Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность стратегии визуализации при подозрении на Covid-19 (EFFI-COVID-19)

12 ноября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Отделения неотложной помощи были поставлены в центр стратегии сортировки пациентов во время эпидемии COVID-19. В отсутствие научных знаний о наиболее эффективной стратегии, которую можно применить в структурах экстренной помощи, центры предложили очень разнородные протоколы, полученные в результате сотрудничества с местными бригадами рентгенологов и вирусологов. Хотя пандемия во Франции, похоже, в настоящее время находится под контролем, важно оценить стратегии сортировки, применяемые для борьбы с новой эпидемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Крупный субъект, лечившийся в отделениях неотложной помощи участвующих центров с подозрением на COVID-19, с лихорадкой> 38 ° и / или респираторными признаками (одышка, кашель, мокрота) и / или другими симптомами, свидетельствующими о COVID-19 (диарея, спутанность сознания .. .) и/или лица старше 85 лет или проживающие в учреждении в период исследования с 9 марта по 8 мая 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект лечился в отделениях неотложной помощи участвующих центров по подозрению на COVID-19 с лихорадкой> 38 ° и / или респираторными признаками (одышка, кашель, мокрота) и / или другими симптомами, свидетельствующими о COVID-19 (диарея, спутанность сознания ... ) и/или лица старше 85 лет или проживающие в учреждении в период исследования с 9 марта по 8 мая 2020 г.
  • Субъект, связанный с системой защиты социального медицинского страхования
  • Субъекты, не выразившие своего несогласия после получения информации от повторного использования их данных для целей этого исследования

Критерий исключения:

  • Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
  • Субъект, находящийся под опекой или попечительством
  • Субъект под защитой правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективное исследование стратегии визуализации при подозрении на Covid-19
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 09 марта 2020 г. по 08 мая 2020 г., будут проверены]
Файлы, проанализированные ретроспективно с 09 марта 2020 г. по 08 мая 2020 г., будут проверены]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: Sabrina GARNIER KEPKA, MD, Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7976

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться