Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af billedbehandlingsstrategien for håndtering af mistænkt Covid-19 (EFFI-COVID-19)

12. november 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Akutafdelinger er blevet placeret i hjertet af patienttriage-strategien under COVID-19-epidemien. I mangel af videnskabelig viden om den mest effektive strategi at indføre i beredskabsstrukturer, har centrene foreslået meget heterogene protokoller som følge af samarbejde med lokale radiologi- og virologihold. Mens pandemien i Frankrig ser ud til at være under kontrol i øjeblikket, er det vigtigt at vurdere de sorteringsstrategier, der er på plads for at håndtere en ny epidemi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson behandlet på de deltagende centres skadestuer for mistanke om COVID-19 med feber > 38° og/eller luftvejstegn (dyspnø, hoste, opspyt) og/eller andre symptomer, der tyder på COVID-19 (diarré, forvirring .. .) og/eller personer over 85 eller bor på en institution i studieperioden fra 9. marts til 8. maj 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Forsøgsperson behandlet på de deltagende centres skadestuer for mistanke om COVID-19 med feber > 38° og/eller luftvejstegn (dyspnø, hoste, opspyt) og/eller andre symptomer, der tyder på COVID-19 (diarré, forvirring ... ) og/eller personer over 85 eller bor på en institution i studieperioden fra 9. marts til 8. maj 2020
  • Person, der er tilsluttet en social sygesikringsordning
  • Personer, der ikke efter information har udtrykt deres modstand mod genbrug af deres data til formålet med denne forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • Emne under værgemål eller værgemål
  • Emne under retfærdighedens beskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En retrospektiv undersøgelse af billeddiagnostisk strategi for håndtering af formodet Covid-19
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 09. marts 2020 til 08. maj 2020 vil blive undersøgt]
Filer analyseret retrospektivt fra 09. marts 2020 til 08. maj 2020 vil blive undersøgt]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabrina GARNIER KEPKA, MD, Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7976

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner