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Efficienza della strategia di imaging per la gestione del sospetto Covid-19 (EFFI-COVID-19)

12 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
I reparti di emergenza sono stati posti al centro della strategia di triage dei pazienti durante l'epidemia di COVID-19. In assenza di conoscenze scientifiche sulla strategia più efficiente da mettere in atto nelle strutture di emergenza, i centri hanno proposto protocolli molto eterogenei frutto della collaborazione con le équipe locali di radiologia e virologia. Mentre la pandemia in Francia sembra essere attualmente sotto controllo, è importante valutare le strategie di selezione messe in atto per far fronte a una nuova epidemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto maggiore trattato nei pronto soccorso dei centri aderenti per sospetto di COVID-19 che si presenti con febbre > 38° e/o segni respiratori (dispnea, tosse, espettorato) e/o altri sintomi suggestivi di COVID-19 (diarrea, stato confusionale.. .) e/o persone over 85 o residenti in istituto nel periodo di studio dal 9 marzo al 8 maggio 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maggiore (≥18 anni)
  • Soggetto curato nei pronto soccorso dei centri aderenti per sospetto di COVID-19 che si presenti con febbre > 38° e/o segni respiratori (dispnea, tosse, espettorato) e/o altri sintomi suggestivi di COVID-19 (diarrea, stato confusionale... ) e/o persone over 85 o residenti in istituto nel periodo di studio dal 9 marzo al 8 maggio 2020
  • Soggetto affiliato ad un regime di protezione socio-sanitaria
  • Soggetto non aver espresso la propria opposizione, previa informativa, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio
  • Soggetto sotto tutela o tutela
  • Soggetto a tutela della giustizia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uno studio retrospettivo della strategia di imaging per la gestione del sospetto Covid-19
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 9 marzo 2020 all'8 maggio 2020]
Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 9 marzo 2020 all'8 maggio 2020]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Sabrina GARNIER KEPKA, MD, Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7976

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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