夏洛特保留护理研究
2021年10月27日 更新者:Epividian
Charlotte Retention in Care Study - 临床决策支持系统提示
Charlotte Retention in Care 研究的目的是评估临床决策支持系统 (CDSS) 是否能够为北卡罗来纳州夏洛特市诊所的护理保留措施生成标准化警报,是否有能力提高内部护理措施的保留率诊所和监测报告。
研究概览
详细说明
多个夏洛特 HIV 诊所提供者正在参与。
“主要”HIV 提供者将被定义为跟随患者的初级医师或高级护理从业者,记录在他们各自的电子健康记录(EHR)系统中,并通过 CHORUS 识别,CHORUS 是 Epividian 开发的临床决策支持系统(CDSS)。
CDSS 将跟踪患者病例状态为活动或非活动(失访、转移医疗或死亡)。
提供者将被告知该研究,并且网站将签约参与这项合作研究。
这项研究得到了 Advarra 机构审查委员会的批准。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Charlotte、North Carolina、美国、28209
- Atrium Health
-
Charlotte、North Carolina、美国、28215
- Amity Group Foundation
-
Charlotte、North Carolina、美国、28215
- Ballantyne Family Medicine
-
Huntersville、North Carolina、美国、28078
- Rosedale Medical
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
HIV-1+,男性,女性,变性人,≥18 岁,居住在夏洛特都会区,并且在过去 2 年中至少有一次 EHR 记录。
描述
纳入标准:
- HIV-1+
- 任何性别
- 18岁或以上
- 居住在北卡罗来纳州夏洛特都会区
- 在过去 2 年中至少有一次 EHR 记录
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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HIV-1
HIV-1+,男性,女性,变性人,≥18 岁,居住在夏洛特都会区,并且在过去 2 年中至少有一次 EHR 记录。
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提供者使用 4 条规则接收次优患者就诊的警报。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与度
大体时间:12 个月,2018 年 11 月 1 日至 2019 年 10 月 31 日
|
基线前后的参与度。
参与度定义为患者有 0、1 或 2+ 次就诊(确定为包括收集 1 次病毒载量和/或 1 次 CD4 计数实验室测试的就诊)。
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12 个月,2018 年 11 月 1 日至 2019 年 10 月 31 日
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
守约
大体时间:12 个月,2018 年 11 月 1 日至 2019 年 10 月 31 日
|
基线前和基线后“保持预约率”,即参加预定就诊的患者比例。
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12 个月,2018 年 11 月 1 日至 2019 年 10 月 31 日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 首席研究员:Michael Leonard, MD、Atrium Health (Carolinas HealthCare System)
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月31日
研究完成 (实际的)
2019年10月31日
研究注册日期
首次提交
2018年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月10日
首次发布 (实际的)
2018年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月27日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HO-18-19095
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
不会在诊所外共享受保护的健康信息 (PHI)。
通过 Epividian 临床咨询委员会批准,只有授权研究人员才能使用去识别化数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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