Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internetlevererade styrkor Använd intervention

26 februari 2023 uppdaterad av: West University of Timisoara

Förbättra medarbetarnas välbefinnande genom en Internet-levererad styrkor Användningsintervention: en genomförbarhetsstudie

Syftet med studien kommer att vara att testa genomförbarheten och acceptansen av en ny online-levererad gamification-baserad intervention för identifiering, utveckling och användning av styrkor i organisationen. Programmet kommer att rikta sig till anställda i början av deras karriärer och kommer att ha som mål att öka deras välbefinnande och prestation.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Rumänien, 300223
        • West University of Timisoara

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Deltagare bör få 4,49 eller lägre (på en skala från 0 till 6) på arbetsengagemang;

Exklusions kriterier:

  • arbetsbelastning som kommer att hindra att följa interventionsprogrammet (baserat på ett filter Ja/Nej-fråga);
  • brist på internetåtkomst under perioden för genomförandet av programmet (baserat på ett filter Ja/Nej-fråga).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Den experimentella delen kommer att ta emot interventionsprogrammet för onlinestyrkor under en period av 6 veckor, genom en LMS-mjukvarulösning.

Interventionsprogrammet för onlinestyrkor kommer att baseras på Miglianico et al.s (2020) allmänna ramverk, efter de fem teoretiserade stegen: (1) förberedelse och engagemang, (2) identifiering, (3) integration, (4) handling och (5) utvärdering.

För att öka deltagarnas engagemang och motivation kommer gamification-komponenter att vara inbäddade i flera av dessa steg.

Hela interventionen kommer att levereras online via en LMS-mjukvarulösning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsengagemang
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Arbetsengagemang kommer att mätas med Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9). Den har 9 artiklar som bildar tre dimensioner, var och en med 3 artiklar: kraft (t.ex. "På mitt arbete känner jag mig sprängfylld av energi"), engagemang (t.ex. "Jag är entusiastisk över mitt jobb") och absorption (t.ex. "Jag är fördjupad i mitt arbete"). Detta mått använder en 7-gradig överensstämmelseskala (0 = aldrig, 6 = alltid).
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Psykologiskt kapital (PsyCap)
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Psykologiskt kapital kommer att mätas med 12-posten Psychological Capital Questionnaire. Den har fyra underskalor: hopp ("För tillfället känner jag mig ganska uppfylld på jobbet."), self-efficacy ("Jag känner mig säker på att presentera information för en grupp kollegor."), motståndskraft ("Vanligtvis, på jobbet, kommer jag lätt över de stressande aspekterna."), och optimism ("Jag är optimistisk om vad som kommer att hända mig i framtiden angående mitt jobb."). Alla 12-punkter redovisas på en 6-gradig Likert-skala (1 = håller inte med, 6 = håller helt med).
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Användning av styrkor
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Styrkans användning kommer att mätas med en uppsättning av sex objekt, betygsatt på en Likert-skala från 0 (nästan aldrig) till 6 (nästan alltid). Ett exempel är "Jag söker möjligheter att utföra mitt arbete på ett sätt som bäst passar mina starka sidor".
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhet
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Utbrändhet kommer att bedömas med 12-delarnas Burnout Assessment Tool (BAT). Detta frågeformulär har fyra underskalor: utmattning (3 poster; "På jobbet känner jag mig mentalt utmattad."), känslomässig funktionsnedsättning (3 saker; "På jobbet känner jag mig oförmögen att kontrollera mina känslor."), kognitiv funktionsnedsättning (3 saker; "På jobbet har jag svårt att hålla fokus.") och mental distans (3 saker; "Jag kämpar för att hitta någon entusiasm för mitt arbete."). Alla objekt kommer att poängsättas på en 5-gradig skala från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Arbetstillfredsställelse kommer att mätas med Michigan Organizational Assessment Questionnaire. Skalan har tre punkter med svar på en 7-gradig skala (1 = total oenighet, 7 = total överensstämmelse). Ett exempelobjekt lyder: "I allmänhet gillar jag att arbeta här."
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Arbetsprestation
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Arbetsprestation kommer att bedömas med en 7-punktsskala. Svarsalternativ sträcker sig på en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Ett exempel är "Jag fullföljer mina tilldelade uppgifter på ett tillfredsställande sätt."
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Positiv påverkan
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Positiv Affect (PA) kommer att mätas med de 10 punkterna i Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS), som representerar olika typer av positiva känslor (t.ex. "upprymd", "inspirerad" och "entusiastisk"). Respondenterna kommer att uppmanas att ange i vilken utsträckning de upplevt dessa under interventionens tidsram på en 5-gradig skala (1 = väldigt lite eller inte alls; 5 = väldigt mycket).
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Livstillfredsställelse
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Livstillfredsställelse kommer att mätas med de fem punkterna i Satisfaction with Life Scale. Alla svar redovisas på en 7-gradig Likert-skala (1 = håller helt med; 7 = håller helt med); ett exempel är "Jag är nöjd med mitt liv".
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Anställningsbarhet
Tidsram: Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).
Anställningsbarhet kommer att mätas med den fyra punkten Perceived Employability Scale. Varje objekt betygsätts på en 5-gradig gillarskala (1 = håller inte med; 5 = håller helt med). Högre poäng representerar högre nivåer av anställbarhet.
Ändra från baseline till post-intervention (ungefär 6 veckor).

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd med insatsen
Tidsram: Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.
Nöjdheten med insatsen kommer att mätas med 22 poster. Vi kommer att använda 6 objekt som syftar till programmets innehåll hämtade från ett frågeformulär som används för att mäta alliansen mellan tränare och praktikanter. Minsta poäng är 6 och högsta är 42. Ett högre betyg innebär ett bättre resultat (ökad tillfredsställelse med insatsen). Vi kommer också att använda 16 objekt hämtade från en skala som tidigare använts för att mäta nöjdheten med en online-intervention. Nio av objekten mäts på en Likert-skala. Minsta poäng är 7 och maxpoängen är 42. En högre poäng betyder större tillfredsställelse. 7 objekt är öppna frågor.
Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.
Systemanvändbarhet
Tidsram: Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.
Vi kommer att använda ett frågeformulär med 10 artiklar utformat för att mäta deltagarnas tillfredsställelse med onlineplattformen som används för programleveransen. Den totala poängen för System Usability Scale varierar mellan 0 och 100. En högre poäng betyder ett bättre resultat.
Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.
Behandlingsvidhäftning
Tidsram: Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.
Antalet genomförda uppdrag; Kvaliteten på genomförd uppgift (kvalitativ bedömning av graden av fullständighet och djupet av svaret för varje uppgift, utförd av två oberoende experter baserat på apriori etablerade kodningsrutnät).
Vid avslutad studie (post-intervention), i genomsnitt 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

27 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell

Kliniska prövningar på Internetlevererade styrkor använder intervention

3
Prenumerera