Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Internet-leverede styrker Brug Intervention

26. februar 2023 opdateret af: West University of Timisoara

Forbedring af medarbejdernes trivsel gennem en internetleveret Styrker Brugsintervention: En gennemførlighedsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen vil være at teste gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en ny online-leveret gamification-baseret intervention til identifikation, udvikling og brug af styrker i organisationen. Programmet henvender sig til medarbejdere i begyndelsen af ​​deres karriere og har til formål at booste deres trivsel og præstationer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Rumænien, 300223
        • West University of Timișoara

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- deltagere skal score 4,49 eller lavere (på en skala fra 0 til 6) på arbejdsengagement;

Ekskluderingskriterier:

  • arbejdsbyrde, som vil hindre at følge interventionsprogrammet (baseret på et filter Ja/Nej-spørgsmål);
  • manglende internetadgang i løbet af programmets implementeringsperiode (baseret på et filter Ja/Nej-spørgsmål).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Den eksperimentelle arm vil modtage interventionsprogrammet for online styrkebrug over en periode på 6 uger gennem en LMS-softwareløsning.

Interventionsprogrammet for online styrker brug vil være baseret på Miglianico et al.'s (2020) generelle ramme, efter de fem teorier: (1) forberedelse og engagement, (2) identifikation, (3) integration, (4) handling og (5) evaluering.

For at øge deltagernes engagement og motivation vil gamification-komponenter blive indlejret i flere af disse stadier.

Hele interventionen vil blive leveret online via en LMS-softwareløsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsengagement
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Arbejdsengagement vil blive målt med Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9). Den har 9 genstande, der danner tre dimensioner, hver med 3 genstande: vigor (f.eks. "På mit arbejde føler jeg mig sprængfyldt med energi"), dedikation (f.eks. "Jeg er entusiastisk over mit job") og absorption (f.eks. "Jeg er fordybet i mit arbejde"). Dette mål bruger en 7-punkts overensstemmelsesskala (0 = aldrig, 6 = altid).
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Psykologisk kapital (PsyCap)
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Psykologisk kapital vil blive målt med 12-elementer Psychological Capital Questionnaire. Den har fire underskalaer: håb ("I øjeblikket føler jeg mig ret opfyldt på arbejdet"), selveffektivitet ("Jeg føler mig sikker på at præsentere information for en gruppe kolleger."), modstandsdygtighed ("Normalt, på arbejdet, kommer jeg nemt over de stressende aspekter."), og optimisme ("Jeg er optimistisk med hensyn til, hvad der vil ske med mig i fremtiden vedrørende mit job."). Alle 12-punkter rapporteres på en 6-punkts Likert-skala (1 = meget uenig, 6 = meget enig).
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Brug af styrker
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Brug af styrker vil blive målt med et sæt på seks elementer, vurderet på en Likert-skala fra 0 (næsten aldrig) til 6 (næsten altid). Et eksempel er "Jeg søger muligheder for at udføre mit arbejde på en måde, der passer bedst til mine stærke sider".
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brænde ud
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Udbrændthed vil blive vurderet med 12-elements Burnout Assessment Tool (BAT). Dette spørgeskema har fire underskalaer: udmattelse (3 punkter; "På arbejdet føler jeg mig mentalt udmattet."), følelsesmæssig svækkelse (3 punkter; "På arbejdet føler jeg mig ude af stand til at kontrollere mine følelser."), kognitiv svækkelse (3 punkter; "På arbejdet har jeg problemer med at holde fokus") og mental distance (3 punkter; "Jeg kæmper for at finde nogen entusiasme for mit arbejde."). Alle elementer vil blive bedømt på en 5-trins skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Arbejdsglæde
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Jobtilfredshed vil blive målt med Michigan Organizational Assessment Questionnaire. Skalaen har tre punkter med svar på en 7-trins skala (1 = total uenighed, 7 = total enighed). Et eksempel på en genstand lyder: "Generelt kan jeg godt lide at arbejde her."
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Arbejdspræstation
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Jobpræstationen vil blive vurderet med en 7-trins skala. Svarmuligheder spænder på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Et eksempelpunkt er "Jeg udfører mine tildelte opgaver tilstrækkeligt."
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Positiv påvirkning
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Positiv Affekt (PA) vil blive målt med de 10 punkter i Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS), der repræsenterer forskellige typer positive følelser (f.eks. "ophidset", "inspireret" og "entusiastisk"). Respondenterne vil blive bedt om at angive, i hvilket omfang de har oplevet disse i tidsrammen for interventionen på en 5-trins skala (1 = meget lidt eller slet ikke; 5 = meget).
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Livstilfredshed
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Livstilfredshed vil blive målt med de fem punkter i Satisfaction with Life Scale. Alle svar rapporteres på en 7-punkts Likert-skala (1 = helt uenig; 7 = helt enig); et eksempel på et emne er, "Jeg er tilfreds med mit liv".
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Beskæftigelsesegnethed
Tidsramme: Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).
Beskæftigelsesegnethed vil blive målt med fire-elementer Perceived Employability Scale. Hvert emne bedømmes på en 5-punkts liker-skala (1 = helt uenig; 5 = helt enig). Højere score repræsenterer højere niveauer af beskæftigelsesegnethed.
Skift fra baseline til post-intervention (ca. 6 uger).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med indsatsen
Tidsramme: Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.
Tilfredsheden med interventionen vil blive målt ved hjælp af 22 punkter. Vi vil bruge 6 punkter, der sigter mod programmets indhold hentet fra et spørgeskema, der bruges til at måle alliancen mellem trænere og praktikanter. Minimumsscore er 6 og højeste er 42. En højere score betyder et bedre resultat (øget tilfredshed med interventionen). Vi vil også bruge 16 elementer hentet fra en skala, der tidligere blev brugt til at måle tilfredsheden med en online intervention. Ni af emnerne er målt på en Likert-skala. Minimumsscore er 7 og maksimum er 42. En højere score betyder større tilfredshed. 7 emner er åbne spørgsmål.
Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.
Systemanvendelighed
Tidsramme: Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.
Vi vil bruge et spørgeskema med 10 punkter designet til at måle deltagernes tilfredshed med den online platform, der blev brugt til programleveringen. Den samlede score for System Usability Scale ligger mellem 0 og 100. En højere score betyder et bedre resultat.
Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.
Behandlingsadhærens
Tidsramme: Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.
Antallet af udførte opgaver; Kvaliteten af ​​den udførte opgave (kvalitativ vurdering af fuldstændighedsgraden og dybden af ​​besvarelsen for hver opgave, udført af to uafhængige eksperter baseret på apriori etablerede kodenet).
Ved studieafslutning (post-intervention), i gennemsnit 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

27. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Kliniske forsøg med Internet-leverede styrker bruger intervention

Abonner