Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: PF-03049423

I alt 1293 resultater

Pfizer

Afsluttet

For at beregne farmakokinetikken (koncentration af forbindelse i og udskillelseshastighed fra blodet) efter en meget lav dosis af forbindelse, som ikke vil have nogen farmakologisk aktivitet

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af PF-03049423 hos personer med iskæmisk slagtilfælde

Iskæmisk slagtilfælde

Forenede Stater, Taiwan, Korea, Republikken, Indien, Tyskland, Canada, Frankrig, Bulgarien, Tjekkiet, Ungarn
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af forskellige doser af PF-03049423 hos raske voksne frivillige og raske ældre frivillige

Sund og rask

Belgien
Pfizer

Afsluttet

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie mellem PF-06882961 og PF-06865571 hos raske voksne deltagere og overvægtige voksne eller voksne med fedme, der ellers er raske

Sund frivillig

Forenede Stater
University of Florida

Afsluttet

Kartoffelfibre og mave-tarmfunktion: Fase 3

Gastrointestinale symptomer | Afføringsfrekvens | Gastrointestinal transittid

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamisk af Pf 06412562 hos personer med skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at forstå effekten af tabletformulering og mad på PF-06821497 hos raske voksne deltagere.

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En første-i-menneske undersøgelse af multiple doser af topisk administreret PF-07295324 og PF-07259955

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af PF-06473871 hos normale raske voksne

Sund og rask

Belgien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-06412562 under og efter oral administration af flere doser af PF-06412562 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og koncentrationer af PF-05297909 og proteiner i både blod og cerebrospinalvæske efter en enkelt dosis PF-05297909 hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Rekruttering

En undersøgelse for at lære om to undersøgelsesmedicin (PF-07275315 og PF-07264660) hos mennesker, der har moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af PF-00610355 hos moderat astmatiske forsøgspersoner (A7881006)

Luftvejssygdomme | Bronchiale sygdomme | Lungesygdomme, obstruktiv | Astma, bronkial
Pfizer

Afsluttet

Metaboliske interventioner til at løse ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) med fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis med leverfibrose

Hong Kong, Forenede Stater, Taiwan, Puerto Rico, Kina, Canada, Korea, Republikken, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slovakiet
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at forstå, hvordan undersøgelsesmedicinen (PF-07081532) behandles og elimineres hos raske mænd.

Sunde deltagere

Holland
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af raske voksne mandlige deltagere for at vurdere absorption, distribution, metabolisme og udskillelse (ADME) af radioaktivt mærket PF-06865571.

Sunde deltagere

Forenede Stater
Pfizer

Rekruttering

En undersøgelse for at lære om undersøgelsesmedicinen kaldet PF-07868489 hos raske voksne mennesker og hos mennesker med pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden ved PF-06342674 hos voksne med type 1-diabetes

Diabetes mellitus, type 1

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-06649751 under og efter oral administration af flere doser af PF-06649751 hos raske voksne vestlige og japanske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-04995274 under og efter administration af flere doser af PF-04995274 hos raske voksne og raske ældre frivillige.

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse af PF-06817024 hos raske forsøgspersoner, hos patienter med kronisk rhinosinusitis med næsepolypper og hos patienter med atopisk dermatitis

Sund og rask | Kronisk rhinosinusitis med næsepolypper | Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed og effektivitet af PF-06826647 til moderat til svær plakpsoriasis

Psoriasis

Canada, Forenede Stater, Japan, Polen
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af D1-receptorbelægning (RO) efter enkeltdosis af PF-06412562 hos raske mandlige frivillige (PET)

Sund og rask

Sverige
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at se på sikkerhed og blodkoncentrationer efter flere doser af PF-03382792 hos raske ældre individer

Sund og rask
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære om sikkerheden, effektiviteten og tolerabiliteten af PF-07038124 salve hos deltagere med mild til moderat atopisk dermatitis eller let til svær plakpsoriasis

Plaque Psoriasis | Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Japan
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af PF-06940434 hos patienter med avancerede eller metastatiske solide tumorer.

Nyrecellekarcinom | Mavekræft | Kræft i bugspytkirtlen | Spiserørskræft | Livmoderhalskræft | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Galdevejskræft | Endometriecancer | Urothelial kræft | Lungepladecellekarcinom | Melanom kræft

Forenede Stater, Taiwan, Korea, Republikken, Australien, Slovakiet
Invicro

Afsluttet

D1-receptorbelægning (RO) efter en enkelt dosis PF-06412562

Sunde mandlige frivillige

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

UNDERSØGELSE AF PF-07321332 I SUNDE DELTAGERE

Sunde deltagere

Forenede Stater, Belgien
Pfizer

Trukket tilbage

Biotilgængeligheden af en spraytørret dispersionsfast dosisformulering af PF-06260414 i forhold til en suspensionsformulering

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at forstå, hvad kroppen gør ved undersøgelsesmedicinen kaldet PF-07220060, når den tages af raske voksne

Sunde deltagere

Holland
Pfizer

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af eskalerende doser af et vaccinebaseret immunterapiregime for prostatakræft (PrCa VBIR)

Prostatiske neoplasmer

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse af farmakodynamik og sikkerhed af DGAT2i og ACCi administreret sammen i deltagere med sponsordefineret formodet ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater, Canada
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at karakterisere absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af 14C PF-06651600 og for at evaluere den absolutte orale biotilgængelighed og den absorberede fraktion af PF-06651600. (B7981011)

Sunde frivillige

Holland
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerhed, tolerabilitet, hudirritationspotentiale og PK efter topisk påføring af PF-07038124 hos raske deltagere

Dermatitis atopisk

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

PF-06651600 til behandling af alopecia areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia areata

Kina, Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Taiwan, Canada, Australien, Tyskland, Tjekkiet, Polen, Ungarn, Japan, Det Forenede Kongerige, Argentina, Chile, Colombia, Mexico, Den Russiske Føderation
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at forstå effekten af måltider med lavt fedtindhold og højt fedtindhold på medicinen kaldet PF-07284890 hos raske voksne

Sunde deltagere

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik og sikkerhed af PF-06700841 efter enkelte og flere orale doser som formuleringer med modificeret frigivelse

Sunde deltagere

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne virkningerne af gentagne doser af et ny undersøgelseslægemiddel og en placebo på appetit ved avanceret kræft og anoreksi

Anoreksi | Brystkræft | Træthed | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Livmoderhalskræft | Prostatakræft | Kakeksi | Ikke-småcellet lungekræft | Mistet appetiten

Forenede Stater, Canada
Pfizer

Trukket tilbage

Fordeling af en enkelt IV-dosis af [124I]-Pf 06687234 og Pf 06687234 vurderet med PET-CT-billeddannelse ved moderat til svær colitis ulcerosa og Crohns sygdom

Inflammatorisk tarmsygdom

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af Pf-05230907 hos raske frivillige

Sund og rask

Belgien
Pfizer

Afsluttet

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse i sunde voksne, der evaluerer PF-07202954

Leverfibrose | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af PF-06342674 (RN168) hos forsøgspersoner med multipel sklerose (MS)

Multipel sclerose

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at karakterisere massebalance, absolut biotilgængelighed, absorberet fraktion og farmakokinetik af 14C PF-06882961

Sund frivillig

Holland
Pfizer

Afsluttet

ÅBEN LABEL, 2-PERIODERS UNDERSØGELSE, FOR AT SAMMENLIGNE BIOTILGÆNGELIGHED AF 2 FORSKELLIGE FORMULERINGER AF PF-05221304 HOS SUNDE VOKSNE

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af PF-04217329 hos patienter med glaukom eller forhøjet øjentryk.

Okulær hypertension | Primær åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af farmakodynamik, sikkerhed og tolerabilitet af PF-05221304 og PF-06865571, der administreres samtidig i 6 uger hos voksne med ikke-alkoholisk fedtleversygdom.

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

Forenede Stater
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Afsluttet

En sikkerheds- og tolerabilitetsevaluering af to 10-ugers dosisregimer af oralt administreret PF-04494700 til Alzheimers patienter

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af PF-04523655 versus laser hos personer med diabetisk makulært ødem (DEGAS)

Diabetes komplikationer | Diabetisk retinopati

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Italien, Israel, Tyskland, Peru, Danmark, Indien

Søg i kliniske forsøg efter: PF-03049423

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer