Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uterin ridser ved intra-uterin insemination

17. marts 2025 opdateret af: Clinique Ovo

Virkningen af ​​livmoderskrabning før intra-uterin insemination ved uforklarlig infertilitet, et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vil evaluere de potentielle fordele ved livmoderskade under den follikulære fase af en intrauterin inseminationscyklus på hastigheden af ​​igangværende graviditet under ultralyd i første trimester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Infertilitet er defineret som fravær af undfangelse efter et års ubeskyttet samleje. Hos 10 til 30 % af patienterne er årsagen til infertiliteten ukendt. En ny praksis inden for uforklarlig infertilitet har været at forårsage et livmodertraume før behandling. Dette gøres ved at lave en lille endometrial ridse med en pipelle. Denne intervention er blevet undersøgt i IVF og har vist sig gavnlig. Teoretisk set kunne uterusridsningen øge immunresponset og vaskulariseringen af ​​endometriet, hvilket kunne hjælpe med embryoimplantation. Der er dog meget få data vedrørende ridser ved intrauterin insemination. Undersøgelserne er for det meste små undersøgelser, og resultaterne er ofte modstridende. I dette randomiserede kontrollerede forsøg vil efterforskerne evaluere effekten af ​​uteruskradsning under follikulærfasen af ​​en inseminationscyklus på graviditetsraten hos en stor kohorte af uforklarlige infertile par.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

394

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uforklarlig infertilitet i over 12 måneder, hvis du er under 35 år eller over 6 måneder, hvis du er 35 år og derover.
  • Mindst et permeabelt rør på hysterosonografi eller hysterosalpingografi inden for de sidste 2 år eller vaginal fødsel inden for de sidste 3 år.
  • Antal antral follikel over 5.
  • Normal eller mild mandlig faktor.
  • Normal livmoderhule.
  • En IUI-recept.

Ekskluderingskriterier:

  • Polycystisk ovariesyndrom med uregelmæssig menstruationscyklus over 45 dage
  • Svær endometriose
  • IUI med donorsæd
  • Patient med invasiv intrauterin procedure inden for de sidste 3 måneder.
  • Kontraindikation til endometriebiopsi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Endometrial kradsegruppe
Endometrie ridser vil blive udført med en Pipelle i livmoderen.
Endometriebiopsi ved aspiration med en pipelle
Andre navne:
  • Endometriebiopsi
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil fortsætte med intrauterin insemination uden endometrisk kradsning i henhold til klinikkens standardprocedure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet - Graviditetsfrekvens målt under ultralyd i første trimester.
Tidsramme: 13 uger
Igangværende graviditet under første trimester ultralyd efter en intrauterin insemination (IUI) cyklus.
13 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet - Sekundær graviditetsrate.
Tidsramme: 6 måneder
Igangværende graviditet under første trimester ultralyd i de 3 IUI-cyklusser efter en ridse
6 måneder
Sikkerhed - Bivirkninger
Tidsramme: 6 måneder for alle 3 intrauterin insemination
Vurder bivirkninger relateret til den intrauterine ridser
6 måneder for alle 3 intrauterin insemination
Sikkerhed - komplikationer
Tidsramme: 6 måneder for alle 3 intrauterin insemination
Evaluer komplikationer relateret til intrauterin ridser
6 måneder for alle 3 intrauterin insemination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ovo-18-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometrie ridser

Abonner