Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af blodgruppe på overlevelsesstatus for intensivpatienter

7. februar 2022 opdateret af: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Undersøgelse af effekten af ​​forskellige blodgrupper på overlevelse af intensivpatienter

Forskningen var planlagt til at bestemme effekten af ​​forskellige blodgrupper på 90-dages overlevelse af intensivpatienter, der blev behandlet og vedligeholdt for første gang på intensivafdelingen.

Forskningen er en retrospektiv deskriptiv forskning. For første gang på en intensivafdeling på 18 år og derover, mellem 1. januar 2014 og 31. december 2019, på et stats- og et universitetshospital i den vestlige Sortehavsregion, på intensivafdelinger (både medicinske og kirurgiske patienter) , Alle patienter, som var indlagt på intensivafdelingen i mindst 24 timer, blev udskrevet fra intensivafdelingen i 90 dage og mindre, og alle oplysningerne i Patientinformationsskemaet kan tilgås fra automatiseringssystemet.

Forskningen vil blive udført mellem 01.04.2020-01.07.2020 ved at indsamle de nødvendige data i 'Patientinformationsskemaet' for patienterne fra informationsbehandlingsenheden på de hospitaler, hvor forskningen vil blive udført.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Intensive afdelinger; Det er enheder, hvor avancerede teknologiske værktøjer og udstyr bruges til at give det højeste niveau af fordele til livstruede patienter, og læger og sygeplejersker med speciale i behandling og pleje af patienter er involveret. Intensive patienter; '' For at forhindre patienter, der er i fare på grund af fysiologisk dekompensation og patienter, der er fysisk fysiologisk fluktuerende, har brug for en behandling, der skal udføres i harmoni mellem læge og sygeplejerske for at sikre overlevelse, anvendelse af denne behandling uden at vise bølger, især detaljer og omsorg og uventede bivirkninger. og patienter, som kræver kontinuerlig overvågning for at yde øjeblikkelig intervention fra intensivafdelingen. Intensivpatienter, som det kan forstås ud fra definitionen, er de patienter, hvis generelle tilstand ændrer sig hurtigt på grund af tilstedeværelsen af ​​en livstruende tilstand, på grund af påvirkningen af ​​flere systemer, der kræver tæt overvågning og kontrol af vitale funktioner.

Respiratoriske, kardiovaskulære, neurologiske mv. Mange tilstande, såsom kroniske sygdomme, genetiske, individuelle og miljømæssige faktorer, hos patienter, der er i livsfare på grund af mange vigtige helbredsproblemer, kan påvirke patienternes prognose. Ud over disse faktorer, selvom der ikke er tilstrækkelig evidens, rapporteres blodgrupper at være effektive til overlevelse af intensivpatienter. Uanset hvad den underliggende situation er, er det vigtigste uden tvivl blodet for opretholdelsen af ​​et sundt liv. Det er kendt for at påvirke menneskers sundhed i mange tilfælde, lige fra mængden af ​​blod, der cirkulerer i venen til strukturen af ​​blodceller.

Det blev konstateret for første gang i årene 1899 og 1900, at menneskeligt blod adskiller sig fra individ til individ på grund af nogle fysiologiske træk. Disse forskellige opdagede blodgrupper er A, B og AB. Senere, med opdagelsen af ​​Rh-faktoren sammen med O (nul) blodgruppen, er undersøgelser af virkningerne og forskellene mellem blodgrupper på mennesker steget hurtigt. I dag pågår undersøgelser af sammenhængen mellem blodgrupper og sygdomme.

Som et resultat af nogle undersøgelser; Det er blevet fastslået, at AB-blodgruppen spiller en rolle som en risikofaktor ved både venøs tromboembolisme og koronararteriesygdom. Risikoen for både arterielle og venøse trombotiske hændelser i AB-blodgruppen. Der er tegn på, at den har høje niveauer af vonWillebrand-faktor (vWF) og faktor VIII. Afhængigt af begrænsningen af ​​mobilisering hos intensivpatienter kan det øge den negative effekt af blodgruppen på patienten sammenlignet med de patienter, der er indlagt på andre klinikker. I patientgrupper med høj risiko for blødning kan dette dog give yderligere fordele for patienter med AB-blodgruppe med højere niveauer af vonWillebrand-faktor (vWF) og faktor VIII. I deres forskning har Franchini et al. Rapporterede, at blødningshastigheden steg signifikant hos patienter med O-blodgruppe, især i kirurgiske procedurer med høj risiko for blodtab. Derfor er det blevet observeret, at patienter med AB-blodgruppe er mere tilbøjelige til at overleve efter en større hjerteoperation, og denne situation forklares i forhold til faldet i antallet af blodtransfusioner. Resultaterne af metaanalyseundersøgelse af Dentali et al. Påpegede også, at det at have en O-blodgruppe i forhold til blødning kan være en vigtig genetisk faktor. Det er vigtigt, at intensivsygeplejersken inddrager disse oplysninger i patientbehandlingen.

I en undersøgelse udført for at bestemme sammenhængen mellem ABO-blodgruppe, lipidprofiler og koronararteriesygdom og for at bestemme effektstørrelsen af ​​forbindelsen, blev patienter i A-blodgruppen fundet at have højere totalkolesterolrate, mens lavere LDL-rater. Jiang et al; De fandt, at ABO-blodgrupper ikke var forbundet med alder, køn og blodtryk hos stabile kranspulsårepatienter, der gennemgår perkutan koronar intervention, men blodgrupper var forbundet med 2-årig hjertedød.

Selvom det er kendt, at genetisk diversitet, der påvirker patienternes prognose, er en faktor for at bestemme overlevelse efter indlæggelse på intensiv, kan det være vanskeligt og dyrt at evaluere på kort tid i klinisk praksis. Også at forudsige prognosen for kritiske patienter på intensivafdelinger i dag. det er stadig meget svært. I denne sammenhæng individualiseret medicin; Det kan give en bedre forståelse af patienters risici som følge af genetiske, miljømæssige og sociale faktorer og bedre planlægning af resultaterne af behandlingen. Ved begyndelsen af ​​kritisk sygdom skaber det at kende alle mulige risikofaktorer for effektivt at håndtere patienter en chance for at opnå mere succesfulde behandlings- og plejeresultater. vanskeligere at bestemme effekten på overlevelse af genetisk diversitet, selv om der ikke er noget i lang tidskrævende og dyrt, ABO blodgruppe af overlevelseseffekten i henhold til risikoklassificeringssystemet, tilføjelse af både lettere, yderligere fordele for patienten til være hurtigt og gratis af sundhedsministeriet i sağlayabilir. Türkiye APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) er den mest anvendte skala til at beregne den forventede dødelighed i henhold til sværhedsgraden af ​​den sygdom, der er godkendt og indlagt på intensiv.

Forholdet mellem patienters blodgrupper og dødelighed menes at eksistere som et resultat af forskning. I forskning af Slade et al; Efter at patienterne var blevet indlagt på intensivafdelingen, blev forholdet mellem blodgrupper og dødelighed evalueret i 90-dages perioden; Det er blevet fastslået, at patienter med intensiv behandling med AB-blodgruppe har en højere 90-dages overlevelsestid sammenlignet med andre blodgruppepatienter. I tråd med dette resultat er der behov for undersøgelser af risikovurderingsskalaerne og tilføjelse af blodgruppefaktoren til intensivpatienter.

Kvalitetssygepleje er en vigtig faktor, der påvirker patienternes prognose. Det forudsiges, at anvendelsen af ​​individualiseret patientpleje vil påvirke patientens fysiologiske, psykologiske og sociale sundhed positivt. Sygeplejersker er sundhedsprofessionelle, som er i nøgletilstand ved siden af ​​patienten under alle omstændigheder på intensivafdelinger. Højere kvalitetspleje af sygeplejersker i centrum for mange interventioner på intensivafdelingen har været forbundet med forbedrede patientforløb, herunder dødelighed. I overensstemmelse med denne information var forskningen planlagt for at bestemme effekten af ​​forskellige blodgrupper på 90-dages overlevelse af intensivpatienter, der blev behandlet og vedligeholdt for første gang på intensivafdelingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Kalkun, 67100
        • Zonguldak Ataturk State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Zonguldak Atatürk State Hospital, der ligger i den vestlige Sortehavsregion, blev behandlet mellem 1. januar 2014 og 31.12.2019 på intensivafdelinger (både medicinske og kirurgiske patienter). Antallet af indlagte patienter på intensivafdelingerne blev fastsat ud fra sygehusenes informationsbehandlingsenhed og fastsat til 4.120. Disse patienter vil udgøre forskningens univers. Af disse patienter; Alle patienter, der er indlagt første gang på intensivafdelingen, som er på intensivafdelingen i mindst 24 timer, som udskrives fra intensivafdelingen i 90 dage og mindre, alle oplysninger i dataindsamlingsskemaet, 18 år og derover vil være prøvegruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 eller ældre
  • At være på intensiv afdeling for første gang,
  • At blive på intensivafdelingen i mindst 24 timer.
  • At blive udskrevet fra intensivafdelingen på 90 dage og mindre
  • Alle oplysninger i Patientinformationsskemaet kan tilgås fra automatiseringssystemet.

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 18 år
  • Har tidligere sovet på intensiv afdeling
  • Intensiv indlæggelse er afsluttet på mindre end 24 timer.
  • Ophold på intensiv afdeling i mere end 90 dage
  • Manglende nå frem til alle spørgsmål i Patientinformationsskemaet fra automationssystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af sammenhængen mellem blodgruppe hos patienter og rh faktor og sekundær komplikationsudvikling under indlæggelse på intensivafdelinger
Tidsramme: Hvorvidt komplikationer udvikler sig inden for 90 dage efter indlæggelse til patienter på intensiv afdeling
Ved begyndelsen af ​​kritisk sygdom skaber kendskab til alle mulige risikofaktorer for effektiv håndtering af patienter en chance for at opnå mere succesfulde behandlings- og plejeresultater. ABO-blodgrupper til risikoklassificeringssystemet i henhold til effekten på overlevelse kan også give yderligere fordele for patienten, da det vil være nemmere, hurtigere og billigere. Det bemærkes, at denne faktor mangler i de dødelighedsrisikodiagnoseformer, der bruges under intensiven pleje hospitalsindlæggelse anvendes i øjeblikket.Patienter med 0 blodgruppe,hvor AB-blodgruppen spiller en rolle i både venøs tromboemboli og koronararteriesygdom som risikofaktor og deres tendens til at størkne;Det er blevet rapporteret, at blødningshastigheden stiger betydeligt,især ved kirurgiske indgreb med høj risiko for blodtab.Hvis det vurderes, at de procedurer, der anvendes på intensivafdelingen.
Hvorvidt komplikationer udvikler sig inden for 90 dage efter indlæggelse til patienter på intensiv afdeling
Undersøgelse af sammenhængen mellem patientens blodgruppe og rh faktor og dødelighed hos patienter
Tidsramme: Dødeligheden vil blive kontrolleret inden for 90 dage fra patienternes indlæggelse på intensiv afdeling.
Forholdet mellem patienters blodgrupper og dødelighed menes at eksistere som et resultat af forskning. I en undersøgelse; Efter at patienterne var blevet indlagt på intensivafdelingen, blev forholdet mellem blodgrupper og dødelighed evalueret i 90-dages perioden; Det er blevet fastslået, at patienter med intensiv behandling med AB-blodgruppe har en højere 90-dages overlevelsestid sammenlignet med andre blodgruppepatienter. I tråd med dette resultat er der behov for undersøgelser af risikovurderingsskalaerne og tilføjelse af blodgruppefaktoren til intensivpatienter.
Dødeligheden vil blive kontrolleret inden for 90 dage fra patienternes indlæggelse på intensiv afdeling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af sammenhængen mellem patienters status og varighed af invasiv mekanisk ventilation og patienters 90-dages overlevelse
Tidsramme: 90 dage
Patienter, der modtager invasiv mekanisk ventilatorstøtte, er en risikofaktor for morbiditet og dødelighed. Fordi patienter, der modtager mekanisk ventilationsstøtte, øger risikoen for komplikationer sammenlignet med andre patienter. I forskningen vil status og varighed af patienter, der modtager mekanisk ventilatorstøtte, blive registreret med patientinformationsskemaet, og det er planlagt at se på sammenhængen mellem de relevante statistiske metoder ved afslutningen af ​​forskningen.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sibel Köstekli, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

3
Abonner