger (PHI) deles uden for klinikken. Afidentificerede data er kun tilgængelige for autoriserede forskere via godkendelse fra Epividian Clinical Advisory Board.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV I infektion

Kliniske forsøg med Advarsel til udbyder

Abonner