Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiëntie van de beeldvormingsstrategie voor het beheer van vermoedelijke covid-19 (EFFI-COVID-19)

12 november 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Spoedeisende hulpafdelingen zijn tijdens de COVID-19-epidemie centraal komen te staan ​​in de strategie voor patiëntentriage. Bij gebrek aan wetenschappelijke kennis over de meest efficiënte strategie voor noodhulpstructuren, hebben de centra zeer heterogene protocollen voorgesteld die het resultaat zijn van samenwerking met lokale radiologie- en virologieteams. Hoewel de pandemie in Frankrijk momenteel onder controle lijkt te zijn, is het belangrijk om de sorteerstrategieën te beoordelen die zijn ingevoerd om een ​​nieuwe epidemie het hoofd te bieden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ernstige patiënt die op de spoedeisende hulp van de deelnemende centra wordt behandeld wegens verdenking van COVID-19 en zich presenteert met koorts > 38° en/of ademhalingssymptomen (kortademigheid, hoesten, sputum) en/of andere symptomen die wijzen op COVID-19 (diarree, verwardheid.. .) en/of 85-plussers of woonachtig in een instelling tijdens de studieperiode van 9 maart tot 8 mei 2020

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar oud)
  • Proefpersoon behandeld op de spoedeisende hulp van deelnemende centra voor verdenking van COVID-19 met koorts> 38 ° en / of ademhalingssymptomen (kortademigheid, hoesten, sputum) en / of andere symptomen die wijzen op COVID-19 (diarree, verwardheid ... ) en/of 85-plussers of woonachtig in een instelling tijdens de studieperiode van 9 maart tot 8 mei 2020
  • Betrokkene aangesloten bij een sociale ziektekostenverzekering
  • Proefpersonen die zich na informatie niet hebben verzet tegen het hergebruik van hun gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
  • Onderwerp onder curatele of curatele
  • Onderwerp onder bescherming van justitie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een retrospectieve studie van de beeldvormingsstrategie voor de behandeling van vermoedelijke Covid-19
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 09 maart 2020 tot 08 mei 2020 worden onderzocht]
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 09 maart 2020 tot 08 mei 2020 worden onderzocht]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sabrina GARNIER KEPKA, MD, Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7976

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren