Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​Olaparib kombineret med Abiraterone og Prednison hos mHSPC-patienter med HRR-genmutation

21. oktober 2022 opdateret af: Hongqian Guo

Et enkelt-center, enkeltarmet, prospektivt studie for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​Olaparib kombineret med Abiraterone og Prednison hos mHSPC-patienter med HRR-genmutation

Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, prospektivt studie til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af ​​Olaparib kombineret med Abiraterone plus Prednison hos forsøgspersoner med metastatisk hormonfølsom prostatacancer (mHSPC), som bærer skadelige kimlinie- eller homologe rekombinationsreparationsmutationer (HRR).

Olaparib er en oral, meget selektiv poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) hæmmer, der kraftigt hæmmer aktiviteten af ​​deoxyribonukleinsyrereparationspolymeraser. Abirateronacetat (AA) er et prodrug af abirateron, der kraftigt hæmmer cytochrom P450c17, et nøgleenzym i androgenbiosyntese.

I alt 30 mHSPC-personer med HRR-genmutationer, der opfylder kriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage orale Olaparib-tabletter 300 mg BID kombineret med Abirateroneacetat 1000 mg QD plus Prednison 5 mg, og undersøgelsen afsluttes, når den primære endepunkt radiografisk progressionsfri overlevelse (rPFS) datamodenhed når 60 %. Under behandlings- og opfølgningsperioderne vil alle forsøgspersoner have regelmæssige besøg for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Olaparib i kombination med abirateronacetat plus prednison. Radiografisk progressionsfri overlevelse (rPFS), prostataspecifik antigenrespons (PSA-responsrate), prostataspecifik antigenprogressionsfri overlevelse (PSA-PFS), radiologisk objektiv responsrate (ORR) og andre indikatorer vil blive vurderet og beregnet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Rekruttering
        • Department of Urology, Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University, Institute of Urology, Nanjing University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For at blive inkluderet i undersøgelsen skal forsøgspersoner opfylde følgende kriterier baseret på lokale regler:

  1. Tilvejebringelse af informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer.
  2. Voksne mandlige patienter (alder ≥18 år).
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1.
  4. Histologisk bekræftet adenocarcinom i prostata.
  5. Forsøgspersoner skal have mindst 1 kvalificerende HRR-genmutation i tumorvæv af centralt laboratorium (Glorious Med, shanghai, Kina).

    • Arkiverede eller nye biopsier er acceptable.
    • Kvalificerende HRR-genmutationer (skadelige eller mistænkte skadelige genændringer) er BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD 51C, RAD51D og RAD54L mutationer bekræftet af det centrale laboratorie.
  6. Forsøgspersonen havde et serumtestosteronniveau ≤ 50 ng/dL (≤ 1,75 nmol/L) før indskrivning.
  7. Patienter, der ikke har gennemgået tidligere operation, skal tage og frivilligt fortsætte med at tage LHRH-analoger (agonister eller antagonister) i hele undersøgelsesbehandlingsperioden.
  8. Forsøgspersoner skal have normal organ- og knoglemarvsfunktion målt inden for 28 dage før administration af undersøgelsesbehandling som defineret nedenfor:

    • Hæmoglobin ≥ 10,0 g/dL uden tidligere transfusion inden for 28 dage.
    • Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L.
    • Blodpladeantal ≥ 100 × 10^9/L.
    • Total bilirubin ≤ 1,5 × den specificerede øvre normalgrænse (ULN).
    • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase/alaninaminotransferase (ALT) serumglutamin-pyrodruesyretransaminase) ≤ 2,5 × den specificerede ULN, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde den skal være ≤ 5 × ULN.
    • Estimeret kreatininclearance ≥ 51 ml/min (estimeret kreatininclearance = [140 - alder (år)] × vægt (kg)/(serumkreatinin (mg/dL)×72)).
  9. Mandlige patienter skal bruge kondom under behandlingen og i 12 uger efter den sidste dosis Olaparib, når de har samleje med en gravid kvinde eller en kvinde i den fødedygtige alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter bør også bruge en yderst effektiv præventionsform ([se appendiks C for acceptable metoder]), hvis de er i den fødedygtige alder
  10. Forsøgspersonerne skal have en forventet levetid på ≥ 16 uger.
  11. Forsøgspersonerne skal være frivillige og være i stand til at overholde protokollen i hele undersøgelsens varighed, herunder modtage behandling, deltage i planlagte besøg og hospitalsundersøgelser.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner bør ikke deltage i undersøgelsen, hvis nogle af følgende eksklusionskriterier er opfyldt:

  1. Inddragelse i planlægningen og/eller gennemførelsen af ​​undersøgelsen (gælder både efterforskerpersonale og/eller personale på undersøgelsesstedet) .
  2. Tidligere tilmelding til nærværende undersøgelse.
  3. Forsøgspersoner deltog i en anden klinisk undersøgelse med et lægemiddel eller planlægger at deltage i en anden interventionel klinisk undersøgelse inden for 30 dage før tilmelding.
  4. Forudgående behandling med enhver PARP-hæmmer eller ethvert nyt hormonmiddel, inklusive Olaparib, Niraparib, Abiraterone, Enzalutamid, Apalutamid, osv.
  5. Forudgående kemoterapi med ethvert DNA-skadeligt cytotoksisk middel, medmindre det bruges til behandling af ikke-prostatacancer, og den sidste dosis var mindst 5 år før optagelsen i denne undersøgelse. For eksempel: Patienter, der tidligere er behandlet med mitoxantron eller platinbaseret kemoterapi mod prostatacancer, er udelukket.
  6. Patienter, der tidligere har modtaget kemoterapi med en hvilken som helst taxan. For eksempel er patienter, der tidligere har modtaget Docetaxel mod prostatacancer, udelukket.
  7. Andre maligniteter inden for de sidste 5 år.
  8. Anamnese med adrenal dysfunktion.
  9. Tilstedeværelse af vedvarende ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 160 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg). Individer med hypertension i anamnesen får lov til at deltage, hvis blodtrykket kunne kontrolleres inden for disse grænser med antihypertensiv behandling.
  10. Ukontrolleret eller underliggende hjertesygdom på hvilende elektrokardiogram (f.eks. men ikke begrænset til: ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi, kongestiv hjertesvigt, QT-forlængelse > 500 ms med Fridericia-korrektion, medfødt lang QT-syndrom).
  11. Forsøgspersonen havde modtaget enhver systemisk anticancerterapi (undtagen strålebehandling af palliative årsager) 3 uger før studiebehandlingen.

    • Medicin, der bruges til at opretholde kastratstatus, er tilladt som beskrevet i Inklusionskriterier 7. Lægemidler såsom 5-α-reduktasehæmmere (finasterid, dutasterid), østrogenforbindelser og megestrol betragtes som lægemidler mod kræft og er forbudt mindst 3 uger før undersøgelsesbehandling.
    • Behandling af knoglemetastaser med denosumab eller bisfosfonater såsom zoledronsyre er tilladt.
  12. Samtidig brug af kendte stærke CYP3A-hæmmere (f. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, ritonavir, cobicistat, boceprevir eller carbidetex-boostede proteasehæmmere, indinavir, saquinavir, nelfinavir, baprevir, teicoplanavir) eller moderate CYP3A-hæmmere (f. ciprofloxacin, erythromycin, sulfadiazin, fluconazol, diltiazem, vilapamil) kræver en udvaskningsperiode på 2 uger før initiering af Olaparib-behandling.
  13. Samtidig brug af stærke CYP3A-inducere (f. phenobarbital, empagliflozin, enzalutamid, phenytoin, rifampin, rifapentin, rifabutin, carbamazepin, nevirapin og Forsythia leaf) eller moderate CYP3A-inducere (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil). Hvis det administreres sammen med phenobarbital eller enzalutamid, er en 5-ugers udvaskningsperiode påkrævet før starten af ​​Olaparib-behandlingen, og en 3-ugers udvaskningsperiode er påkrævet, når det administreres sammen med andre lægemidler.
  14. Forsøgspersoner med større operation inden for 2 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, og patienter skal være kommet sig over eventuelle virkninger af enhver større operation.
  15. Personer med tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller dobbelt navlestrengsblodtransplantation (dUCBT).
  16. Langtidstoksicitet (CTCAE > grad 2) på grund af tidligere cancerbehandling, eksklusive toksicitet på grund af alopeci eller brug af LHRH-agonister eller -antagonister.
  17. Personer med myelodysplastisk syndrom/akut myeloid leukæmi eller med træk, der tyder på MDS/AML
  18. Personer med kendte hjernemetastaser (bekræftelse af fravær af hjernemetastaser ved scanning er ikke påkrævet).
  19. Forsøgspersoner med rygmarvskompression, medmindre de anses for at have modtaget endelig behandling for dette og tegn på klinisk stabil sygdom i 4 uger.
  20. Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at sluge oral medicin og/eller har en mave-tarmlidelse, der ville forstyrre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet.
  21. Personer med kendt allergi over for Olaparib eller Abirateroneacetat eller et eller flere af hjælpestofferne i de to produkter.
  22. Immunkompromitterede forsøgspersoner, såsom dem med positiv serologi med human immundefektvirus (HIV).
  23. Personer med kendt aktiv hepatitis (f. hepatitis B eller C).
  24. Individet har en alvorlig, ukontrolleret medicinsk tilstand eller ikke-malign systemisk sygdom eller en ukontrolleret aktiv infektion. ( For eksempel, men ikke begrænset til: ukontrolleret arytmi, ukontrolleret (med 12 uger) myokardieinfarkt, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom, ukontrollerede anfald, omfattende interstitiel lungesygdom i begge lunger eller psykiatrisk sygdom, der ville udelukke informeret samtykke .)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention/Behandling
Forsøgspersonerne vil modtage et regime med Olaparib-tabletter 300 mg to gange dagligt i kombination med Abirateroneacetat 1000 mg plus Prednison 5 mg én gang dagligt indtil radiografisk sygdomsprogression (vurderet af investigator i henhold til RECIST1.1 og PCWG3) eller utålelige bivirkninger (vurderet af investigator) alt efter den faktiske kliniske situation).
Lynparza (Olaparib tabletter) 300 mg bør tages oralt to gange dagligt.
Andre navne:
  • Lynparza
Qingkeshu (Abiraterone acetat tabletter) 1000 mg bør tages oralt én gang dagligt.
Andre navne:
  • Qingkeshu
Prednison tabletter bør tages 5 mg én gang dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk progressionsfri overlevelse (rPFS) pr. prostatacancerarbejdsgruppe (PCWG)-modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af investigator
Tidsramme: 18 måneder
Tid fra starten af ​​studielægemidlet til radiografisk progression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSA svarprocent
Tidsramme: 18 måneder
PSA-respons er defineret som et ≥ 50 % fald i PSA fra baseline PSA-værdi. Dette PSA-fald skal bekræftes som opretholdt af en anden PSA-værdi opnået ≥ 3 uger senere.
18 måneder
PSA Progression Free Survival (PSA-PFS) af investigator
Tidsramme: 18 måneder
PSA-PFS er defineret som tiden fra starten af ​​studielægemidlet til den første PSA-progression eller død på grund af en hvilken som helst årsag uden progression. PSA-progression defineres som en første PSA-stigning større end eller lig med 25 % af baseline og ≥ 2 ng/ml og bekræftet en anden gang efter 3 eller flere uger.
18 måneder
Bekræftet objektiv responsrate (ORR) af investigator
Tidsramme: 18 måneder
ORR er procentdelen af ​​patienter med mindst ét ​​besøgsrespons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i deres bløddelssygdom vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.1), i fravær af progression på knoglescanning vurderet af Prostata Cancer Working Group 3 (PCWG3)). I henhold til RECIST v1.1, CR=Forsvinden af ​​alle mållæsioner; PR = >=30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner; For hver behandlingsgruppe er ORR antallet af patienter med CR og PR.
18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: 18 måneder
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesbehandling, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Olaparib tablet

Abonner