Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af kroniseringen af ​​strålingsinduceret akut tarmskade (CRAII)

Forudsigelse af kroniseringen af ​​strålingsinduceret akut tarmskade baseret på ekspressionsniveauet for immunfaktorer: en prospektiv, observationel og bekræftende klinisk undersøgelse

Vores team har konstrueret en forudsigelsesmodel baseret på ekspressionsniveauet af immunfaktorer (PD-L1, PD-1, CTLA4, Siglec15) for at forudsige kroniseringen af ​​strålingsinduceret akut tarmskade (RAII) og verificeret systemets prædiktive effektivitet i retrospektive undersøgelser. Denne kliniske undersøgelse har til hensigt yderligere prospektivt at verificere nøjagtigheden af ​​denne forudsigelsesmodel hos patienter med endetarmskræft. I denne undersøgelse planlægger vi at inkludere 200 patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer ved patologi og MR, som gennemgår neoadjuverende kemoradioterapi (NCRT) og total mesorektal excision (TME) og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned. Vi vil følge op på forekomst og progression af stråleinduceret tarmskade inden for 1 år efter TME. Ekspressionsniveauer af immunfaktorer vil blive detekteret i patologisk væv efter TME og anvendt på forudsigelsesmodellen for at forudsige kroniseringen af ​​RAII. Baseret på den kliniske diagnose af kronisk strålingsinduceret tarmskade, vil arealet under curve (AUC), nøjagtighed, præcision, specificitet og sensitivitet af denne forudsigelsesmodel til at forudsige kroniseringen af ​​RAII blive evalueret. Hovedudfaldshypotesen er, at AUC for kronisering af RAII forudsagt af forudsigelsesmodellen baseret på ekspressionsniveauet af immunfaktorer er mere end 0,8.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign og rammer Undersøgelsen er et prospektivt, observationelt, bekræftende, enkeltcenterstudie til at forudsige kroniseringen af ​​strålingsinduceret akut tarmskade baseret på ekspressionsniveauet af immunfaktorer.

Deltagere Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer, som gennemgår NCRT og TME på The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned, vil blive vurderet for egnethed til inklusion.

Inklusionskriterier Skriftligt informeret samtykke. 18-75 år. ECOG-score for præstationsstatus er 0-2. Lokalt fremskreden rektal adenokarcinom (T3-4/N+M0) med patologisk og MR-diagnose. Patienten vil gennemgå NCRT- og TME-behandlinger og udvikle RAII under NCRT eller inden for 1 måned.

Eksklusionskriterier Patienter med andre aktive maligne tumorer. Patienter, der har modtaget bækkenstrålebehandling eller immunterapi. Patologisk væv kan ikke opnås efter TME. Patienter med toksicitet (CTCAE Grade ≥ 2) forårsaget af tidligere behandling, der ikke er aftaget. Gravide eller ammende kvinder.

Interventioner De berettigede patienter, som frivilligt underskriver samtykkeerklæringen, vil gennemgå NCRT og TME i henhold til behandlingsretningslinjer.

Resultater Det primære resultat er AUC for kronisering af RAII forudsagt af forudsigelsesmodellen. De sekundære resultater er nøjagtighed, præcision, specificitet og sensitivitet af denne forudsigelsesmodel til at forudsige kronisering af RAII.

Rekruttering Patienter i alderen 18-75 år, som er blevet diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer og overvejer NCRT+TME-behandlinger og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned, er kvalificerede til undersøgelsen. Undersøgelsens læger vil informere patienterne om undersøgelsen i detaljer. Efter at have indhentet informeret samtykke rekrutteres patienten til undersøgelsen. Vi vil følge op på forekomst og progression af stråleinduceret tarmskade inden for 1 år efter TME. Ekspressionsniveauer af immunfaktorer vil blive detekteret i patologisk væv efter TME og anvendt på forudsigelsesmodellen for at forudsige kroniseringen af ​​RAII.

Tidslinje for deltagere Rekruttering startede i marts 1, 2023 på The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.

Prøvestørrelse Vi planlægger at inkludere 200 patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer ved patologi og MR, som gennemgår NCRT og TME og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned.

Datahåndtering, indsamling og overvågning Alle protokolkrævede oplysninger indsamlet i løbet af undersøgelsen vil blive indtastet af investigator i de elektroniske case report formularer (CRF). Efterforskeren bør udfylde CRF så hurtigt som muligt, efter at oplysningerne er indsamlet. Der skal gives en forklaring på alle manglende data. Den udfyldte CRF vil blive gennemgået og underskrevet af investigator. Hovedefterforskeren vil løbende overvåge data. Data vil blive gemt i Sun Yat-sen Universitys sikrede netværk og af sikkerhedsmæssige årsager på en ekstern harddisk, som vil blive brugt til at sikkerhedskopiere regelmæssigt databasen.

Statistiske metoder Til statistisk analyse af de kvantitative variable med normalfordeling beregnes middelværdi, standardafvigelse (SD), median og interkvartilområde. Gruppesammenligninger vil blive lavet ved hjælp af t-test eller Mann-Whitney U-test for kontinuerte variable. Associationer mellem de kategoriske variable vil blive testet med Chi-Square-testen eller Fisher Exact-testen, når det er relevant. Parrede værdier (før og efter behandlinger) vil blive sammenlignet for hver patient ved hjælp af en parret t-test eller en Wilcoxon-test. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af IBM SPSS Statistics for Windows, version 27.0 (IBM Corporation, Armonk, NY, USA). En signifikansgrænse på p < 0,05 vil blive vedtaget for alle tests.

Forskningsetisk godkendelse Undersøgelsen følger Helsinki-erklæringen om medicinske forskningsprotokoller og etik. Protokollen blev gennemgået og godkendt af Human Medical Ethics Committee på det sjette tilknyttede hospital ved Sun Yat-sen University (2023ZSLYEC-075).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer, som gennemgår NCRT og TME på The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned, vil blive vurderet for egnethed til inklusion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke. 18-75 år. ECOG-score for præstationsstatus er 0-2. Lokalt fremskreden rektal adenokarcinom (T3-4/N+M0) med patologisk og MR-diagnose. Patienten vil gennemgå NCRT- og TME-behandlinger og udvikle RAII under NCRT eller inden for 1 måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre aktive maligne tumorer. Patienter, der har modtaget bækkenstrålebehandling eller immunterapi. Patologisk væv kan ikke opnås efter TME. Patienter med toksicitet (CTCAE Grade ≥ 2) forårsaget af tidligere behandling, der ikke er aftaget. Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
NCRT+TME
Neoadjuverende kemoradioterapi (NCRT) og total mesorektal excision (TME) interventioner
De berettigede patienter, der frivilligt underskriver samtykkeformularen, vil gennemgå NCRT og TME i henhold til behandlingsretningslinjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC
Tidsramme: 1 år efter TME
Area Under Curve af forudsigelsesmodellen til forudsigelse af kronisering af RAII.
1 år efter TME

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed, præcision, specificitet og følsomhed
Tidsramme: 1 år efter TME
Nøjagtighed, præcision, specificitet og følsomhed af forudsigelsesmodellen til at forudsige kronisering af RAII.
1 år efter TME

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yun-Long Wang, Ph.D, The Sixth Affiliated hospital, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC-075

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NCRT+TME

Abonner