Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I undersøgelse af KN044 i lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer

30. august 2023 opdateret af: Changchun Intellicrown Pharmaceutical Co. LTD

Fase I klinisk undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af rekombinant humaniseret cytotoksisk T-lymfocytantigen 4 enkelt domæne antistof Fc fusionsproteininjektion hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Dette er et åbent, multicenter, dosis-eskalerende fase I-studie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effekt af KN044 hos deltagere med alle fremskredne solide tumorer, som ikke er i stand til at have nuværende standard antitumorbehandlinger. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) for at karakterisere sikkerheden, farmakokinetik (PK), immunogenicitet, farmakodynamik (PD) og antitumoraktivitet af KN044 som et enkelt middel hos voksne deltagere med fremskredne solide tumorer .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil involvere patienter og følge standard "3 + 3" design. KN044 vil være antimedicinsk intravenøst ​​over 30 minutter med planlagte doser på 0,03, 0,1, 0,3, 1, 3, 6,10 mg/kg En gang hver 3. uge i de første 4 doser, derefter hver 3., eller 6. eller 12. uge i op til 1 år, hvis der ikke forekommer uacceptable toksiciteter og efter aftale med investigator antimedicinsk monitor baseret på nye data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Rui Chen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner kan forstå informeret samtykke, deltage frivilligt og underskrive informeret samtykke.
  2. Tumor emnetype Klinisk diagnose af fremskredne maligne tumorer. Patienter diagnosticeret ved patologi og/eller cytologi; malignt melanom, patienter med fremskreden nyrecellecarcinom, kolorektal cancer, lungecancer, brystcancer, prostatacancer osv. foretrækkes; inklusion af melanom er patologiske og/eller cytologisk udiagnosticerede uoperable patienter med stadium 3b/3c eller stadium 4 (M1a/M1b) melanom, hvor patienter med stadium IV M1b skal opfylde følgende krav: ikke mere end 5; den længste vej af en enkelt læsion må ikke overstige 20 mm; summen af ​​de længste diametre af de kumulative læsioner må ikke overstige 50 mm.
  3. Personer med lokalt fremskreden (ikke-operabel) og/eller metastatisk solid tumor, der er udviklet efter standardbehandlinger, eller der ikke eksisterer nogen standardterapi.
  4. Tidligere antitumorbehandling (herunder endokrin kemoradioterapi/strålebehandling, målrettet behandling) sluttede mere end 4 uger og er blevet genoprettet til baseline eller ≤ grad 1 fra tidligere bivirkninger efter [Common Criteria for Assessment of Adverse Events (CTCAE) version 5.0] ( undtagen for patienter med hårtab).
  5. 18-75 år, mand eller kvinde; 10) Eastern Cooperative Oncology Group score 0 eller 2; Forventet levetid ≥ 3 måneder.
  6. Tidligere større operation for ≥1 måned siden.
  7. Skal have tilstrækkelig organfunktion inden start af KN044, herunder følgende:

    1. antal hvide blodlegemer ≥ 3,0 × 109 / L;
    2. absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L;
    3. blodpladetal ≥ 100 × 109/L;
    4. hæmoglobin ≥ 9 g/dL
    5. serumalbumin ≥ 2,5 g/dL;
    6. Hepatisk: total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse (ULN); aspartattransaminase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (≤5 × ULN hvis med leverpåvirkning)
    7. Nyre: Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller 24-timers estimeret clearance≥50 mL/min (Cockcroft og Gault-formel);
    8. Koagulationstest International standardiseringsforhold (INR) ≤ 1,5, protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 × ULN
  8. Normal venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % målt ved multigated radionuklidangiografi eller ekkokardiografi.
  9. Kvindelige patienter med fertilitet eller mandlige patienter, hvis partner har fertilitet, skal bruge en eller flere præventionsmetoder til prævention inden for mindst otte måneder fra screeningsperioden til fem halveringstider efter sidste behandling. Disse foranstaltninger omfatter, men er ikke begrænset til, orale eller implanterbare injektioner af hormonelle præventionsmidler; intrauterin præventionsring eller placering af hormonfrigørende intrauterin enhed); eller brug af barrieremetoder såsom kondomer eller septum og sæddræbende produkter.
  10. I henhold til ResponseEvaluationCriteriainSolid Tumors Version1.1 skal forsøgspersonen have en læsion, der kan vurderes (mållæsion eller ikke-mållæsion)
  11. grad ≤ 2 perifer neuropati kan tilmeldes

Ekskluderingskriterier:

  1. Efter investigators skøn er der både alvorlige medicinske tilstande, der kan skade forsøgspersonens sikkerhed eller påvirke forsøgspersonens færdiggørelse af undersøgelsen, herunder men ikke begrænset til: alvorlig hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, ukontrolleret diabetes, insulinafhængig diabetes, alvorlig infektion; Skjoldbruskkirtelsygdom
  2. Accepterede enhver anden antitumorlægemiddelbehandling eller andre immunologiske antitumorbehandlinger, inklusive men ikke begrænset til PD-1/L1-hæmmere før den første KN044-dosering.
  3. Gravide eller ammende kvinder
  4. Alvorlig eller ukontrolleret hjertesygdom, der kræver behandling, kongestiv hjertesvigt New York Heart Association III eller IV, ustabil angina pectoris, selvom den er medicinsk kontrolleret, anamnese med myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder, EKG QT-interval (fridericia)> 450 msek., alvorlige arytmier, der kræver medicin (med undtagelse af atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi);Hypertension (defineret som vedvarende systolisk blodtryk > 150 mm Hg og/eller postdiastolisk blodtryk med antihypertensiva > 100 mm Hg;
  5. lider af psykiske lidelser, infektionssygdomme og hudsygdomme, der er svære at kontrollere;
  6. Kendt aktiv hepatitis B eller C eller kendt infektion med HIV.
  7. Anamnese med livstruende overfølsomhed eller kendt for at være allergisk over for proteinlægemidler eller rekombinante proteiner eller andre ingredienser i KN044 lægemiddelformulering
  8. Kendte alvorlige blødningsfaktorer, der kan påvirke venøs blodprøvetagning;
  9. Akut eller kronisk ukontrolleret nyresygdom, pancreatitis eller leversygdom (pr. investigator vurdering).
  10. Personer med aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret anamnese med autoimmun sygdom eller symptomer, der kræver systemisk brug af steroid og/eller immunsuppressivt middel. Undtagelser er forsøgspersoner med vitiligo, resolveret astma/atopi hos børn, type I diabetes mellitus eller hypothyroidisme, som kan behandles med substitutionsterapi.
  11. Brug af mere end 15 mg prednison eller tilsvarende dosis steroider om dagen inden for 3 måneder efter administration.
  12. Elektrokardiogram QT-interval (fridericia) > 450 msek og svær arytmi, der kræver medicin (undtagen for atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi);
  13. Ukontrollerede primære tumorer i centralnervesystemet eller metastaser i centralnervesystemet; baseret på screening af hjernemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI), kan patienter, der har et af følgende, muligvis ikke udelukkes:

    1. Ingen tegn på hjernemetastaser eller skal være klinisk stabil i mindst 4 uger
    2. Ubehandlede hjernemetastaser, der ikke kræver øjeblikkelig lokal terapi
  14. Levende vacciner er forbudt 30 dage før tilmelding og under kliniske undersøgelser. Inaktive vacciner er tilladt under undersøgelsen;
  15. Inden for 30 dage før screening har patienten gennemgået enhver anden eksperimentel lægemiddelbehandling eller har deltaget i et andet interventionelt klinisk forsøg;
  16. Undersøgelsen bliver muligvis ikke afsluttet af andre årsager, eller efterforskerne mener, at den ikke bør inkluderes;
  17. Perifer neuropati >Grad 2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KN044 0,03 mg/kg dosisgruppe
KN044 0,03 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 0,1 mg/kg dosisgruppe
KN044 0,1 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 0,3mg/kg dosisgruppe
KN044 0,3 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 1 mg/kg dosisgruppe
KN044 1 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 3 mg/kg dosisgruppe
KN044 3 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 6mg/kg dosisgruppe
KN044 6mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
Eksperimentel: KN044 10mg/kg dosisgruppe
KN044 10mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet for Den maksimalt tolererede dosis
Tidsramme: op til 6 uger
Dosisbegrænsende toksicitetsobservationsperiode 6 uger efter den første dosis
op til 6 uger
KN044 af uønsket hændelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
de uønskede hændelser registreres i henhold til den faktiske hændelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
KN044 af abnormiteter af fysiske fund og laboratorietests,
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
Dataene fra det kliniske forskningscenter indsamles og analyseres i henhold til tidspunktet for testflowdiagrammet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK-parametre: Area under curve (AUC)
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
PK parametre: Cmax
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
PK parametre: Clearance rate (CL)
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
PK-parametre: t1/2
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
PK-parametre: Vss
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
PK-parametre: dosisproportionalitet
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
i gennemsnit 126 dage
Forekomst af de positive anti-lægemiddel-antistoffer og titere af anti-lægemiddel-antistoffer
Tidsramme: i gennemsnit 147 dage
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs anti-lægemiddel-antistoffer analyseret, og anti-lægemiddel-antistofanalyse blev udført.
i gennemsnit 147 dage
Antitumoraktivitet målt ved ResponsevaluationCriteriainSolidTumors Version1.1(RESISTv1.1)
Tidsramme: Under behandlingsperioden blev tumoren evalueret hver 6. uge, derefter hver 9. uge.
Evaluering af tumorrespons i henhold til RESISTv1.1-kriterier, fuldstændig lindring (CR), Delvis lindring (PR), Stabil sygdom (SD), PD、ORR[CR+PR])、Sygdomsbekæmpelsesrate (DCR[CR+PR+SD])、PFS、DOR
Under behandlingsperioden blev tumoren evalueret hver 6. uge, derefter hver 9. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chunmei Bai, Peking Union Medical College Hospital
  • Ledende efterforsker: Rui Chen, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KN0440101a

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avancerede solide tumorer

Abonner