- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04126590
Fase I undersøgelse af KN044 i lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer
30. august 2023 opdateret af: Changchun Intellicrown Pharmaceutical Co. LTD
Fase I klinisk undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af rekombinant humaniseret cytotoksisk T-lymfocytantigen 4 enkelt domæne antistof Fc fusionsproteininjektion hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Dette er et åbent, multicenter, dosis-eskalerende fase I-studie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effekt af KN044 hos deltagere med alle fremskredne solide tumorer, som ikke er i stand til at have nuværende standard antitumorbehandlinger.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) for at karakterisere sikkerheden, farmakokinetik (PK), immunogenicitet, farmakodynamik (PD) og antitumoraktivitet af KN044 som et enkelt middel hos voksne deltagere med fremskredne solide tumorer .
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil involvere patienter og følge standard "3 + 3" design.
KN044 vil være antimedicinsk intravenøst over 30 minutter med planlagte doser på 0,03, 0,1, 0,3, 1, 3, 6,10 mg/kg En gang hver 3. uge i de første 4 doser, derefter hver 3., eller 6. eller 12. uge i op til 1 år, hvis der ikke forekommer uacceptable toksiciteter og efter aftale med investigator antimedicinsk monitor baseret på nye data.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
39
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shiqi Bai
- Telefonnummer: 18943642700
- E-mail: baishiqi@intelli-crown.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Rui Chen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner kan forstå informeret samtykke, deltage frivilligt og underskrive informeret samtykke.
- Tumor emnetype Klinisk diagnose af fremskredne maligne tumorer. Patienter diagnosticeret ved patologi og/eller cytologi; malignt melanom, patienter med fremskreden nyrecellecarcinom, kolorektal cancer, lungecancer, brystcancer, prostatacancer osv. foretrækkes; inklusion af melanom er patologiske og/eller cytologisk udiagnosticerede uoperable patienter med stadium 3b/3c eller stadium 4 (M1a/M1b) melanom, hvor patienter med stadium IV M1b skal opfylde følgende krav: ikke mere end 5; den længste vej af en enkelt læsion må ikke overstige 20 mm; summen af de længste diametre af de kumulative læsioner må ikke overstige 50 mm.
- Personer med lokalt fremskreden (ikke-operabel) og/eller metastatisk solid tumor, der er udviklet efter standardbehandlinger, eller der ikke eksisterer nogen standardterapi.
- Tidligere antitumorbehandling (herunder endokrin kemoradioterapi/strålebehandling, målrettet behandling) sluttede mere end 4 uger og er blevet genoprettet til baseline eller ≤ grad 1 fra tidligere bivirkninger efter [Common Criteria for Assessment of Adverse Events (CTCAE) version 5.0] ( undtagen for patienter med hårtab).
- 18-75 år, mand eller kvinde; 10) Eastern Cooperative Oncology Group score 0 eller 2; Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Tidligere større operation for ≥1 måned siden.
Skal have tilstrækkelig organfunktion inden start af KN044, herunder følgende:
- antal hvide blodlegemer ≥ 3,0 × 109 / L;
- absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L;
- blodpladetal ≥ 100 × 109/L;
- hæmoglobin ≥ 9 g/dL
- serumalbumin ≥ 2,5 g/dL;
- Hepatisk: total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse (ULN); aspartattransaminase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (≤5 × ULN hvis med leverpåvirkning)
- Nyre: Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller 24-timers estimeret clearance≥50 mL/min (Cockcroft og Gault-formel);
- Koagulationstest International standardiseringsforhold (INR) ≤ 1,5, protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 × ULN
- Normal venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % målt ved multigated radionuklidangiografi eller ekkokardiografi.
- Kvindelige patienter med fertilitet eller mandlige patienter, hvis partner har fertilitet, skal bruge en eller flere præventionsmetoder til prævention inden for mindst otte måneder fra screeningsperioden til fem halveringstider efter sidste behandling. Disse foranstaltninger omfatter, men er ikke begrænset til, orale eller implanterbare injektioner af hormonelle præventionsmidler; intrauterin præventionsring eller placering af hormonfrigørende intrauterin enhed); eller brug af barrieremetoder såsom kondomer eller septum og sæddræbende produkter.
- I henhold til ResponseEvaluationCriteriainSolid Tumors Version1.1 skal forsøgspersonen have en læsion, der kan vurderes (mållæsion eller ikke-mållæsion)
- grad ≤ 2 perifer neuropati kan tilmeldes
Ekskluderingskriterier:
- Efter investigators skøn er der både alvorlige medicinske tilstande, der kan skade forsøgspersonens sikkerhed eller påvirke forsøgspersonens færdiggørelse af undersøgelsen, herunder men ikke begrænset til: alvorlig hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, ukontrolleret diabetes, insulinafhængig diabetes, alvorlig infektion; Skjoldbruskkirtelsygdom
- Accepterede enhver anden antitumorlægemiddelbehandling eller andre immunologiske antitumorbehandlinger, inklusive men ikke begrænset til PD-1/L1-hæmmere før den første KN044-dosering.
- Gravide eller ammende kvinder
- Alvorlig eller ukontrolleret hjertesygdom, der kræver behandling, kongestiv hjertesvigt New York Heart Association III eller IV, ustabil angina pectoris, selvom den er medicinsk kontrolleret, anamnese med myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder, EKG QT-interval (fridericia)> 450 msek., alvorlige arytmier, der kræver medicin (med undtagelse af atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi);Hypertension (defineret som vedvarende systolisk blodtryk > 150 mm Hg og/eller postdiastolisk blodtryk med antihypertensiva > 100 mm Hg;
- lider af psykiske lidelser, infektionssygdomme og hudsygdomme, der er svære at kontrollere;
- Kendt aktiv hepatitis B eller C eller kendt infektion med HIV.
- Anamnese med livstruende overfølsomhed eller kendt for at være allergisk over for proteinlægemidler eller rekombinante proteiner eller andre ingredienser i KN044 lægemiddelformulering
- Kendte alvorlige blødningsfaktorer, der kan påvirke venøs blodprøvetagning;
- Akut eller kronisk ukontrolleret nyresygdom, pancreatitis eller leversygdom (pr. investigator vurdering).
- Personer med aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret anamnese med autoimmun sygdom eller symptomer, der kræver systemisk brug af steroid og/eller immunsuppressivt middel. Undtagelser er forsøgspersoner med vitiligo, resolveret astma/atopi hos børn, type I diabetes mellitus eller hypothyroidisme, som kan behandles med substitutionsterapi.
- Brug af mere end 15 mg prednison eller tilsvarende dosis steroider om dagen inden for 3 måneder efter administration.
- Elektrokardiogram QT-interval (fridericia) > 450 msek og svær arytmi, der kræver medicin (undtagen for atrieflimren eller paroxysmal supraventrikulær takykardi);
Ukontrollerede primære tumorer i centralnervesystemet eller metastaser i centralnervesystemet; baseret på screening af hjernemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI), kan patienter, der har et af følgende, muligvis ikke udelukkes:
- Ingen tegn på hjernemetastaser eller skal være klinisk stabil i mindst 4 uger
- Ubehandlede hjernemetastaser, der ikke kræver øjeblikkelig lokal terapi
- Levende vacciner er forbudt 30 dage før tilmelding og under kliniske undersøgelser. Inaktive vacciner er tilladt under undersøgelsen;
- Inden for 30 dage før screening har patienten gennemgået enhver anden eksperimentel lægemiddelbehandling eller har deltaget i et andet interventionelt klinisk forsøg;
- Undersøgelsen bliver muligvis ikke afsluttet af andre årsager, eller efterforskerne mener, at den ikke bør inkluderes;
- Perifer neuropati >Grad 2.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: KN044 0,03 mg/kg dosisgruppe
KN044 0,03 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 0,1 mg/kg dosisgruppe
KN044 0,1 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 0,3mg/kg dosisgruppe
KN044 0,3 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 1 mg/kg dosisgruppe
KN044 1 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 3 mg/kg dosisgruppe
KN044 3 mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 6mg/kg dosisgruppe
KN044 6mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
|
Eksperimentel: KN044 10mg/kg dosisgruppe
KN044 10mg/kg dosisgruppe, en gang hver 3. uge, i alt fire cyklusser
|
Det modificerede fase I "3 + 3" studiedesign blev brugt i dosiseskalering fra lav dosis til høj dosis for at bestemme MTD. Sekventiel tildeling af patientkohorter til et af fem dosisniveauer af KN044: 0,03mg/kg,0,3
mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg, 10 mg/kg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet for Den maksimalt tolererede dosis
Tidsramme: op til 6 uger
|
Dosisbegrænsende toksicitetsobservationsperiode 6 uger efter den første dosis
|
op til 6 uger
|
|
KN044 af uønsket hændelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
|
de uønskede hændelser registreres i henhold til den faktiske hændelse
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
|
|
KN044 af abnormiteter af fysiske fund og laboratorietests,
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
|
Dataene fra det kliniske forskningscenter indsamles og analyseres i henhold til tidspunktet for testflowdiagrammet
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 210 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametre: Area under curve (AUC)
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
PK parametre: Cmax
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
PK parametre: Clearance rate (CL)
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
PK-parametre: t1/2
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
PK-parametre: Vss
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
PK-parametre: dosisproportionalitet
Tidsramme: i gennemsnit 126 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs PK analyseret, og PK-analyse blev udført.
|
i gennemsnit 126 dage
|
|
Forekomst af de positive anti-lægemiddel-antistoffer og titere af anti-lægemiddel-antistoffer
Tidsramme: i gennemsnit 147 dage
|
I henhold til testskemaet blev blodvolumenet af hvert individs anti-lægemiddel-antistoffer analyseret, og anti-lægemiddel-antistofanalyse blev udført.
|
i gennemsnit 147 dage
|
|
Antitumoraktivitet målt ved ResponsevaluationCriteriainSolidTumors Version1.1(RESISTv1.1)
Tidsramme: Under behandlingsperioden blev tumoren evalueret hver 6. uge, derefter hver 9. uge.
|
Evaluering af tumorrespons i henhold til RESISTv1.1-kriterier, fuldstændig lindring (CR), Delvis lindring (PR), Stabil sygdom (SD), PD、ORR[CR+PR])、Sygdomsbekæmpelsesrate (DCR[CR+PR+SD])、PFS、DOR
|
Under behandlingsperioden blev tumoren evalueret hver 6. uge, derefter hver 9. uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chunmei Bai, Peking Union Medical College Hospital
- Ledende efterforsker: Rui Chen, Peking Union Medical College Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. januar 2020
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
15. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KN0440101a
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede solide tumorer
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico