Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Registeret over patienter, der præsenterer med medfødt hjertesygdom (ARTORIA-R) (ARTORIA-R)

26. maj 2024 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

De patienter, der præsenterer med medfødt hjertesygdom (ARTORIA-R): Et globalt register til undersøgelse af faktorer forbundet med sygelighed og dødelighed hos voksne patienter med medfødt hjertesygdom (ACHD) på ventelisten til hjerte- eller hjerte-/lungetransplantation

Fremskridt inden for kirurgisk og medicinsk behandling har ført til forbedrede resultater hos patienter med medfødt hjertesygdom (CHD). Som en konsekvens heraf overlever størstedelen af ​​patienter i dag til voksenalderen (voksne med CHD, dvs. voksne CHD [ACHD]) med god livskvalitet. På trods af den kirurgiske succes er morbiditeten og dødeligheden af ​​ACHD højere end i den generelle befolkning og er forbundet med udviklingen af ​​hjertesvigt (HF) i voksenalderen.

HF forekommer hos cirka 25 % af patienterne med ACHD, selv hos de patienter, hvor den medfødte misdannelse er blevet korrigeret med succes i barndommen. Tidsforløbet og præsentationen er heterogen på grund af variabel medfødt misdannelse og begrænsning af behandlingsmuligheder. ACHD med en anatomisk højre ventrikel som den systemiske ventrikel (f.eks. atriel switch-operation hos patienter med transposition af de store arterier [TGA'er]) og dem med en funktionel enkelt ventrikel (f.eks. Fontan-cirkulation) ser ud til at have højere risiko for at udvikle HF . Ung alder ved indledende korrigerende kirurgi - ofte i de første 2 leveår - og mangel på specifik medicinsk behandling kan bidrage til en høj og tidlig efterspørgsel efter hjertetransplantation hos patienter med ACHD.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ARTORIA-R er et internationalt, observationsforskningsprojekt, der indsamler retrospektive data fra 17 lande i perioden 1989 til 2020 og vil derefter inkludere data prospektivt (figur 1). Disse data inkluderer patientprofiler på tidspunktet for evalueringen for notering, notering, ventelistedynamik, post-transplantationsdata og grundlæggende donordata. Fremtidige data vil blive opdateret årligt i juli hvert år, og hver institution, der er villig til at bidrage med anonymiserede data til registret, inviteres til at deltage. Endvidere skal institutionerne og organallokeringsorganerne opnå en positiv afstemning fra den etiske komité, der er ansvarlig for datatransmission af anonymiserede patientdata.

Inklusionskriterierne er: a. Patienten skal være opført som voksen transplantationskandidat i det land, hvor dataene er opnået med en alder ≥18 år. Patienten skal have en medfødt hjertefejl eller en arvelig kardiomyopati (specifik; hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati eller ikke-komprimeringskardiomyopati), som ofte indgår i kategorien ACHD c. Data indhentes fra den første evaluering til notering eller notering for hjerte-kun eller hjerte-kombineret organtransplantation d. Overførsel af anonymiserede data e. Institutionen/organisationen er indforstået med notatet, hvordan data håndteres, og der planlægges et videnskabeligt samarbejde mellem alle institutioner. Registret har til formål at opnå minutiøs information om den underliggende medfødte hjertefejl og den tidligere behandling af patienten. Med disse oplysninger kan patienterne opdeles i forskellige kohorter med en systemisk venstre ventrikel, en systemisk højre ventrikel eller en enkelt ventrikel (som enten kan være en anatomisk venstre eller højre ventrikel). Der indhentes yderligere data vedrørende den medicinske behandling, den hæmodynamiske vurdering af patienten, laboratorieundersøgelser for at vurdere yderligere organfunktion af nyre eller lever, behandling på mellemlæg eller intensiv afdeling. Da det er af særlig relevans i ACHD-patientbehandling af arytmi, evalueres antiarytmisk medicin og brug af ICD eller kardial resynkroniseringsterapi. Var tilgængelige data vedrørende billeddannelse ved notering med ejektionsfraktion for den systemiske ventrikel med ekkokardiografi eller hjertemagnetisk resonansbilleddannelse.

Udelukkelseskriterierne er: a. Patienten er opført til en anden hjertetransplantation (gentransplantation) Under den igangværende undersøgelse vil yderligere institutioner og organisationer også blive bedt om at inkludere deres data. Selvom de oprindelige data er retrospektive, vil yderligere data i registret blive indført prospektivt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Christoph Sinning, MD
  • Telefonnummer: 004915222817675
  • E-mail: c.sinning@uke.de

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Rekruttering
        • University Heart and Vascular Center Hamburg
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne, der præsenterer med medfødt hjertesygdomsregister (ARTORIA-R) vil indsamle data fra patienter med ACHD evalueret eller opført til hjerte- eller hjerte-kombineret organtransplantation fra 17 lande i Europa og Asien/Stillehavsområdet. Vi planlægger retrospektiv indsamling af data fra 1989 - 2020 og vil inkludere patienter prospektivt. Det primære resultat er det kombinerede endepunkt af afnotering på grund af klinisk forværring eller død på ventelisten. Det sekundære resultat er afnotering på grund af klinisk forbedring på ventelisten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal være opført som voksen transplantationskandidat i det land, dataene er opnået med en alder ≥18 år
  2. Patienten skal have en medfødt hjertefejl eller en arvelig kardiomyopati (specifik; hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati eller ikke-komprimeringskardiomyopati), som ofte er inkluderet i kategorien ACHD
  3. Data er indhentet fra den første evaluering for notering eller notering for hjerte-kun eller hjerte-kombineret organtransplantation
  4. Overførsel af anonymiserede data
  5. Institutionen/organisationen accepterer notatet, hvordan data håndteres, og der planlægges et videnskabeligt samarbejde mellem alle institutioner

Ekskluderingskriterier:

en. Patienten er opført til en anden hjertetransplantation (gentransplantation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patient transplanteret på grund af ACHD og hjertesvigt
Patienter transplanteret med succes på grund af medfødt hjertesvigt.
ACHD opført på grund af hjertesvigt for hjerte- eller hjerte- og kombineret organtransplantation
Patienter på den egentlige venteliste til hjerte- eller hjerte- og kombineret organtransplantation. De kan have enten udfaldstransplantation eller det primære udfald dødsfald på ventelisten eller afnotering på grund af klinisk forværring. Det sekundære resultat er også afnotering på grund af klinisk forbedring.
ACHD evalueret for hjertetransplantation
Alle patienter evalueret for hjerte- eller hjerte- og kombineret organtransplantation på hospitalsniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afnotering på grund af klinisk forværring eller død på venteliste
Tidsramme: Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status
Hvis patienterne har en klinisk forværring af deres status på grund af fremskreden hjerteinsufficiens, fjernes han eller hun fra ventelisten. Patienter kan lige så godt dø, mens de står på ventelisten, som en konsekvens af hjertesvigt
Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afnotering på grund af klinisk forbedring
Tidsramme: Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status
Patienter kan forbedres fra status ved notering og kan fjernes fra ventelisten på grund af klinisk forbedring af deres kliniske status og ikke længere opfylder kriterierne for optagelse til hjerte- eller hjerte- og kombineret organtransplantation.
Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager efter transplantation
Tidsramme: Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status
Når en patient er blevet transplanteret med succes og modtager opfølgende besøg på transplantationscentret. Patientens status for at være i live noteres.
Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status
Implantation af en ventrikulær hjælpeanordning som en bro til transplantation eller kandidatur. Nogle af patienterne vil modtage den ventrikulære hjælpeanordning samt destinationsterapi
Tidsramme: Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status
Patienten behandles med succes med en ventrikulær hjælpeanordning som en bro til transplantation eller kandidatur. Nogle patienter vil modtage enheden såvel som destinationsterapi
Baseline: Dataene vil blive indtastet i undersøgelsesdatabasen og efterfølgende under opfølgning hvert år opdateres patientens status

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christoph Sinning, MF, University Heart & Vascular Center Hamburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2021

Først opslået (Faktiske)

19. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-101119-BO-ff

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data deles med efterforskere, der deltager i registret og leverer patientdata til registret

IPD-delingstidsramme

Datagrundlaget deles med forskerinstitutionen efter behov. Forskeren vil modtage en kodeordsbeskyttet kopi af undersøgelsens database. Databasen omfatter kun anonymiserede data.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Abonner