Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed af perforeret blindtarmsbetændelse i tider med COVID-19

14. juli 2020 opdateret af: University Hospital Tuebingen

Forekomst af perforeret blindtarmsbetændelse i tider med Corona-krise

Blindtarmsbetændelse er en af ​​de mest almindelige kliniske tilstande inden for almen kirurgi. Diagnosen stilles normalt ud fra klinisk undersøgelse, billeddiagnostik (sonografi eller CT) og laboratorieparametre. Den laparoskopiske blindtarmsoperation uden dræning har etableret sig som guldstandarden. Patienter forlader normalt hospitalet to dage efter operationen.

I tider med corona-krise er patienter usikre på at besøge hospitalet på grund af frygt for infektion med SARS-CoV-2. En højere forekomst af perforeret blindtarmsbetændelse kan være en indikator for frygtrelateret forsinkelse af at tage på hospitalet.

Metoder: Efterforskere udførte en retrospektiv analyse af forekomsten af ​​perforeret blindtarmsbetændelse i et 10-ugers interval (midten af ​​marts til slutningen af ​​maj) i årene 2018, 2019 og 2020 for at evaluere mulige ændringer i tider med corona-krise. Intraoperative fund, procedurer, komplikationer og længden af ​​hospitalsophold blev overvejet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den lokale etiske komité på universitetshospitalet i Tübingen, Tyskland, godkendte denne undersøgelse (AZ: 324/2020BO2). Alle patienter behandlet for akut blindtarmsbetændelse i en ti ugers periode fra den 16. marts til den 31. maj i 2018, 2019 og 2020 blev taget i betragtning til undersøgelsen. Efterforskere analyserede hyppigheden af ​​perforeret blindtarmsbetændelse i de angivne perioder. Der blev indhentet informeret samtykke fra alle individuelle deltagere. Patientjournaler samt database blev analyseret for terapispecifikke emner.

Definition Perforation: Perforeret appendicitis blev defineret som beskrevet perforation i de kirurgiske eller patologiske resultater.

Forsinkelse mellem debut af symptomer og første præsentation på hospitalet: Patientens journaler blev bevist til selverklæring om starten af ​​symptomer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

143

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med akut blindtarmsbetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut blindtarmsbetændelse ældre end 16 år
  • blindtarmsoperation i tidsrammen 16. marts til 30. maj i årene 2018, 2019 og 2020

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med akut blindtarmsbetændelse yngre end 16 år
  • blindtarmsoperation ikke inden for de nævnte tidsrammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Appendektomi
Patienter, der krævede blindtarmsoperation for mistanke om akut blindtarmsbetændelse
Andet: blindtarmsoperation
Kirurgisk standardbehandling for akut blindtarmsbetændelse Alle patienter får præoperativ enkeltskudsantibiose, normalt 2000 mg cefotaxim kombineret 500 mg metronidazol. Appendektomi udføres normalt inden for 24 timer efter indlæggelse hos patienter med akut blindtarmsbetændelse. Den laparoskopiske blindtarmsoperation ved hjælp af 3-trokar teknikken repræsenterer den kirurgiske standard. Ved ukompliceret eller ikke-perforeret blindtarmsbetændelse er dræning generelt ikke påkrævet. Sår lukkes intrakutant med absorberbare suturer. Patienter uden postoperative komplikationer udskrives hjem to dage efter operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
rate af perforeret blindtarmsbetændelse
Tidsramme: 10 uger fra 16. marts til 31. maj
10 uger fra 16. marts til 31. maj

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AZ: 324/2020BO2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Forskere kunne sende en anmodning om IPD til efterforskerne og vil modtage de nødvendige data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner