- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05358327
Behandling for at løfte overarms slap hud
Sikkerhed og effektivitet af Sofwave-behandling til at løfte overarms slap hud
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Kvalificerede patienter vil modtage 2 behandlinger på begge overarme (4-6 ugers mellemrum) ved hjælp af Sofwave-systemet.
Behandling kan administreres efter tilmeldingen og screeningen ved det første besøg, eller den kan forekomme senere efter tilmeldings- og screeningsaktiviteterne baseret på tilgængeligheden af stedets planlægning. Alle patienter vender tilbage til klinikken til opfølgningsbesøg 3 måneder ± 2 uger efter sidste behandling (FU1).
Metode beskrevet i protokollen til at evaluere effektivitet og sikkerhed af behandlinger vil blive udført ved hvert besøg på klinikken.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95816
- Laser & Skin Surgery Center of Northern California
-
-
Illinois
-
Lincolnshire, Illinois, Forenede Stater, 60069
- Advanced Dermatology
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- Laser & Skin Surgery Center of New York®
-
-
Pennsylvania
-
Ardmore, Pennsylvania, Forenede Stater, 19003
- Main Line Center for Laser Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner > 35 år og < 70 år.
- Ikke gravid eller ammende og skal enten være postmenopausal, kirurgisk steriliseret eller bruge en medicinsk acceptabel form for prævention mindst 3 måneder før tilmelding (dvs. orale præventionsmidler, præventionsimplantater, barrieremetoder med sæddræbende midler) eller abstinens.
- Ønske om at gennemgå overarme hud afslappende løftebehandlinger.
- Forsøgspersonen har tydeligt synlig slap hud på overarmen, som efter undersøgerens vurdering kan have gavn af behandlingen.
- Forsøgspersonen accepterer at holde sin vægt (dvs. inden for 5 % af den samlede kropsvægt) ved ikke at foretage nogen større ændringer i deres kost eller træningsrutine i løbet af undersøgelsen.
- Kan og er villig til at overholde alle besøgs-, behandlings- og evalueringsplaner og krav.
- Er villig til at få taget forskningsbilleder af behandlingsområder.
- Forsøgspersonen indvilliger i ikke at gennemgå andre afslappende hudbehandlinger i overarmen i en periode på 3 måneder efter Sofwave-behandlingen.
- Kunne forstå og give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller planlægger at blive gravid, har født for mindre end 3 måneder siden og/eller ammer.
- Hudlidelser (hudinfektioner eller udslæt, omfattende ardannelse, psoriasis osv.) i behandlingsområdet.
- Medicinsk lidelse, der ville hindre sårheling eller immunrespons (såsom blodsygdom, inflammatorisk sygdom osv.).
- Anamnese med epileptiske anfald.
- Kendt allergi over for lidocain eller adrenalin eller antibiotika.
- Aktiv malignitet eller anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år.
- Lider af betydelig samtidig sygdom, såsom hjertesygdomme, diabetes (type I eller II), lupus, porfyri eller relevante neurologiske lidelser (dvs. enhver sygdomstilstand, der efter investigatorens mening kan forstyrre anæstesien, behandlingen eller helingsprocessen).
- Anamnese med immunsuppression/immunmangelsygdomme (inklusive HIV-infektion eller AIDS) eller aktuelt i brug af immunsuppressiv medicin.
- Lider af hormonel ubalance, uanset om det er relateret til skjoldbruskkirtel, hypofyse eller androgen.
- Anamnese med betydelige lymfedrænageproblemer.
- I øjeblikket storryger eller har en historie med storrygning (25 cigaretter om dagen eller mere) i de sidste 10 år.
- Anamnese med kronisk stof- eller alkoholmisbrug.
- Anamnese med blødningsforstyrrelser eller tager nogen form for medicin, der efter efterforskerens mening kan øge forsøgspersonens risiko for blå mærker.
- Tager i øjeblikket eller har taget slankepiller eller vægtkontroltilskud inden for den seneste måned.
- BMI>=30kg/m2
- Ikke-stabil vægt nominelt ±5 % for den seneste måned.
- Aktivt implanteret udstyr såsom en pacemaker, defibrillator eller et lægemiddelafgivelsessystem.
- Anamnese med epidermale eller dermale lidelser (især involverer kollagen eller mikrovaskularitet), herunder kollagen vaskulær sygdom eller vaskulitiske lidelser.
- Anamnese med en fedtreduktionsprocedure (f.eks. fedtsugning, kirurgi, lipolytiske midler osv.).
- Historie om tidligere operation i overarmene.
- Overdreven subkutant fedt på overarmene.
- Alvorlig solelastose på det tiltænkte behandlingsområde.
- Betydelige ardannelser, atrofiske ar i det område, der skal behandles, eller har en historie med atrofiske ar eller keloider eller tilbøjelige til at få blå mærker.
- Tatovering eller tidligere tatovering ved eller i nærheden af behandlingsområdet.
- Tilstedeværelse af et implantat i eller ved siden af området med påtænkt behandling (overarme).
- Anamnese med ablativ eller ikke-ablativ resurfacing/rejuvenation laserbehandling eller lysbehandling inden for de seneste 6 måneder, dermabrasion eller dyb peeling inden for de seneste 12 måneder på det tilsigtede behandlede område.
- Manglende evne til at forstå protokollen eller give informeret samtykke.
- Løbende brug af psykiatrisk medicin.
- Ude af stand til eller uvillig til at overholde undersøgelseskravene og -procedurerne.
- Er i øjeblikket tilmeldt en klinisk undersøgelse af ethvert andet ikke-godkendt forsøgslægemiddel eller udstyr.
- Enhver anden betingelse, der efter efterforskerens faglige mening potentielt ville påvirke forsøgspersonens svar eller integriteten af dataene eller ville udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Overarm
|
Sofwave-systemet, der består af en applikator og en konsol, genererer højintensitet, ikke-fokuseret ultralydsenergi, som kan leveres perkutant til væv.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af forbedring af overarme slap hud
Tidsramme: 1 år
|
efter Sofwave-behandling som evalueret af uafhængige maskerede anmeldere
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ruthie Amir, MD, CMO
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sofwave07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lax Hud
-
Alma LasersTrukket tilbageSkin ResurfacingForenede Stater
-
R2 DermatologyAfsluttet
-
Rambam Health Care CampusAktiv, ikke rekrutterende
-
Syneron MedicalAfsluttetSkin Resurfacing | RynkereduktionForenede Stater, Canada
-
Bausch Health Americas, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSkin ResurfacingForenede Stater
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodellerKroatien
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendePeeling Skin SyndromePakistan
-
University of ArizonaIkke rekrutterer endnuGruppe 1: Carrier Care (CC) efterfulgt af hud-til-hud-pleje (SSC) efterfulgt af familievalg | Gruppe 2: Skin-to-Skin Care (SSC) efterfulgt af Carrier Care (CC) efterfulgt af familievalg
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...UkendtSår og skader | Trauma | Brud, åben | Skin ExpanderKina