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Respondendo ao abuso de idosos em cuidados geriátricos: intervenção educacional (REAGERA edu)

26 de outubro de 2022 atualizado por: Johanna Simmons, Region Östergötland

Respondendo ao abuso de idosos na intervenção educacional em cuidados geriátricos para profissionais de saúde: um estudo não randomizado em cunha escalonada.

A prevalência de abuso de idosos tem sido relatada entre 10-15% em estudos internacionais. O abuso de idosos pode incluir abuso físico, emocional, sexual e financeiro, bem como negligência, e ocorre por parte de profissionais e familiares, incluindo filhos adultos e parceiros íntimos. O abuso de idosos tem sido associado a problemas de saúde psicológica, incapacidade, aumento de hospitalizações, uso de departamentos de emergência e internação em instalações de enfermagem. No entanto, o abuso de idosos é muitas vezes desconhecido para os profissionais de saúde. Os adultos mais velhos hesitam em revelar o abuso e os profissionais de saúde muitas vezes relutam em fazer perguntas.

Neste estudo será testado um modelo educacional interativo para profissionais de saúde sobre abuso de idosos. O modelo consiste em palestras teóricas, breves filmes mostrando encontros com pacientes, discussões em grupo e jogo de fórum, uma forma de teatro participativo. Tanto as discussões em grupo quanto os jogos em fórum usarão cenários de caso como base.

O questionário validado REAGERA-P será usado para medidas autorreferidas

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Por favor, consulte o protocolo de estudo carregado para uma descrição detalhada do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

750

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Eksjö, Suécia
        • Region Jönköpings Län
      • Jönköping, Suécia
        • Region Jönköpings Län
      • Linköping, Suécia
        • Region Östergötland
      • Norrköping, Suécia
        • Region Östergötland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionário de uma das clínicas participantes do estudo
  • Tarefas de trabalho envolvem contato direto com o paciente, pelo menos meio período
  • Participação nas sessões de formação

Critério de exclusão:

  • Somente trabalho administrativo e nenhum contato direto com o paciente
  • Não participar da sessão de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação
Participantes que passaram pela intervenção educativa
Outro: Educação
Treinamento para profissionais de saúde sobre como identificar e gerenciar casos de abuso de idosos entre seus pacientes
Sem intervenção: Lista de espera
Participantes ainda esperando para passar para o braço de intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação às perguntas sobre abuso, conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Medida de auto-relato de perguntar a pacientes mais velhos sobre experiência abusiva. Será medido tanto como um valor dicotômico (já fez perguntas durante os últimos 6 meses) quanto como uma medida de frequência em que os participantes relatam com que frequência fizeram perguntas aos pacientes sobre abuso durante os últimos 6 meses (numa escala de 0 a 10 ou mais)
Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação à consciência do abuso de idosos e senso de responsabilidade para identificar as vítimas, conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Linha de base, pós-intervenção imediata (número 2), acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
  1. Auto-relato de falta de consciência do abuso de idosos como uma barreira para a identificação das vítimas.
  2. Senso de responsabilidade autorrelatado por fazer perguntas sobre abuso (responsabilidade própria, responsabilidade da profissão, responsabilidade dos serviços de saúde)
Linha de base, pós-intervenção imediata (número 2), acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação ao nível de consciência do abuso no contato com os pacientes, conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Linha de base, acompanhamento de 6 ou 12 meses (diferente para diferentes grupos)
Caso do paciente ("Vinheta") com indicadores de abuso e auto-relato dos participantes se eles acham que teriam feito perguntas ao paciente sobre abuso
Linha de base, acompanhamento de 6 ou 12 meses (diferente para diferentes grupos)
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação à capacidade percebida de fazer perguntas sobre abuso, conforme relatado no REAGERA-P
Prazo: Linha de base, pós-intervenção imediata, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
  1. Autoeficácia autorreferida para fazer perguntas sobre abuso de idosos.
  2. Causa de preocupação autorrelatada de que fazer perguntas a) levará a uma reação negativa do paciente b) afetará negativamente o relacionamento paciente-profissional
Linha de base, pós-intervenção imediata, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação à preparação percebida para lidar com casos de abuso de idosos, conforme relatado no REAGERA-P
Prazo: Linha de base, pós-intervenção imediata (número 1 e 2), acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
  1. Autoeficácia autorreferida para lidar com casos de abuso de idosos.
  2. Preocupação autorreferida por não conseguir oferecer um bom seguimento ao paciente.
  3. Apoio colegial autorreferido, ou seja, saber a qual colega pedir ajuda, se necessário, ao lidar com casos de abuso de idosos.
  4. Conhecimento autorreferido sobre rotinas de documentação adequadas
  5. Conhecimento auto-relatado sobre preocupações judiciais
Linha de base, pós-intervenção imediata (número 1 e 2), acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento quanto à preparação na clínica para cuidar de idosos vítimas de abuso, conforme relatado no REAGERA-P
Prazo: Linha de base, 6 meses de acompanhamento, 12 meses de acompanhamento

Avaliação autorreferida de:

  1. Rotinas para o manejo de casos de maus-tratos ao idoso na clínica
  2. Preparação na clínica e na sociedade para cuidar de vítimas de abuso de idosos.
Linha de base, 6 meses de acompanhamento, 12 meses de acompanhamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação ao número de vítimas de abuso de idosos identificadas nas clínicas incluídas no estudo, conforme relatado nos prontuários
Prazo: Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Dados anônimos dos prontuários médicos contando o número de pacientes idosos atendidos em cada clínica que foram identificados como vítimas de abuso durante os últimos 6 meses
Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação ao acompanhamento adequado, conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Frequência de entrevistados relatando que casos identificados de abuso de idosos receberam acompanhamento adequado
Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Mudança entre a linha de base e o acompanhamento em relação à hesitação autorrelatada em fazer perguntas sobre abuso de idosos, conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Frequência de entrevistados relatando que suspeitaram de casos de abuso de idosos, mas se abstiveram de fazer perguntas
Linha de base, acompanhamento de 6 meses, acompanhamento de 12 meses
Grau de prática alterada conforme relatado no questionário REAGERA-P
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Frequência de participantes que relataram que mudaram suas práticas de trabalho como resultado da intervenção educativa
Acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Region Östergötland

Colaboradores

Linkoeping University
Region Jönköping County
Kamprad Family Foundation
Linnaeus University

Investigadores

  • Investigador principal: Johanna Simmons, MD, PhD, Region Östergötland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RÖ-786

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Existe um plano para disponibilizar dados de participantes anônimos que fundamentam os resultados nas publicações. No entanto, ainda estamos aguardando as diretrizes finais do patrocinador sobre o compartilhamento de dados e, no caso improvável de as novas diretrizes proibirem o compartilhamento de dados, eles não serão compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão disponibilizados juntamente com as publicações.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Será disponibilizado pelo pesquisador mediante solicitação razoável ou disponibilizado por um depositário público.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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