Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og validering av kreatininbaserte estimater av ligningen for glomerulær filtreringshastighet

27. oktober 2021 oppdatert av: University of Malaya

Utvikling og validering av kreatininbaserte estimater av glomerulær filtreringshastighetsligning fra krom EDTA-bildebehandling i den malaysiske befolkningen med flere raser

Denne studien tar sikte på å rekruttere all elektronisk medisinsk journal over pasienter som gjennomgikk for 51chromium ethylenediamintetra eddiksyre (51Cr-EDTA) bildebehandling ved Nuclear Medicine Centre, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021. Dataene som samles inn vil bli analysert for å utvikle og validere en ny ligning for å estimere glomerulær filtreringshastighet som spesifikt for malaysisk multirasepopulasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Liste over pasienter som gjennomgikk 51Cr EDTA-avbildning ved Nuclear Medicine Centre, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021 vil bli innhentet fra relevant avdeling. All pasients elektroniske journal (EMR) vil bli evaluert for rekruttering til studien.

Demografiske data for pasientene som vil bli samlet inn inkluderer alder, kjønn, høyde, vekt og etnisitet. De kliniske dataene som vil bli samlet inn inkluderer CKD-etiologi, bakgrunnskomorbiditeter og vitale tegn og laboratoriedata inkluderer nyrefunksjonstesten. 51Cr-EDTA-avlesningene ble også registrert.

Hvis det er utført flere målinger av skanninger, tas den siste 51Cr-EDTA. Nyrefunksjonstesten må foregå innen tre måneder etter at 51Cr-EDTA-avbildningen ble utført.

Pasienter vil bli randomisert inn i en utviklings- og valideringskohort ved hjelp av et tilfeldig tall generert i Microsoft Excel. I utviklingskohorten vil en ny ligning bli utviklet ved å bruke en ikke-lineær regresjonsmodell som bruker en generalisert minste kvadraters algoritme. Intern validering vil bli utført i valideringskohorten, ved å sammenligne skjevheten, presisjonen og nøyaktigheten til de nye likningene og de andre etablerte likningene med den målte GFR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
        • University Malaya Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Elektroniske journaler av pasienter planlagt for 51Cr EDTA-avbildning ved Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elektroniske journaler av pasienter planlagt for 51Cr EDTA-avbildning ved Nuclear Medicine Center, University Malaya Medical Center fra september 2016 til september 2021
  • Alder 16 år og oppover

Ekskluderingskriterier:

  • Elektroniske journaler over pasienter med manglende data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utviklingskohort
Halvparten av dataene vil bli randomisert til utviklingskohort ved å bruke et tilfeldig tall generert i Microsoft Excel. Denne kohorten tar sikte på å utvikle en ny estimerende glomerulær filtreringshastighet (eGFR) ligning som produserer nøyaktig eGFR spesifikt i malaysisk multirasepopulasjon.

Utviklingskohort:

En ny estimerende Glomerular Filtration Rate (eGFR) ligning vil bli utviklet ved å bruke en ikke-lineær regresjonsmodell som bruker en generalisert minste kvadraters algoritme.

Valideringskohort
Halvparten av dataene vil bli randomisert til utviklingskohort ved å bruke et tilfeldig tall generert i Microsoft Excel. Denne kohorten tar sikte på å validere den nyutviklede estimerende glomerulære filtrasjonshastigheten (eGFR) ligningen.

Valideringskohort:

Intern validering vil bli utført ved å sammenligne skjevhet, presisjon og nøyaktighet av de nye ligningene og de andre etablerte ligningene med den målte GFR.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ny ligning for å estimere GFR som kan brukes spesifikt i malaysisk flerrasebefolkning
Tidsramme: Fra 1. desember 2021 til 31. desember 2022
Ny ligning som har sin egen etniske koeffisient som kan gi nøyaktig resultat i Malaysia multirasebefolkning
Fra 1. desember 2021 til 31. desember 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ina Ismiarti Shariffuddin, University of Malaya

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • eGFR MY

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrefunksjonsforstyrrelse

3
Abonnere