- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04521517
Effekt af pamfletstøttet rådgivning under børnevaccination på påbegyndelsen af post-partum familieplanlægning
Addis Abeba Universitet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Beviser viser, at familieplanlægning er en omkostningseffektiv folkesundhedsindsats med potentiale til at reducere både mødre- og børnedødelighed. Imidlertid har omkring 222 millioner kvinder et udækket behov for familieplanlægning, hvor størstedelen af disse kvinder bor i lav- og mellemindkomstlande. Der var 213 millioner graviditeter i 2012, hvoraf de fleste endte med fødslen. Dette tal vil helt sikkert stige, efterhånden som den globale befolkning fortsætter med at vokse, og en stor del af de unge kommer ind i deres fødedygtige år. Uanset om det voksende antal fødsler er tilsigtede eller utilsigtede, indikerer de en enorm mulighed for at nå postpartum kvinder med familieplanlægning med henblik på afstand mellem efterfølgende graviditeter. Med henvisning til den fremtidige definition af udækkede behov for familieplanlægning, som bruger en postpartum kvindes fertilitetspræferencer, der ser frem på tidspunktet for undersøgelsen, rapporterer så mange som 50%-90% af kvinderne fra 17 lav- og mellemindkomstlande (LMIC'er) et udækket behov for postpartum familieplanlægning (PPFP).
Kvinder vender ofte tilbage til fertilitet og sex, før de påbegynder prævention efter fødslen og forstår ikke nødvendigvis risikoen for graviditet, før menstruationen vender tilbage. For eksempel viser en rapport om data fra Demografiske og Sundhedsundersøgelser (DHS), at i Bangladesh genoptog 33 % af kvinder seksuel aktivitet inden for 3 måneder efter fødslen, men kun 7,2 % brugte prævention. I Rwanda er disse andele henholdsvis 73,6 % og 1,7 %. I alle de 17 analyserede lande var kvinder mere tilbøjelige til at bruge prævention, efter at menstruationen kom tilbage, end den var før. Derfor er familieplanlægning afgørende for at redde kvinders og børns liv i udviklingslandene.
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler familieplanlægning efter fødslen som en kritisk komponent i sundhedspleje, der har potentialet til at imødekomme kvinders ønske om prævention og redde millioner af mødre- og spædbørnsliv i lav- og mellemindkomstlande.
Denne gennemgang har til formål at besvare forskningsspørgsmålet: hvilke nylige interventioner i LMIC har ført til forbedringer i postpartum familieplanlægningsresultater? Derfor er formålet med denne gennemgang at tilføje det eksisterende bevismateriale ved at kaste et bredt net i et forsøg på at fange de seneste interventionsstrategier, der giver størst løfte om at mindske det udækkede behov for prævention blandt postpartum kvinder, der lever i lav- og mellemindkomstlande (dem defineret som "udviklende" af Verdensbanken). Fødselsperioden er her defineret som 12 måneder efter fødslen. Undersøgelsen vil vurdere effektiviteten af postpartum familieplanlægning (PPFP) interventioner på klienters præventionsviden, hensigt og postpartum familieplanlægning brug.
Begrundelsen for fremme af familieplanlægning for at forsinke undfangelsen efter en nylig fødsel er en bedste praksis, der kan føre til optimale sundhedsresultater for mødre og børn. På trods af ovenstående faktum er optagelsen af postpartum familieplanlægning fortsat lav i Afrika syd for Sahara.
Derfor vil undersøgelsen gennem brugen af en intervention med grundig rådgivning suppleret med pjecer, der vil forbedre kvinders bevidsthed om moderne brug af familieplanlægningsmetoder, forbedre deres udækkede behov for familieplanlægning i postpartum tid som et potentiale for at bidrage til at opnå den etiopiske Sundhedssektorens transformationsplan og målene for bæredygtig udvikling. Denne undersøgelse vil hjælpe med at forstå de potentielle barrierer og facilitatorer af PPFP-optagelse, og resultaterne vil være nyttige til at ændre praksis blandt sundhedspersonale, der yder pleje på mødre-, neonatal- og børnesundhedsklinikker (MNCH). Dette vil skabe en mulighed for, at sundhedsudbydere og politiske beslutningstagere kan lære at imødekomme sundhedsbehovene i et samfund (de arbejder i) gennem en videnskabelig aktivitet, som er en af familieplanlægningskompetencerne og kan være direkte involveret i interventionsplanen for at forbedre de identificerede huller ved at arbejde tættere på samfundet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder over 18 år og som er i stand til at give samtykke,
- deltage i deres barns 1. dag, 6. uge eller 10. uges vaccination,
- Tilsyneladende rask, villig til at fortsætte børnevaccination i sundhedshuset
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der allerede begyndte at bruge prævention i rekrutteringstiden
- Kvinder, der foretog permanent sterilisation ved hysterektomi eller bilateral oophorektomi
- Kvinder, der ikke er biologisk mor til indeksbarnet til vaccination
- Kvinder, der hverken har personlig eller hjemmetelefon
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Pjece med timing af familieplanlægning
Pjece med timing af familieplanlægning" og "Rutineservice"
|
en pjece, der beskriver timingen af familieplanlægning under postpartum med metoders fordele og ulemper ved familieplanlægning
|
Ingen indgriben: Kun rutinemæssig service
Modtag kun rutinemæssig service
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udnyttelse af familieplanlægning
Tidsramme: Tid fra fødsel til 9. måned
|
Kvinder vil blive vurderet for udnyttelse af moderne familieplanlægning inden for ni måneder efter fødslen af indeksbarnet [fra interview og journalgennemgang]
|
Tid fra fødsel til 9. måned
|
Mediantiden for brug af familieplanlægning
Tidsramme: Tid fra fødsel til 9. måned
|
Kvinder vil blive vurderet tidspunktet for påbegyndelse af familieplanlægning [fra interview og journalgennemgang] og vil blive opgjort i uger efter barnets fødsel.
|
Tid fra fødsel til 9. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AddisAbabaU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Familie planlægning
-
Weill Medical College of Cornell UniversityAfsluttetAdvance Care Planning animerede videoerForenede Stater
-
Simon Fraser UniversityUniversity of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) og andre samarbejdspartnereAfsluttetEffektiviteten af Nurse-Family Partnership (NFP) i BCCanada
-
Eva Morava-KoziczIkke rekrutterer endnuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseForenede Stater
-
Hospital Ruber InternacionalRekrutteringRefraktær epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseSpanien