Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Militært alarmsystem til overvågning af kropstemperatur under aktiv køling (MAMBA)

18. december 2020 opdateret af: Douglas J Casa, University of Connecticut

Computational Initiative for Performance Monitoring: Militært alarmeringssystem til overvågning af kropstemperatur under aktiv køling

BHSAI er ved at udvikle et beregningssystem, der giver tidlige advarsler om en stigning i kropstemperaturen for at hjælpe med at reducere risikoen for varmeskader i marken og under træning. Målet med kropstemperaturvarslingssystemet er at bruge det under hvile, træning i varmen og under afkøling af kroppen. Brug af dette system under afkøling vil give sundhedspersonale og militært personale mulighed for at overvåge kernetemperaturen for at sikre, at afkøling er effektiv (og forhindre hypotermi). Derfor er det primære formål med denne undersøgelse at validere et kropstemperaturalarmsystem ved hjælp af fysiologiske reaktioner, der opstår under hvile, træning i varmen og under kropsafkøling. Flere kølemodaliteter vil blive valideret. Effektiviteten af ​​hver kølemodalitet (passiv køling, tågeventilatorkøling, nedsænkning af hånd/underarm) på fysiologiske variabler efter træning i varmen vil blive vurderet. Til sidst vil emnekarakteristika (demografiske og antropometriske karakteristika) blive undersøgt for at undersøge deres effekt på fysiologiske variabler under træning i varmen og under kropsafkøling med hver afkølingsmodalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for følgende tidslinje:

Besøg 1: Baseline og VO2max test Besøg 2-4: Forsøg 1, 2 og 3

Besøgsspecifik information er beskrevet nedenfor, men specifikke dataindsamlingsprotokoller for afhængige variabler og procedurer er inkluderet under beskrivelsen af ​​undersøgelsens design.

Besøg 1: Baseline og VO2max test

Deltagere, der er godkendt til at deltage, vil blive planlagt til en baseline- og VO2max-testdag. Ved ankomsten til laboratoriet vil forsøgspersonerne give en urinprøve i en ren urinkop. Urins vægtfylde og urinfarve vil blive vurderet. Nøgen kropsmasse vil også blive registreret. Privatlivets fred vil blive givet for hver deltager, mens der opnås kropsmassemål ved at tage målinger med deltageren alene i et privat rum bag en solid, lukket dør, og forskningen aflæser skalaen uden for rummet. Deltagerne får kun tilladelse til at fortsætte til VO2max-testen, hvis euhydrerede kriterier for en urinspecifik vægtfylde (USG) <1,025 er opfyldt. Hvis deltageren ankommer med en USG mellem 1.020 og 1.025, vil forsøgspersonen blive bedt om at drikke 500 ml vand for at sikre korrekt hydreringsstatus. Højden vil blive målt med et målebånd på besøg 1. Procent kropsfedt vil blive beregnet ved hjælp af en 7-steds evaluering af hudfoldtykkelse ved hjælp af hudfoldekalibre. En forsker vil bruge passende gribeteknik til at måle hudfoldtykkelsen på brystet, iliaca, triceps, læg, skulder, mave og lår. Dette vil tage mindre end 5 minutter at fuldføre. Disse oplysninger vil blive brugt til at beskrive emnet demografi. Deltagerne vil også blive bedt om at gennemføre en maksimal iltoptagelsestest (VO2max) på et løbebånd i et termoneutralt miljø. Denne test vil give deltagernes aerobe konditionsniveauer. Dette besøg vil tage cirka 1-2 timer.

Besøg 2-3: Prøve 1, 2, 3

Deltagernumre vil blive tildelt tilfældigt, og forsøg vil blive bestilt med en tilfældig talgenerator og tildelt et deltagernummer. Disse ordrer vil blive opvejet mellem deltagerne for at sikre, at der ikke er en ordreeffekt, og hver deltager vil gennemføre tre forsøg som en del af undersøgelsen. Deltagerne får lov til at komme på sminkeprøvebesøg, hvis de er syge, lider af en skade eller ikke opfylder kravene til hydrering. Deltagerne vil blive spurgt, om de har en aktuel sygdom eller tager medicin for at afgøre, om de kan gennemføre træningsforsøget. Deltagerens besøg vil blive flyttet, hvis de har feber, aktuel sygdom eller tager medicin, der påvirker kropstemperaturen.

Deltagerne vil gennemføre tre forsøg på tre separate dage i en randomiseret modbalanceret rækkefølge:

Prøvekøleintervention

  1. Passiv køling
  2. Mist-fan køling
  3. Nedsænkning af underarmen

Træningsprotokollen og restitutionsdelene af denne undersøgelse vil blive udført i et klimatisk kammer med en omgivelsestemperatur på ca. 30-40C og en relativ luftfugtighed på ca. 30-70%. Deltagerne vil drikke ad libitum under hele træningsforsøget.

Ved ankomsten til laboratoriet vil deltagerne blive bedt om at angive, om de har indtaget alkohol eller koffein inden for henholdsvis de sidste 24 timer og 12 timer. De vil ikke blive bedt om at specificere præcist, hvad de har indtaget, men hvis de giver en positiv indikation, vil deres prøvetid blive flyttet til en anden dag. Deltagerne vil give en lille urinprøve i en ren urinkop, og en nøgen kropsmasse vil blive målt. Ved ankomst til laboratoriet vil hydreringsstatus blive vurderet ud fra urinens vægtfylde, nøgen kropsmasse og urinfarve. Deltagerne får kun tilladelse til at fortsætte til træningsforsøget, hvis euhydrerede kriterier for en urinspecifik vægtfylde (USG) <1,025 er opfyldt. Hvis deltageren ankommer med en USG mellem 1.020 og 1.025, vil forsøgspersonen blive bedt om at drikke 500 ml vand for at sikre korrekt hydreringsstatus. Deltagerne vil ved det forudgående besøg få instruktioner om, hvordan man opnår den ønskede hydreringsstatus til det kommende forsøg. Deltagerne vil indsætte en rektalsonde og bære en pulsmålerrem. Derudover vil deltagerne bære 7-steder hudtemperatursensorer. Forskere vil påføre hudtemperatursensorerne med medicinsk tape på deltagernes bryst, overarm, lår, nakke, mave, lår, ryg og læg. Deltagerne vil også blive bedt om at udfylde et subjektivt søvnspørgeskema, når de ankommer til laboratoriet. Deltagerne vil bære en kampdragt uniform (BDU) under alle trænings- og hvileblokke. Tre BDU-størrelser til blusen og bukserne (small, medium, large) vil være tilgængelige for deltagerne. Et bælte vil blive brugt for at sikre, at BDU'en passer korrekt. Deltagerne vil ikke være i stand til at beholde BDU- BDU'erne vil blive vasket (i henhold til producentens instruktioner) og genbrugt til deltagerne. BDU-producentens instruktioner er identiske med standardvaskecyklussen (vaskemiddel og vaskemaskinetørt). Deltagerne vil bære de håndledsbaserede enheder (leveret af BHSAI) på deres ikke-dominerende arm under hele testen. Håndledsanordningen skal placeres ca. 1 tomme proksimalt i forhold til håndleddet og sidde stramt for nøjagtige pulsmålinger. Håndleddet bruges til at estimere puls ved hjælp af infrarød teknologi. Håndleddets estimat af puls vil blive sammenlignet med den polære pulsmåler (guldstandard). Kropsalarmsystemet bruger pulsen fra håndleddet og de miljømæssige forhold til at estimere kropstemperaturen. Sponsoren af ​​undersøgelsen vil bruge rektal temperatur og 7-steder hudtemperatursensorer til at ændre algoritmen (ikke i realtid - fra de indsamlede data) for bedre at estimere kropstemperaturen. Det fremtidige mål er at have kropsalarmsystemet indlejret i uret.

Deltagerne går ind i miljøkammeret og sidder i 30 minutter for at komme i ligevægt. Omgivelseskammeret vil blive indstillet til 36C omgivelsestemperatur, 30 % relativ luftfugtighed. Efter baseline målinger af hjertefrekvens, rektal temperatur, vil deltagerne fuldføre de perceptuelle indekser. Deltagerne vil også udfylde et spørgeskema om miljøsymptomer (ESQ).

Forsøget vil bestå af tre, 50-minutters intervaller med gang og løb med henholdsvis cirka 30-50 % af VO2max og 60-80 % af VO2max. Hver 50-minutters træningsblok efterfølges af en 30-minutters pause, hvor der vil ske afkøling. Deltagerne får lov til at drikke ad libitum under hele træningsforsøget. Deltageren vil blive afkølet i cirka 30 minutter med deres tildelte afkølingsmodalitet. Rektal temperatur, hudtemperatur, puls, perceptuelle mål og humør vil blive indsamlet på forskellige tidspunkter før, under og efter træning og afkøling.

Passiv køling: Deltagerne vil blive bedt om at sidde i en stol i klimakammeret til passiv køling.

Mist-fan køling: En mist-fan vil blive placeret foran deltageren under mist-fan køling. Deltagerne vil blive bedt om at smøge deres BDU-ærmer op for at øge hudens overfladeareal. Temperaturen på tågen og blæserens vindhastighed vil blive registreret.

Underarmsnedsænkning: Deltageren placerer deres underarm i ca. 20C vand under nedsænkning i underarmen.

Dataindsamlingen vil blive opdelt i to separate faser. Der vil først blive gennemført en pilotundersøgelse, hvor de første to deltagere gennemfører alle undersøgelseslaboratoriebesøg. Data fra disse forsøg vil blive delt med sponsoren til gennemgang før fortsættelse af dataindsamlingen.

Deltagerne vil gennemgå de samme procedurer for pilottesten som almindelige tests. Pilottestdata vil blive inkluderet i datasættet. Efter godkendelse fra sponsoren genoptages dataindsamlingen. Hvert forsøg vil vare cirka 4-5 timer.

Alle enheder vil blive ordentligt rengjort i henhold til producentens anvisninger før brug af andre deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Forenede Stater, 06269-1110
        • Gampel Pavilion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cisgender mand i alderen 18-35 år
  • blevet godkendt af den medicinske monitor til denne undersøgelse
  • VO2max > 45ml/kg/min

Ekskluderingskriterier:

  • Har en aktuel muskel- og skeletskade, som ville begrænse deres fysiske aktivitet eller forhindre deltageren i at gå, jogge, løbe, spurte eller klippe.
  • Kroniske helbredsproblemer, der påvirker din evne til at termoregulere (lidelser, der påvirker leveren, nyrerne eller evnen til at svede normalt)
  • Feber eller nuværende sygdom på testtidspunktet
  • Anamnese med kardiovaskulær, metabolisk eller respiratorisk sygdom
  • Aktuel muskuloskeletal skade, der begrænser deres fysiske aktivitet
  • Tager i øjeblikket en medicin, der vides at påvirke kropstemperaturen (amfetaminer, antihypertensiva, antikolinergika, acetaminophen, diuretika, NSAID'er, aspirin)
  • Identificer som cis-kønnet kvinde, transkønnet mand eller transkønnet kvinde
  • Har en historie med varmerelateret sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Køling
Deltagerne bliver aktivt nedkølet i hvilepauserne.
nedsænkning i underarmen vil blive udført for aktiv kølevurdering.
En mist-fan vil blive placeret foran deltageren til aktiv køling.
Ingen indgriben: Ingen køling
Deltagerne vil deltage i "passiv køling", hvor de sidder i en stol under hvile.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i rektal temperatur
Tidsramme: Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Rektaltermometer vil blive indsat selv af deltageren for at vurdere kernetemperaturen
Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i gennemsnitlig hudtemperatur
Tidsramme: Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
7 hudtemperatursensorer vil blive placeret på motivet (nakke, bryst, skulder, ryg, mave, lår, læg)
Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i hjertefrekvens
Tidsramme: Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
En pulsmåler vil blive båret af deltageren under trænings-/afkølingsprotokollen
Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
6-20 skala, der angiver, hvor hårdt deltageren føler, at de arbejder. 6 repræsenterer hvile og 20 repræsenterer maksimal anstrengelse. En høj score indikerer mere opfattet anstrengelse.
Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i termisk fornemmelse (TS)
Tidsramme: Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
0-8 Skala (kold til varm), der angiver, hvor kold eller varm deltageren føles. 0 = ekstremt koldt, 8 = ekstremt varmt.
Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i opfattelsen af ​​træthed
Tidsramme: Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
0-10 (ingen træthed til ekstrem træthed) Skala, der angiver, hvor træt deltageren føler sig. Høj score indikerer mere træthed (negativt resultat).
Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Ændring i opfattelsen af ​​tørst
Tidsramme: Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
0-9 (ingen tørst til ekstrem tørst) Skala, der angiver, hvor tørstig motivet føler sig. En højere score betragtes som et negativt resultat.
Målt hvert 10. minut i løbet af 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter)
Miljøsymptomer
Tidsramme: Før start af træningsblok 1
Et spørgeskema om miljøsymptomer for at angive, at de føler sig (varme, sløve, irritable)
Før start af træningsblok 1
Miljøsymptomer
Tidsramme: Efter 30 minutters afkølingsperiode i blok 3
Et spørgeskema om miljøsymptomer for at angive, at de føler sig (varme, sløve, irritable)
Efter 30 minutters afkølingsperiode i blok 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
POMS
Tidsramme: Umiddelbart før træningsblok 1
Spørgeskema, der angiver deltagerens aktuelle humør
Umiddelbart før træningsblok 1
POMS
Tidsramme: Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 1
Spørgeskema, der angiver deltagerens aktuelle humør
Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 1
POMS
Tidsramme: Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 2
Spørgeskema, der angiver deltagerens aktuelle humør
Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 2
POMS
Tidsramme: Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 3
Spørgeskema, der angiver deltagerens aktuelle humør
Umiddelbart efter afkølingsperiode i blok 3
Hjertefrekvensvariation
Tidsramme: Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter), derefter i 5 minutter 24 timer efter
Enheden, der bruges til at indsamle HR (polær), vil blive brugt til at indsamle hjertefrekvensvariabilitet
Målt kontinuerligt i 50 min træningsblok 1, 30 min køleperiode blok 1, 50 min træningsblok 2, 30 min køleperiode blok 2, 50 min træningsblok 3, 30 min køleperiode blok 3 (i alt 240 minutter), derefter i 5 minutter 24 timer efter
Cifre bagud
Tidsramme: umiddelbart før træningsblok 1
En kognitiv vurdering, hvor deltagerne bliver bedt om at gentage en række tal baglæns, tallene vil blive læst op af forskeren.
umiddelbart før træningsblok 1
Cifre bagud
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 2
En kognitiv vurdering, hvor deltagerne bliver bedt om at gentage en række tal baglæns, tallene vil blive læst op af forskeren.
umiddelbart efter køleblok 2
Cifre bagud
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 3
En kognitiv vurdering, hvor deltagerne bliver bedt om at gentage en række tal baglæns, tallene vil blive læst op af forskeren.
umiddelbart efter køleblok 3
Purdue Peg Board test
Tidsramme: umiddelbart før træningsblok 1
En håndfærdighedsvurdering, der måler, hvor hurtigt deltageren kan placere en stifter i et pegboard (venstre og højre hånd)
umiddelbart før træningsblok 1
Purdue Peg Board test
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 2
En håndfærdighedsvurdering, der måler, hvor hurtigt deltageren kan placere en stifter i et pegboard (venstre og højre hånd)
umiddelbart efter køleblok 2
Purdue Peg Board test
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 3
En håndfærdighedsvurdering, der måler, hvor hurtigt deltageren kan placere en stifter i et pegboard (venstre og højre hånd)
umiddelbart efter køleblok 3
Psykomotorisk årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart før træningsblok 1
en reaktionstidstest (på en samsung-telefon), hvor deltagerne bliver bedt om at trykke på talnumrene så hurtigt de kan
umiddelbart før træningsblok 1
Psykomotorisk årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 2
en reaktionstidstest (på en samsung-telefon), hvor deltagerne bliver bedt om at trykke på talnumrene så hurtigt de kan
umiddelbart efter køleblok 2
Psykomotorisk årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 3
en reaktionstidstest (på en samsung-telefon), hvor deltagerne bliver bedt om at trykke på talnumrene så hurtigt de kan
umiddelbart efter køleblok 3
Cifret årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart før træningsblok 1
Deltagerne får 2 sider med tal og bliver bedt om at strege alle 6'erne (eller 9'erne) ud så hurtigt og præcist som de kan.
umiddelbart før træningsblok 1
Cifret årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 2
Deltagerne får 2 sider med tal og bliver bedt om at strege alle 6'erne (eller 9'erne) ud så hurtigt og præcist som de kan.
umiddelbart efter køleblok 2
Cifret årvågenhedstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 3
Deltagerne får 2 sider med tal og bliver bedt om at strege alle 6'erne (eller 9'erne) ud så hurtigt og præcist som de kan.
umiddelbart efter køleblok 3
Forsøgstest
Tidsramme: umiddelbart før træningsblok 1
Deltagerne bliver bedt om at forbinde som serier af tal og bogstaver sammen (ved hjælp af en blyant)
umiddelbart før træningsblok 1
Forsøgstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 2
Deltagerne bliver bedt om at forbinde som serier af tal og bogstaver sammen (ved hjælp af en blyant)
umiddelbart efter køleblok 2
Forsøgstest
Tidsramme: umiddelbart efter køleblok 3
Deltagerne bliver bedt om at forbinde som serier af tal og bogstaver sammen (ved hjælp af en blyant)
umiddelbart efter køleblok 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H20-0010

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Underarm køling

Abonner