- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05077228
Eficiência da Estratégia de Imagem para o Manejo da Suspeita de Covid-19 (EFFI-COVID-19)
12 de novembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Os departamentos de emergência foram colocados no centro da estratégia de triagem de pacientes durante a epidemia de COVID-19.
Na ausência de conhecimento científico sobre a estratégia mais eficaz a implementar nas estruturas de emergência, os centros têm proposto protocolos muito heterogéneos resultantes da colaboração com as equipas locais de radiologia e virologia.
Embora a pandemia na França pareça estar sob controle, é importante avaliar as estratégias de triagem implementadas para lidar com uma nova epidemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67091
- Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeito maior atendido nas emergências dos centros participantes por suspeita de COVID-19 apresentando febre > 38° e/ou sinais respiratórios (dispneia, tosse, escarro) e/ou outros sintomas sugestivos de COVID-19 (diarréia, confusão.. .) e/ou pessoas com mais de 85 anos ou residentes em instituição durante o período de estudos de 9 de março a 8 de maio de 2020
Descrição
Critério de inclusão:
- Disciplina principal (≥18 anos)
- Sujeito atendido nas emergências dos centros participantes por suspeita de COVID-19 apresentando febre > 38° e/ou sinais respiratórios (dispneia, tosse, escarro) e/ou outros sintomas sugestivos de COVID-19 (diarréia, confusão... ) e/ou pessoas com mais de 85 anos ou residentes em instituição durante o período de estudos de 9 de março a 8 de maio de 2020
- Sujeito filiado a um regime de proteção social do seguro de saúde
- Sujeito não tendo manifestado, após informação, a sua oposição à reutilização dos seus dados para efeitos desta investigação
Critério de exclusão:
- Sujeito que expressou oposição em participar do estudo
- Sujeito sob tutela ou tutela
- Sujeito sob tutela de justiça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Um estudo retrospectivo da estratégia de imagem para o manejo da suspeita de Covid-19
Prazo: Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 09 de março de 2020 a 08 de maio de 2020]
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Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 09 de março de 2020 a 08 de maio de 2020]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sabrina GARNIER KEPKA, MD, Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
28 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7976
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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