Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämäntyylimuutos rintasyövästä selviytyneille mobiilisovelluspohjaisen ihmisvalmennusohjelman avulla

tiistai 16. elokuuta 2022 päivittänyt: So-Youn Jung, National Cancer Center, Korea

Tulevaisuuden tutkimus rintasyövästä selviytyneiden elämänlaadun ja elämäntapamuutosten vaikutuksesta mobiilisovelluspohjaisen ihmisvalmennusohjelman avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko mobiilisovelluspohjainen 6 kuukauden ihmisvalmennusohjelma tehokas BMI:n alentamiseksi ylipainoisilla ja lihavilla rintasyövästä selviytyneillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 410-769
        • National Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

rintasyövästä selviytyneet, joiden BMI on 25 ja yli 25

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. rintasyövästä selvinneet, jotka ovat saaneet päätökseen rintasyövän akuutin hoidon
  2. Ikä: 18-70 vuotta vanha
  3. vaihe: I, II, III
  4. BMI≥25,0 kg/m2
  5. rintasyövästä selviytyneet, jotka voivat käyttää mobiilisovellusohjelmaa
  6. rintasyövästä selviytyneet, jotka hyväksyvät tämän tutkimuksen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaihe IV, karsinooma in situ
  2. rintasyövästä selviytyneet, jotka eivät käytä älypuhelinta
  3. rintasyövästä selvinneet, joilla on aiempi muu pahanlaatuinen sairaus
  4. rintasyövästä selviytyneet, joilla on useita pahanlaatuisia kasvaimia
  5. rintasyövästä selviytyneet, joilla on hallitsematon krooninen rinnakkaissairaus
  6. rintasyövästä selviytyneet, jotka ovat eri mieltä tämän tutkimuksen suostumuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rintasyövästä selviytyneet, joilla on ylipainoa tai liikalihavuutta
Rintasyövästä selviytyneitä, joiden BMI on 25 ja yli 25, tuetaan 6 kuukauden elämäntyylimuutosohjelmalla mobiilisovelluksella, joka sisältää ihmisen valmentajan BMI:n alentamiseksi.
Muut: mobiilisovellusohjelma inhimillisen valmentajan kanssa
6 kuukauden mobiilisovellusohjelma ihmisen valmentajan kanssa elämäntyylien muokkaamiseen, mukaan lukien ruokavalio ja liikunta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painoindeksin (BMI) lasku
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
voiko 6 kuukauden mobiiliohjelma olla tehokas painoindeksin alentamiseksi
Perustaso ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Center, Korea

Tutkijat

  • Päätutkija: So-Youn Jung, MD PhD, Center for Breast Cancer, National Cancer Center, Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 18. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCC 2019-0098

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyövästä selviytyneet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa