Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsstilsændring for brystkræftoverlevere ved hjælp af mobilapp-baseret menneskelig coachingsprogram

16. august 2022 opdateret af: So-Youn Jung, National Cancer Center, Korea

En prospektiv undersøgelse af effekten af ​​livskvalitet og livsstilsændringer for brystkræftoverlevere ved hjælp af mobilapp-baseret humant coachingprogram

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om mobil-app-baseret human coaching-program i 6 måneder er effektivt til at reducere BMI hos brystkræftoverlevere med overvægt og fedme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-769
        • National Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

brystkræftoverlevere med 25 og mere end 25 af BMI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. brystkræftoverlevere, der har afsluttet akut behandling af brystkræft
  2. Alder: 18-70 år
  3. stadie: I, II, III
  4. BMI≥25,0 kg/m2
  5. brystkræftoverlevere, der kan bruge mobilapplikationsprogram
  6. brystkræftoverlever, der er enige i denne undersøgelses samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Stadium IV, carcinom in situ
  2. brystkræftoverlevere, der ikke bruger smartphone
  3. brystkræftoverlevere med tidligere anden ondartet sygdom
  4. brystkræftoverlevere med flere maligne sygdomme
  5. brystkræftoverlevere med ukontrolleret kronisk komorbid sygdom
  6. brystkræftoverlever, som er uenige i denne undersøgelses samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brystkræftoverlevere med overvægt eller fedme
Brystkræftoverlevere med 25 og mere end 25 BMI vil blive understøttet med et 6 måneders livsstilsmodifikationsprogram ved hjælp af mobilapplikationer inklusive human coach til at reducere BMI.
Andet: mobilapplikationsprogram med menneskelig coach
6-måneders mobilapplikationsprogram med menneskelig coach til livsstilsændringer inklusive kost og motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
reduktion af body mass index (BMI)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
om det 6-måneders mobilprogram kan være effektivt til at reducere BMI
Baseline og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: So-Youn Jung, MD PhD, Center for Breast Cancer, National Cancer Center, Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. maj 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

18. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCC 2019-0098

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræftoverlevere

Kliniske forsøg med mobilapplikationsprogram med menneskelig coach

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner