Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling for at løfte overarms slap hud

16. november 2023 opdateret af: Sofwave Medical LTD

Sikkerhed og effektivitet af Sofwave-behandling til at løfte overarms slap hud

Åbent, ikke-randomiseret, prospektivt, multicenter, selvkontrolleret klinisk studie med maskeret evaluering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede patienter vil modtage 2 behandlinger på begge overarme (4-6 ugers mellemrum) ved hjælp af Sofwave-systemet.

Behandling kan administreres efter tilmeldingen og screeningen ved det første besøg, eller den kan forekomme senere efter tilmeldings- og screeningsaktiviteterne baseret på tilgængeligheden af ​​stedets planlægning. Alle patienter vender tilbage til klinikken til opfølgningsbesøg 3 måneder ± 2 uger efter sidste behandling (FU1).

Metode beskrevet i protokollen til at evaluere effektivitet og sikkerhed af behandlinger vil blive udført ved hvert besøg på klinikken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California
    • Illinois
      • Lincolnshire, Illinois, Forenede Stater, 60069
        • Advanced Dermatology
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Laser & Skin Surgery Center of New York®
    • Pennsylvania
      • Ardmore, Pennsylvania, Forenede Stater, 19003
        • Main Line Center for Laser Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner > 35 år og < 70 år.
  2. Ikke gravid eller ammende og skal enten være postmenopausal, kirurgisk steriliseret eller bruge en medicinsk acceptabel form for prævention mindst 3 måneder før tilmelding (dvs. orale præventionsmidler, præventionsimplantater, barrieremetoder med sæddræbende midler) eller abstinens.
  3. Ønske om at gennemgå overarme hud afslappende løftebehandlinger.
  4. Forsøgspersonen har tydeligt synlig slap hud på overarmen, som efter undersøgerens vurdering kan have gavn af behandlingen.
  5. Forsøgspersonen accepterer at holde sin vægt (dvs. inden for 5 % af den samlede kropsvægt) ved ikke at foretage nogen større ændringer i deres kost eller træningsrutine i løbet af undersøgelsen.
  6. Kan og er villig til at overholde alle besøgs-, behandlings- og evalueringsplaner og krav.
  7. Er villig til at få taget forskningsbilleder af behandlingsområder.
  8. Forsøgspersonen indvilliger i ikke at gennemgå andre afslappende hudbehandlinger i overarmen i en periode på 3 måneder efter Sofwave-behandlingen.
  9. Kunne forstå og give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravid eller planlægger at blive gravid, har født for mindre end 3 måneder siden og/eller ammer.
  2. Hudlidelser (hudinfektioner eller udslæt, omfattende ardannelse, psoriasis osv.) i behandlingsområdet.
  3. Medicinsk lidelse, der ville hindre sårheling eller immunrespons (såsom blodsygdom, inflammatorisk sygdom osv.).
  4. Anamnese med epileptiske anfald.
  5. Kendt allergi over for lidocain eller adrenalin eller antibiotika.
  6. Aktiv malignitet eller anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år.
  7. Lider af betydelig samtidig sygdom, såsom hjertesygdomme, diabetes (type I eller II), lupus, porfyri eller relevante neurologiske lidelser (dvs. enhver sygdomstilstand, der efter investigatorens mening kan forstyrre anæstesien, behandlingen eller helingsprocessen).
  8. Anamnese med immunsuppression/immunmangelsygdomme (inklusive HIV-infektion eller AIDS) eller aktuelt i brug af immunsuppressiv medicin.
  9. Lider af hormonel ubalance, uanset om det er relateret til skjoldbruskkirtel, hypofyse eller androgen.
  10. Anamnese med betydelige lymfedrænageproblemer.
  11. I øjeblikket storryger eller har en historie med storrygning (25 cigaretter om dagen eller mere) i de sidste 10 år.
  12. Anamnese med kronisk stof- eller alkoholmisbrug.
  13. Anamnese med blødningsforstyrrelser eller tager nogen form for medicin, der efter efterforskerens mening kan øge forsøgspersonens risiko for blå mærker.
  14. Tager i øjeblikket eller har taget slankepiller eller vægtkontroltilskud inden for den seneste måned.
  15. BMI>=30kg/m2
  16. Ikke-stabil vægt nominelt ±5 % for den seneste måned.
  17. Aktivt implanteret udstyr såsom en pacemaker, defibrillator eller et lægemiddelafgivelsessystem.
  18. Anamnese med epidermale eller dermale lidelser (især involverer kollagen eller mikrovaskularitet), herunder kollagen vaskulær sygdom eller vaskulitiske lidelser.
  19. Anamnese med en fedtreduktionsprocedure (f.eks. fedtsugning, kirurgi, lipolytiske midler osv.).
  20. Historie om tidligere operation i overarmene.
  21. Overdreven subkutant fedt på overarmene.
  22. Alvorlig solelastose på det tiltænkte behandlingsområde.
  23. Betydelige ardannelser, atrofiske ar i det område, der skal behandles, eller har en historie med atrofiske ar eller keloider eller tilbøjelige til at få blå mærker.
  24. Tatovering eller tidligere tatovering ved eller i nærheden af ​​behandlingsområdet.
  25. Tilstedeværelse af et implantat i eller ved siden af ​​området med påtænkt behandling (overarme).
  26. Anamnese med ablativ eller ikke-ablativ resurfacing/rejuvenation laserbehandling eller lysbehandling inden for de seneste 6 måneder, dermabrasion eller dyb peeling inden for de seneste 12 måneder på det tilsigtede behandlede område.
  27. Manglende evne til at forstå protokollen eller give informeret samtykke.
  28. Løbende brug af psykiatrisk medicin.
  29. Ude af stand til eller uvillig til at overholde undersøgelseskravene og -procedurerne.
  30. Er i øjeblikket tilmeldt en klinisk undersøgelse af ethvert andet ikke-godkendt forsøgslægemiddel eller udstyr.
  31. Enhver anden betingelse, der efter efterforskerens faglige mening potentielt ville påvirke forsøgspersonens svar eller integriteten af ​​dataene eller ville udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overarm
Sofwave-systemet, der består af en applikator og en konsol, genererer højintensitet, ikke-fokuseret ultralydsenergi, som kan leveres perkutant til væv.
Andre navne:
  • FANTASTISK

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af forbedring af overarme slap hud
Tidsramme: 1 år
efter Sofwave-behandling som evalueret af uafhængige maskerede anmeldere
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ruthie Amir, MD, CMO

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2022

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sofwave07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lax Hud

Abonner