- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03750552
Klinisk effekt af Ampreloxetin (TD-9855) til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (SEQUOIA)
En fase 3, 4-ugers, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppeundersøgelse af TD-9855 i behandling af symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension hos forsøgspersoner med primært autonom svigt
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nedlands, Australien, 6009
- Perron Institute for Neurological and Translational Science, QEII Medical Centre
-
-
New South Wales
-
Concord, New South Wales, Australien, 2139
- Concord Hospital
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Australien, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Australien, 3168
- Monash Health - Clinical Trials Centre
-
Parkville, Victoria, Australien, 3050
- The Royal Melbourne Hospital
-
-
-
-
-
Plovdiv, Bulgarien, 4000
- UMHAT Sveti Georgi EAD Clinic of Neurological Diseases
-
Sofia, Bulgarien, 1113
- MHATNP Sv.Naum, EAD
-
Sofia, Bulgarien, 1431
- UMHAT Alexandrovska EAD Clinic of Neurological Diseases
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
- University of Calgary
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre-CCIT
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- University Health Network - Toronto Western Hospital Movement Disorders Clinic
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3A 2B4
- Montreal Neurological Institute and Hospital
-
-
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2400
- Bispebjerg og Frederiksberg Hospital
-
Odense, Danmark, 5000
- Odense Universitetshospital
-
-
-
-
-
Krasnoyarsk, Den Russiske Føderation, 660037
- Federal State Budgetary Institution Federal Sibirian Scientific and Clinical Center of Federal Medico-Biological Agency
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 125284
- Federal State Budgetary Educational Institution of Additional Professional Education Russian Medical Academy of Continuous Postgraduate Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 129128
- NHI Central Clinical Hospital #2 of JSC Russian Railways N.A. Semashko
-
Novosibirsk, Den Russiske Føderation, 630091
- SBEIHPE Novosibirsk State Medical University
-
Novosibirsk, Den Russiske Føderation, 630091
- City Neurological Center Sibneiromed
-
Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 192019
- Federal State Budgetary Institution National Medical Research Centre of psychiatry and neurology named after V.M. Bekhterev of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
-
Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 197376
- Human Brain Institute RAMS
-
Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 197706
- Saint Petersburg State Budgetary Institution of Healthcare City Hospital # 40 of Kurortnyi Region
-
Smolensk, Den Russiske Føderation, 214018
- Regional State Budgetary Institution of Healthcare Smolensk Regional Clinical Hospital
-
-
Tatarstan
-
Kazan, Tatarstan, Den Russiske Føderation, 420064
- State Autonomous Institution of Healthcare Republican Clinical Hospital of the Ministry of Healthcare of Republic Tatarstan
-
-
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W1G 9JF
- Re:Cognition Health
-
Salford, Det Forenede Kongerige, M6 8HD
- Salford Royal
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX2 5DW
- Royal Devon and Exeter Hospital
-
Plymouth, Devon, Det Forenede Kongerige, PL6 8BT
- Re:Cognition Health
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Det Forenede Kongerige, EC1A 7BE
- Barts Hospital
-
London, Greater London, Det Forenede Kongerige, WC1N 3BG
- The National Hospital for Neurology & Neurosurgery
-
-
Manchester
-
London, Manchester, Det Forenede Kongerige, SES 9PJ
- King's College Hospital
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B16 8LT
- Re:Cognition Health Ltd
-
-
-
-
-
Tallinn, Estland, 10138
- East Tallinn Central Hospital
-
Tallinn, Estland, 11315
- Astra Team Clinic
-
Tartu, Estland, 50406
- Tartu University Hospital
-
-
-
-
Arizona
-
Sun City, Arizona, Forenede Stater, 85351
- Banner Sun Health Research Institute
-
-
California
-
Long Beach, California, Forenede Stater, 90806
- Collaborative Neuroscience Network, LLC
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford Neuroscience Health Center
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80907
- Colorado Springs Neurological Associates, PC
-
Loveland, Colorado, Forenede Stater, 80538
- University of Colorado Health
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- Georgetown University Hospital, Dept. of Neurology
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33486
- Parkinson's Disease and Movement Disorders Center
-
Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33487
- SFM Clinical Research
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
- Fixel Institute for Neurological Diseases
-
Port Charlotte, Florida, Forenede Stater, 33952
- Neurostudies, Inc
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Rush University Medical Center
-
Glenview, Illinois, Forenede Stater, 60026
- Northshore University Health System
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic - Rochester
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07103
- Rutgers New Jersey Medical School
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- New York University Langone Health
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
- University of Cincinnati Medical Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Virginia
-
McLean, Virginia, Forenede Stater, 22101
- Georgetown University Hospital
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Forenede Stater, 99202
- Inland Northwest Research
-
-
-
-
-
Nîmes, Frankrig, 30029
- CHU Caremeau
-
Toulouse, Frankrig, 31059
- Hospital Pierre Paul Rquet, CHU Purpan
-
-
Nord
-
Lille Cedex, Nord, Frankrig
- Hopital Roger Salengro - CHU Lille
-
-
-
-
-
Petah Tikva, Israel, 4941492
- Rabin Medical Center
-
Rehovot, Israel, 7610001
- Kaplan Medical Center
-
Safed, Israel, 1311001
- ZIV Medical Center
-
Tel Aviv, Israel, 6423906
- Tel Aviv Medical Center
-
Tel HaShomer, Israel, 5262101
- Chaim Sheba Medical Center
-
-
-
-
-
Ancona, Italien, 60126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Ancona Umberto I - G.M. Lancisi - G. Salesi, SOD Clinica di Neuroriabilitazione
-
Bologna, Italien, 40139
- Universita di Bologna-Clinica Neurologica-Dipartimento di Scienze Neurologiche Ospedale Bellaria
-
Catania, Italien, 95123
- Azienda Ospedaliero - Universitaria Policlinico Vittorio Emanuele. - P.O G. Rodolico, Clinica Neurologica
-
Chieti, Italien, 66100
- Universita Gabriele D'Annunzio- Cesi-Met
-
Milano, Italien, 20122
- Fondazione Irccs Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
Milano, Italien, 58-20132
- Ospedale San Raffaele I U.O. di Neurologia
-
Pisa, Italien, 56126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
-
Roma, Italien, 00133
- Fondazione PTV - Policlinico Tor Vergata I U.O.C. Neurologia
-
Roma, Italien, 00148
- Ospedale San Giovanni Battista del Sovrano Militare Ordine di Malta
-
Roma, Italien, 00148
- Ospedale San Giovanni Battista
-
Roma, Italien, 00161
- Policlinico Umberto I - Universita degli Studi di Roma La Sapienza / Neurologia
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS / Istituto di Neurologia - Ambulatorio Disturbi del Movimento
-
Roma, Italien, 00185
- Sapienza University of Rome
-
Salerno, Italien, 84131
- AOU San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona
-
Terni, Italien, 5100
- A.O. Santa Maria
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
- Istituto Clinico Humanitas - IRCCS
-
-
Palermo
-
Cefalù, Palermo, Italien, 90015
- Fondazione Istituto G.Giglio di Cefalù
-
-
-
-
-
Christchurch, New Zealand, 8011
- New Zealand Brain Research Institute
-
-
-
-
-
Katowice, Polen, 40-588
- Specjalistyczna Praktyka Lekarska prof.Grzegorz Opala
-
Kraków, Polen, 30-510
- Pratia MCM Krakow
-
Kraków, Polen, 31-505
- Krakowska Akademia Neurologii Sp z o.o. Centrum Neurologii Klinicznej
-
Lublin, Polen, 20-954
- Samodzielny Publiczny Szpital kliniczny Nr 4 w Lublinie
-
Oświęcim, Polen, 32-600
- Instytut Zdrowia Dr Boczarska-Jedynak
-
Siemianowice Śląskie, Polen, 41-100
- NEURO-CARE Sp. z o.o. Sp. Komandytowa
-
Warszawa, Polen, 02-777
- ETG Warszawa
-
Warszawa, Polen, 30-539
- Specjalistyczne Gabinety Sp. z o.o.
-
-
-
-
-
Guimaraes, Portugal, 4835-044
- Hospital Senhora da Oliveira - Guimaraes, EPE
-
Lisboa, Portugal, 1649-035
- Centro Hospitalar e Universitario Lisboa Norte - Hospital de Santa Maria
-
Torres Vedras, Portugal, 2560-280
- Campus Neurologico Senior
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08003
- Hospital del Mar
-
Barcelona, Spanien, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Barcelona, Spanien, 08222
- Hospital Universitario Mutua de Terrasa
-
Cadiz, Spanien, 11009
- Hospital Universitario Puerta del Mar
-
Madrid, Spanien, 28006
- Hospital Universitario de La Princesa
-
Madrid, Spanien, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Maranon
-
Sevilla, Spanien, 41013
- Hospital Universitario Virgen Del Rocio
-
-
Guipuzcoa
-
San Sebastián, Guipuzcoa, Spanien, 20014
- Hospital Universitario Donostia
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
- Complejo Hospitalario de Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
- Navarrabiomed Fundacion Miguel Servet
-
-
Vizcaya
-
Barakaldo, Vizcaya, Spanien, 48903
- Hospital de Cruces
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Charite - Campus Virchow-Klinikum
-
Berlin, Tyskland, 12 203
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
-
Berlin, Tyskland, 13088
- Alexianer St. Joseph-Krankenhaus Berlin-Weißensee, Klinik für Neurologie
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Charite - Campus Virchow-Klinikum, Klinik fur Neurologie
-
-
Baden Wuerttemberg
-
Freiburg, Baden Wuerttemberg, Tyskland, 79106
- Universitaetsklinikum Freiburg - Klinik fur Neurologie und Neurophysiologie
-
-
Niedersachsen
-
Westerstede, Niedersachsen, Tyskland, 26655
- Gemeinschaftspraxis Dr. med. J. Springub/ W. Schwarz
-
-
Thueringen
-
Gera, Thueringen, Tyskland, 07551
- Praxis Dr. Oehlwein
-
-
-
-
-
Dnipro, Ukraine, 49005
- Communal Institution Dnipropetrovsk I.I.Mechnikov RCH
-
Kharkiv, Ukraine, 61172
- Communal Noncommercial Enterprise City Policlinic #9 of Kharkiv City Council
-
Lviv, Ukraine, 79010
- Communal Noncommercial Enterprise of Lviv Regional Council Lviv Regional Clinical Hospital Dept of Neurology
-
Vinnytsia, Ukraine, 21005
- CNE Acad O.I. Yushchenko Vinnytsia Reg Psychoneurological Hospital of Vinnytsia Regional Council, Department of Neurology
-
Zaporizhzhia, Ukraine, 69035
- Communal Institution City Clinical Hospital #6
-
-
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1083
- Semmelweis Egyetem
-
Budapest, Ungarn, 1033
- Clinexpert Kft.
-
Pécs, Ungarn, 7623
- Pecsi Tudomanyegyetem, Neurologiai Klinika
-
Tatabanya, Ungarn, 2800
- Szent Borbala Korhaz
-
-
-
-
-
Innsbruck, Østrig, 6020
- Medizinische Universitat Innsbruck Abteilung Fur Neurologie
-
Tulln, Østrig, 3430
- Universitatsklinikum Tulln
-
Wien, Østrig, 1160
- Wilhelminenspital Wien Abteilung fur Neurologie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen er mand eller kvinde og mindst 30 år gammel.
- Forsøgspersonen skal opfylde de diagnostiske kriterier for symptomatisk nOH, som vist ved en vedvarende reduktion i BP på ≥20 mm Hg (systolisk) eller ≥10 mm Hg (diastolisk) inden for 3 minutter efter at være vippet op til ≥60o fra liggende stilling som bestemt ved en tilt-table test.
- Forsøgspersonen skal score mindst 4 på ortostatisk hypotension symptomvurderingsspørgsmål #1 ved randomiseringsbesøg.
- Kun for personer med PD: Forsøgspersonen har en PD-diagnose i henhold til det britiske Parkinsons Disease Society (UKPDS) Brain Bank Criteria (1992).
- Kun for personer med MSA: Forsøgspersonen har en diagnose på mulig eller sandsynlig MSA af Parkinson-subtypen (MSA-P) eller cerebellar subtype (MSA-C) i henhold til The Gilman Criteria (2008).
- Kun for forsøgspersoner med PAF: Forsøgspersonen har dokumenteret nedsatte autonome reflekser, inklusive Valsalva-manøvren udført inden for 24 måneder fra randomiseringsdatoen.
- Forsøgspersonen har plasma NE-niveauer >100 pg/ml efter at have siddet i 30 minutter.
Ekskluderingskriterier:
- Individet har en kendt systemisk sygdom, der vides at producere autonom neuropati, herunder, men ikke begrænset til, amyloidose og autoimmune neuropatier.
- Personen har en kendt intolerance over for andre NRI'er eller SNRI'er.
- Individet bruger i øjeblikket samtidig antihypertensiv medicin til behandling af essentiel hypertension, der ikke er relateret til autonom dysfunktion.
- Forsøgspersonen har brugt stærke CYP1A2-hæmmere eller induktorer inden for 7 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før randomisering eller kræver samtidig brug indtil opfølgningsbesøget.
Forsøgspersonen har ændret dosis, hyppighed eller type ordineret medicin mod ortostatisk hypotension inden for 7 dage før V1.
- Midodrine og droxidopa (hvis relevant) skal nedtrappes mindst 7 dage før V1.
- Personen har et kendt eller mistænkt alkohol- eller stofmisbrug inden for de seneste 12 måneder (DSM-IV-TR® definition af alkohol- eller stofmisbrug).
- Forsøgspersonen har en klinisk ustabil koronararteriesygdom eller større kardiovaskulær eller neurologisk hændelse inden for de seneste 6 måneder.
- Forsøgspersonen har brugt en hvilken som helst monoaminoxidasehæmmer (MAO-I) inden for 14 dage før randomisering.
- Forsøgspersonen har en historie med ubehandlet lukket vinkelglaukom eller behandlet lukket vinkelgrøn stær, som efter en øjenlæges mening kan resultere i en øget risiko for forsøgspersonen.
- Forsøgspersonen har enhver signifikant ukontrolleret hjertearytmi.
- Forsøgspersonen har en Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ≤23.
- Forsøgspersonen havde et myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder eller har aktuelt ustabil angina.
- Personen har kendt kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association [NYHA] klasse 3 eller 4).
- Forsøgspersonen har klinisk signifikante abnorme laboratoriefund (f.eks. alaninaminotransferase [ALT] eller aspartataminotransferase [AST] >3,0 x øvre grænse for normal [ULN]; blodbilirubin [total] >1,5 x ULN; estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2, eller enhver unormal laboratorieværdi, der kan forstyrre patientens sikkerhed).
- Forsøgspersonen har påvist en historie med selvmordstanker og/eller selvmordsadfærd i sin levetid, som beskrevet i C-SSRS (Columbia Suicide Severity Rating Scale) (Baseline/Screening Version), skal forsøgspersonen vurderes af bedømmeren for risiko for selvmord og forsøgspersonens egnethed. til inddragelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: ampreloxetin
Deltagere randomiseret til ampreloxetin vil modtage en enkelt, oral, daglig dosis af aktivt lægemiddel i 4 uger.
|
Oral tablet, QD
Andre navne:
|
Placebo komparator: Placebo
Deltagere randomiseret til placebo vil modtage en enkelt, oral, daglig dosis placebo i 4 uger.
|
Oral tablet, QD
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i ortostatisk hypotension symptomvurdering (OHSA) Spørgsmål #1 score i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
OHSA er en vurdering af sværhedsgraden af symptomer fra lavt blodtryk. OHSA er en 6 spørgsmåls symptomvurderingsskala, hvor hvert spørgsmål bruger en 11-punkts skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen symptomer/ingen interferens og 10 indikerer de værst mulige symptomer/komplet interferens. Spørgsmål nr. 1 vurderer svimmelhed, svimmelhed, følelse af besvimelse eller følelse af, at du måske bliver mørklagt. En gennemsnitlig negativ ændring fra baseline indikerer et bedre resultat. |
Baseline og uge 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i Ortostatisk Hypotension Symptom Assessment (OHSA) Composite Score i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
OHSA er en vurdering af sværhedsgraden af symptomer fra lavt blodtryk. OHSA er en 6 spørgsmåls symptomvurderingsskala, hvor den sammensatte score bruger en 11-punkts skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen symptomer/ingen interferens og 10 indikerer de værst mulige symptomer/komplet interferens. En gennemsnitlig negativ ændring fra baseline indikerer et bedre resultat. |
Baseline og uge 4
|
Ændring fra baseline i Ortostatisk Hypotension Daily Activities Scale (OHDAS) Composite Score i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
OHDAS er en vurdering af, hvordan lavt blodtrykssymptomer påvirker dagligdagen. OHDAS er en 4-punktsvurdering, hvor den sammensatte score bruger en 11-punkts skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen symptomer/ingen interferens og 10 indikerer de værst mulige symptomer/komplet interferens. En gennemsnitlig negativ ændring fra baseline indikerer et bedre resultat. |
Baseline og uge 4
|
Antal deltagere, der oplevede en forbedring fra baseline i patientens globale indtryk af forandring (PGI-C)-score i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
PGI-C blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts skala, hvor deltagerne blev bedt om at sammenligne deres nuværende tilstand med deres tilstand ved baseline fra 1 til 5, hvor 1 indikerer, at tilstanden er meget forbedret, og 5 indikerer, at tilstanden er meget værre.
Disse scores blev analyseret i 2 kategorier: bedre og ingen ændring/værre.
|
Baseline og uge 4
|
Antal deltagere, der oplevede mindst et fald
Tidsramme: Op til uge 4
|
Op til uge 4
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- MSA
- noradrenalin
- Parkinsons sygdom
- PD
- svimmelhed
- hypotension
- SEQUOIA
- besvimelse
- Parkinsonisme
- PAF
- Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension
- symptomatisk nOH
- multipel systematrofi
- ren autonom fiasko
- primært autonomt svigt
- ampreloxetin
- lavt blodtryk
- mørklægning
- svimmelhed
- TD-9855
- Neurogen ortostatisk hypotension
- nOH
- 0145
- 145
- 169
- 0169
- TD9855
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0169
- 2018-003289-15 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ampreloxetin
-
Theravance BiopharmaAfsluttetSymptomatisk neurogen ortostatisk hypertension | nOHForenede Stater
-
Theravance BiopharmaRekrutteringMSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotensionForenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Italien, Argentina, Østrig, Polen, Tyskland, Portugal, Belgien, Brasilien, Danmark, Estland, Canada, Frankrig, Chile
-
Theravance BiopharmaAfsluttetSymptomatisk neurogen ortostatisk hypotensionForenede Stater, Spanien, Portugal, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Danmark, Ukraine, Israel, Estland, Polen, Italien, Den Russiske Føderation, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tyskland, New Zealand
-
Theravance BiopharmaAfsluttetParkinsons sygdom (PD) | MSA | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension | Pure Autonomic Failure (PAF)Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Estland, Australien, Israel, Danmark, Italien, Polen, New Zealand, Tyskland, Ukraine, Østrig, Bulgarien, Portugal, Ungarn, Den Russiske Føderation
-
Theravance BiopharmaAfsluttetSymptomatisk neurogen ortostatisk hypertension | nOHForenede Stater