Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NLRP3's rolle i paradentose og diabetes

23. januar 2021 opdateret af: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

Evaluering af serum og spyt NLRP3 hos paradentose- og diabetespatienter

NLRP3 spiller en nøglerolle i endotelfunktionen og kan være et bindeled for den kendte interaktion mellem paradentose og diabetes. Efterforskerne sammenlignede virkningen af ​​tandkødssundhed, parodontitis (CP), diabetes eller af begge sygdomme (CP + diabetes) på spyt og serum NLRP3-niveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere en mulig sammenhæng mellem NLRP3 og tandkødssundhed, parodontitis (CP), diabetes eller af begge sygdomme (CP + diabetes) på spyt- og serum NLRP3-niveauer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

133

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Messina, Italien, 98100
        • University of Messina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde kontroller (n=32), paradentose (n=34), diabetes (n=33) og en kombination af paradentose + diabetes (n=34)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af mindst 15 tænder

  • CP med et minimum på 40 % af steder med et klinisk tilknytningsniveau (CAL)

    ≥2 mm og sonderingsdybde (PD) ≥4 mm;

  • Tilstedeværelse af mindst ≥2 mm crestal alveolært knogletab verificeret på digitale periapikale røntgenbilleder
  • Tilstedeværelse af ≥40 % steder med blødning ved sondering (BOP)

Ekskluderingskriterier:

  • Indtagelse af præventionsmidler
  • Indtagelse af immunsuppressive eller antiinflammatoriske lægemidler gennem de sidste tre måneder forud for undersøgelsen
  • Status for graviditet eller amning
  • Tidligere historie med overdrevent drikkeri
  • Allergi over for lokalbedøvelse
  • Indtagelse af lægemidler, der potentielt kan bestemme gingival hyperplasi såsom Hydantoin, Nifedipin, Cyclosporin A eller lignende lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
Evaluering af serum og spyt NLRP3
Andet: Observation af serum og spyt NLRP3 niveauer
Evaluering af serum og spyt NLRP3 niveauer
Paradentose
Evaluering af serum og spyt NLRP3
Andet: Observation af serum og spyt NLRP3 niveauer
Evaluering af serum og spyt NLRP3 niveauer
Diabetes
Evaluering af serum og spyt NLRP3
Andet: Observation af serum og spyt NLRP3 niveauer
Evaluering af serum og spyt NLRP3 niveauer
Paradentose + diabetes
Evaluering af serum og spyt NLRP3
Andet: Observation af serum og spyt NLRP3 niveauer
Evaluering af serum og spyt NLRP3 niveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk tilknytningsniveau
Tidsramme: 1 år
evaluering af ændringer i klinisk tilknytningsniveau
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Messina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. september 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

30. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD, alle IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

10 tårer

IPD-delingsadgangskriterier

pubmed

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner