Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reaktion på ældremishandling i GERiAtric Care: Educational Intervention (REAGERA edu)

13. december 2024 opdateret af: Johanna Simmons, Region Östergötland

Reaktion på ældremishandling i GERiAtric Care Educational Intervention for Healthcare Providers: a Non-randomized Stepped Wedge Trial.

Forekomsten af ​​ældremishandling er blevet rapporteret mellem 10-15 % i internationale undersøgelser. Ældremishandling kan omfatte både fysisk, følelsesmæssigt, seksuelt og økonomisk misbrug samt omsorgssvigt, og det sker i hånden af ​​både fagfolk og familiemedlemmer, herunder voksne børn og intime partnere. Ældremishandling har været forbundet med psykisk dårligt helbred, handicap, øget hospitalsindlæggelse, akutmodtagelsesbrug og indlæggelse på plejehjem. Ældremishandling er dog ofte ukendt for sundhedsudbydere. Ældre voksne er tøvende med at afsløre misbrug, og sundhedsudbydere er ofte tilbageholdende med at stille spørgsmål.

I denne undersøgelse vil en interaktiv uddannelsesmodel for sundhedspersonale om ældremishandling blive testet. Modellen består af teoretiske foredrag, korte film, der viser patientmøder, gruppediskussioner og forumleg, en form for deltagende teater. Både gruppediskussioner og forumleg vil bruge case-scenarier som en hjørnesten.

Det validerede spørgeskema REAGERA-P vil blive brugt til selvrapporterede foranstaltninger

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Se venligst den uploadede undersøgelsesprotokol for en detaljeret beskrivelse af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

554

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Eksjö, Sverige
        • Region Jönköpings län
      • Jönköping, Sverige
        • Region Jönköpings län
      • Linköping, Sverige
        • Region Östergötland
      • Norrköping, Sverige
        • Region Östergötland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medarbejder på en af ​​de klinikker, der deltager i forsøget
  • Arbejdsopgaver involverer direkte patientkontakt, i hvert fald på deltid
  • Deltagelse i træningssessionerne

Ekskluderingskriterier:

  • Kun administrativt arbejde og ingen direkte patientkontakt
  • Deltager ikke i træningssessionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
Deltagere, der har gennemgået den pædagogiske intervention
Andet: Uddannelse
Uddannelse for sundhedspersonale i, hvordan man identificerer og håndterer tilfælde af ældremishandling blandt deres patienter
Ingen indgriben: Venteliste
Deltagerne venter stadig på at gå over til interventionsarmen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende at stille spørgsmål om misbrug, som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Selvrapporterende mål for at spørge ældre patienter om misbrugsoplevelse. Vil blive målt både som en dikotom værdi (har nogensinde stillet spørgsmål inden for de sidste 6 måneder) samt et frekvensmål, hvor deltagerne rapporterer, hvor ofte de har stillet patienter spørgsmål om misbrug i løbet af de sidste 6 måneder (på en skala fra 0 til 10 eller mere)
Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende bevidsthed om ældremishandling og ansvarsfølelse for at identificere ofre, som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar post-intervention (nummer 2), 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
  1. Selvrapporteret opfattede manglende bevidsthed om ældremishandling som en barriere mod at identificere ofre.
  2. Selvrapporteret ansvarsfølelse for at stille spørgsmål om misbrug (eget ansvar, professionernes ansvar, sundhedsvæsenets ansvar)
Baseline, Umiddelbar post-intervention (nummer 2), 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende niveau af bevidsthed om misbrug i kontakt med patienter, som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, 6 eller 12 måneders opfølgning (forskellig for forskellige klynger)
Patientcase ("Vignette") med indikatorer for misbrug og deltagere selvanmelder, hvis de tror, ​​de ville have stillet patienten spørgsmål om misbrug
Baseline, 6 eller 12 måneders opfølgning (forskellig for forskellige klynger)
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende opfattet evne til at stille spørgsmål om misbrug, som rapporteret i REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar post-intervention, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
  1. Selvrapporteret self-efficacy til at stille spørgsmål om ældremishandling.
  2. Selvrapporteret grund til bekymring for, at det at stille spørgsmål vil a) føre til en negativ reaktion fra patienten b) negativt påvirke patient-leverandør-forholdet
Baseline, Umiddelbar post-intervention, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende opfattet beredskab til at håndtere tilfælde af ældremishandling, som rapporteret i REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar post-intervention (nummer 1 og 2), 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
  1. Selvrapporteret self-efficacy til håndtering af tilfælde af ældremishandling.
  2. Selvrapporteret grund til bekymring for ikke at kunne tilbyde patienten en god opfølgning.
  3. Selvrapporteret kollegial støtte, det vil sige at vide, hvilken kollega der skal bede om hjælp, hvis det er nødvendigt, når der skal håndteres sager om ældremishandling.
  4. Selvrapporteret viden om korrekte dokumentationsrutiner
  5. Selvrapporteret viden om retslige forhold
Baseline, Umiddelbar post-intervention (nummer 1 og 2), 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende beredskab på klinikken til pleje af ældre voksne udsat for misbrug, som rapporteret i REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning

Selvrapporteret evaluering af:

  1. Rutiner til håndtering af sager om ældremishandling på klinikken
  2. Beredskab på klinikken og i samfundet til at tage sig af ofre for ældremishandling.
Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende antallet af ældre misbrugsofre identificeret på klinikkerne inkluderet i undersøgelsen, som rapporteret i lægejournalerne
Tidsramme: Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Anonyme data fra journalerne, der tæller antallet af ældre patienter behandlet på hver klinik, der er blevet identificeret som ofre for misbrug i løbet af de sidste 6 måneder
Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende tilstrækkelig opfølgning, som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Hyppigheden af ​​respondenter, der rapporterede, at identificerede tilfælde af ældremishandling blev fulgt tilstrækkeligt op
Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Skift mellem baseline og opfølgning vedrørende selvrapporteret tøven for at stille spørgsmål om ældremishandling, som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Hyppighed af respondenter, der rapporterer, at de har mistænkt tilfælde af ældremishandling, men afholdt sig fra at stille spørgsmål
Baseline, 6 måneders opfølgning, 12 måneders opfølgning
Grad af ændret praksis som rapporteret i spørgeskemaet REAGERA-P
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Hyppighed af deltagere, der selv rapporterer, at de har ændret deres arbejdsmetoder som følge af den pædagogiske intervention
6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Region Östergötland

Samarbejdspartnere

Linkoeping University
Region Jönköping County
Kamprad Family Foundation
Linnaeus University
Medical Research Council of Southeast Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Johanna Simmons, MD, PhD, Region Östergötland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RÖ-786

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Der er en plan om at gøre anonyme deltagerdata, der ligger til grund for resultater i publikationer, tilgængelige. Vi venter dog stadig på endelige retningslinjer fra sponsoren vedrørende deling af data, og i det usandsynlige tilfælde, at de nye retningslinjer forbyder deling af data, vil de ikke blive delt.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige sammen med publikationer.

IPD-delingsadgangskriterier

Vil blive stillet til rådighed fra forskeren efter rimelig anmodning eller stillet til rådighed fra et offentligt depot.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner