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Punti di forza forniti da Internet Utilizzare l'intervento

26 febbraio 2023 aggiornato da: West University of Timisoara

Migliorare il benessere dei dipendenti attraverso un intervento di utilizzo dei punti di forza fornito da Internet: uno studio di fattibilità

Lo scopo dello studio sarà testare la fattibilità e l'accettabilità di un nuovo intervento basato sulla ludicizzazione fornito online per l'identificazione, lo sviluppo e l'uso dei punti di forza nell'organizzazione. Il programma sarà rivolto ai dipendenti all'inizio della loro carriera e avrà l'obiettivo di aumentare il loro benessere e le loro prestazioni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Romania, 300223
        • West University of Timișoara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- i partecipanti devono ottenere un punteggio pari o inferiore a 4,49 (su una scala da 0 a 6) sull'impegno lavorativo;

Criteri di esclusione:

  • carico di lavoro che impedirà di seguire il programma di intervento (basato su una domanda filtro Sì/No);
  • mancanza di accesso a Internet durante il periodo di attuazione del programma (sulla base di una domanda filtro Sì/No).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il braccio sperimentale riceverà il programma di intervento sull'uso dei punti di forza online per un periodo di 6 settimane, attraverso una soluzione software LMS.

Il programma di intervento sull'uso dei punti di forza online si baserà sul quadro generale di Miglianico et al. (2020), seguendo le cinque fasi teorizzate: (1) preparazione e impegno, (2) identificazione, (3) integrazione, (4) azione e (5) valutazione.

Per aumentare il coinvolgimento e la motivazione dei partecipanti, i componenti di ludicizzazione saranno incorporati in molte di queste fasi.

L'intero intervento sarà consegnato online tramite una soluzione software LMS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impegno lavorativo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
L'impegno lavorativo sarà misurato con la scala dell'impegno lavorativo di Utrecht (UWES-9). Ha 9 elementi che formano tre dimensioni, ciascuno con 3 elementi: vigore (ad es. "Al mio lavoro, mi sento scoppiare di energia"), dedizione (ad es. "Sono entusiasta del mio lavoro") e assorbimento (ad es. "Sono immerso nel mio lavoro"). Questa misura utilizza una scala di accordo a 7 punti (0 = mai, 6 = sempre).
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Capitale psicologico (PsyCap)
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Il capitale psicologico sarà misurato con il questionario sul capitale psicologico a 12 voci. Ha quattro sottoscale: speranza ("Al momento, mi sento abbastanza realizzato al lavoro."), autoefficacia ("Mi sento sicuro nel presentare informazioni a un gruppo di colleghi."), resilienza ("Di solito, al lavoro, supero facilmente gli aspetti stressanti."), e ottimismo ("Sono ottimista su ciò che mi accadrà in futuro riguardo al mio lavoro"). Tutti i 12 item sono riportati su una scala Likert a 6 punti (1 = fortemente in disaccordo, 6 = molto d'accordo).
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Uso dei punti di forza
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
L'uso dei punti di forza sarà misurato con una serie di sei elementi, valutati su una scala Likert da 0 (quasi mai) a 6 (quasi sempre). Un elemento di esempio è "Cerco opportunità per svolgere il mio lavoro nel modo che meglio si adatta ai miei punti di forza".
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bruciato
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Il burnout sarà valutato con il Burnout Assessment Tool (BAT) a 12 voci. Questo questionario ha quattro sottoscale: esaurimento (3 item; "Al lavoro, mi sento mentalmente esausto."), compromissione emotiva (3 item; "Al lavoro, mi sento incapace di controllare le mie emozioni."), deterioramento cognitivo (3 item; "Al lavoro, ho difficoltà a rimanere concentrato.") e distanza mentale (3 item; "Faccio fatica a trovare entusiasmo per il mio lavoro."). A tutti gli item verrà assegnato un punteggio su una scala a 5 punti che va da 1 (mai) a 5 (sempre).
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Soddisfazione lavorativa
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
La soddisfazione sul lavoro sarà misurata con il Michigan Organizational Assessment Questionnaire. La scala ha tre item con una risposta su una scala a 7 punti (1 = totale disaccordo, 7 = totale accordo). Un articolo di esempio recita: "In generale, mi piace lavorare qui.".
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Prestazioni di lavoro
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Le prestazioni lavorative saranno valutate con una scala di 7 elementi. Le opzioni di risposta variano su una scala Likert da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Un elemento di esempio è "Completo adeguatamente i compiti assegnati".
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Affetto positivo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
L'affetto positivo (PA) sarà misurato con i 10 elementi del programma PANAS (Positive Affect Negative Affect Schedule), che rappresentano diversi tipi di emozioni positive (ad esempio, "eccitato", "ispirato" ed "entusiasta"). Agli intervistati verrà chiesto di indicare in che misura li hanno vissuti nell'arco di tempo dell'intervento su una scala a 5 punti (1 = molto poco o per niente; 5 = molto).
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
La soddisfazione della vita sarà misurata con i cinque elementi della scala della soddisfazione per la vita. Tutte le risposte sono riportate su una scala Likert a 7 punti (1 = totalmente in disaccordo; 7 = totalmente d'accordo); un esempio di oggetto è "Sono soddisfatto della mia vita".
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
Occupabilità
Lasso di tempo: Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).
L'occupabilità sarà misurata con la scala di occupabilità percepita a quattro voci. Ogni item è valutato su una scala liker a 5 punti (1 = totalmente in disaccordo; 5 = totalmente d'accordo). Punteggi più alti rappresentano livelli più elevati di occupabilità.
Passaggio dal basale al post-intervento (circa 6 settimane).

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione per l'intervento
Lasso di tempo: Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.
La soddisfazione per l'intervento sarà misurata utilizzando 22 item. Useremo 6 item mirati al contenuto del programma recuperati da un questionario utilizzato per misurare l'alleanza tra formatori e tirocinanti. Il punteggio minimo è 6 e il massimo è 42. Un punteggio più alto significa un risultato migliore (maggiore soddisfazione per l'intervento). Inoltre, utilizzeremo 16 elementi recuperati da una scala precedentemente utilizzata per misurare la soddisfazione per un intervento online. Nove degli elementi sono misurati su una scala Likert. Il punteggio minimo è 7 e il massimo è 42. Un punteggio più alto significa maggiore soddisfazione. 7 item sono domande a risposta aperta.
Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.
Useremo un questionario di 10 voci progettato per misurare la soddisfazione dei partecipanti con la piattaforma online utilizzata per la consegna del programma. Il punteggio totale della scala di usabilità del sistema è compreso tra 0 e 100. Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.
Aderenza al trattamento
Lasso di tempo: Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.
Il numero di incarichi completati; Qualità dell'incarico svolto (valutazione qualitativa del grado di completezza e profondità della risposta per ciascun incarico, effettuata da due esperti indipendenti sulla base di griglie di codifica stabilite a priori).
Al completamento dello studio (post-intervento), una media di 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEGSIS S3 Pilot

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout, Professionista

Prove cliniche su I punti di forza forniti da Internet utilizzano l'intervento

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