Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og validering af kreatininbaserede estimater af ligningen med glomerulær filtrationshastighed

27. oktober 2021 opdateret af: University of Malaya

Udvikling og validering af kreatinin-baserede estimater af den glomerulære filtrationshastighedsligning fra Chromium EDTA-billeddannelse i den multiraciale malaysiske befolkning

Denne undersøgelse sigter mod at rekruttere alle elektroniske lægejournaler af patienter, der har gennemgået 51chromium ethylendiamintetra eddikesyre (51Cr-EDTA) billeddannelse på Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021. De indsamlede data vil blive analyseret for at udvikle og validere en ny ligning til at estimere glomerulær filtrationshastighed, der er specifikt for malaysisk multiraciale befolkning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Liste over patienter, der har gennemgået 51Cr EDTA-billeddannelse på Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021, vil blive indhentet fra relevant afdeling. Alle patienters elektroniske lægejournal (EMR) vil blive evalueret med henblik på rekruttering til undersøgelsen.

Demografiske data for de patienter, der vil blive indsamlet, omfatter alder, køn, højde, vægt og etnicitet. De kliniske data, der vil blive indsamlet, omfatter CKD-ætiologi, baggrundskomorbiditeter og vitale tegn, og laboratoriedata inkluderer nyrefunktionstesten. 51Cr-EDTA-aflæsningerne blev også registreret.

Hvis der er udført flere målinger af scanninger, tages den seneste 51Cr-EDTA. Nyrefunktionstesten skal være inden for tre måneder efter, at 51Cr-EDTA-billeddannelsen blev udført.

Patienter vil blive randomiseret til en udviklings- og valideringskohorte ved hjælp af et tilfældigt tal genereret i Microsoft Excel. I udviklingskohorten vil en ny ligning blive udviklet ved hjælp af en ikke-lineær regressionsmodel, der anvender en generaliseret mindste kvadraters algoritme. Intern validering vil blive udført i valideringskohorten ved at sammenligne bias, præcision og nøjagtighed af de nye ligninger og de andre etablerede ligninger med den målte GFR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • University Malaya Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Elektroniske lægejournaler af patient, der er planlagt til 51Cr EDTA-billeddannelse på Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektroniske lægejournaler af patient, der er planlagt til 51Cr EDTA-billeddannelse på Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021
  • Alder 16 år og derover

Ekskluderingskriterier:

  • Elektroniske journaler over patienter med manglende data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udviklingskohorte
Halvdelen af ​​dataene vil blive randomiseret til udviklingskohorte ved at bruge et tilfældigt tal genereret i Microsoft Excel. Denne kohorte sigter mod at udvikle en ny estimering af glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ligning, der producerer nøjagtig eGFR specifikt i malaysisk multiraciale befolkning.

Udviklingskohorte:

En ny estimerende Glomerular Filtration Rate (eGFR) ligning vil blive udviklet ved at bruge en ikke-lineær regressionsmodel, der anvender en generaliseret mindste kvadraters algoritme.

Valideringskohorte
Halvdelen af ​​dataene vil blive randomiseret til udviklingskohorte ved at bruge et tilfældigt tal genereret i Microsoft Excel. Denne kohorte sigter mod at validere den nyudviklede estimerende glomerulære filtrationshastighed (eGFR) ligning.

Valideringskohorte:

Intern validering vil blive udført ved at sammenligne bias, præcision og nøjagtighed af de nye ligninger og de andre etablerede ligninger med den målte GFR.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ny ligning til at estimere GFR, der kan bruges specifikt i malaysisk multiraciale befolkning
Tidsramme: Fra 1. december 2021 til 31. december 2022
Ny ligning, der har sin egen etniske koefficient, der kan give nøjagtige resultater i Malaysia multiraciale befolkning
Fra 1. december 2021 til 31. december 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ina Ismiarti Shariffuddin, University of Malaya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

8. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • eGFR MY

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrefunktionsforstyrrelse

3
Abonner