- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05749484
Forudsigelse af kroniseringen af strålingsinduceret akut tarmskade (CRAII)
Forudsigelse af kroniseringen af strålingsinduceret akut tarmskade baseret på ekspressionsniveauet for immunfaktorer: en prospektiv, observationel og bekræftende klinisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign og rammer Undersøgelsen er et prospektivt, observationelt, bekræftende, enkeltcenterstudie til at forudsige kroniseringen af strålingsinduceret akut tarmskade baseret på ekspressionsniveauet af immunfaktorer.
Deltagere Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer, som gennemgår NCRT og TME på The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned, vil blive vurderet for egnethed til inklusion.
Inklusionskriterier Skriftligt informeret samtykke. 18-75 år. ECOG-score for præstationsstatus er 0-2. Lokalt fremskreden rektal adenokarcinom (T3-4/N+M0) med patologisk og MR-diagnose. Patienten vil gennemgå NCRT- og TME-behandlinger og udvikle RAII under NCRT eller inden for 1 måned.
Eksklusionskriterier Patienter med andre aktive maligne tumorer. Patienter, der har modtaget bækkenstrålebehandling eller immunterapi. Patologisk væv kan ikke opnås efter TME. Patienter med toksicitet (CTCAE Grade ≥ 2) forårsaget af tidligere behandling, der ikke er aftaget. Gravide eller ammende kvinder.
Interventioner De berettigede patienter, som frivilligt underskriver samtykkeerklæringen, vil gennemgå NCRT og TME i henhold til behandlingsretningslinjer.
Resultater Det primære resultat er AUC for kronisering af RAII forudsagt af forudsigelsesmodellen. De sekundære resultater er nøjagtighed, præcision, specificitet og sensitivitet af denne forudsigelsesmodel til at forudsige kronisering af RAII.
Rekruttering Patienter i alderen 18-75 år, som er blevet diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer og overvejer NCRT+TME-behandlinger og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned, er kvalificerede til undersøgelsen. Undersøgelsens læger vil informere patienterne om undersøgelsen i detaljer. Efter at have indhentet informeret samtykke rekrutteres patienten til undersøgelsen. Vi vil følge op på forekomst og progression af stråleinduceret tarmskade inden for 1 år efter TME. Ekspressionsniveauer af immunfaktorer vil blive detekteret i patologisk væv efter TME og anvendt på forudsigelsesmodellen for at forudsige kroniseringen af RAII.
Tidslinje for deltagere Rekruttering startede i marts 1, 2023 på The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.
Prøvestørrelse Vi planlægger at inkludere 200 patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden rektalcancer ved patologi og MR, som gennemgår NCRT og TME og udvikler RAII under NCRT eller inden for 1 måned.
Datahåndtering, indsamling og overvågning Alle protokolkrævede oplysninger indsamlet i løbet af undersøgelsen vil blive indtastet af investigator i de elektroniske case report formularer (CRF). Efterforskeren bør udfylde CRF så hurtigt som muligt, efter at oplysningerne er indsamlet. Der skal gives en forklaring på alle manglende data. Den udfyldte CRF vil blive gennemgået og underskrevet af investigator. Hovedefterforskeren vil løbende overvåge data. Data vil blive gemt i Sun Yat-sen Universitys sikrede netværk og af sikkerhedsmæssige årsager på en ekstern harddisk, som vil blive brugt til at sikkerhedskopiere regelmæssigt databasen.
Statistiske metoder Til statistisk analyse af de kvantitative variable med normalfordeling beregnes middelværdi, standardafvigelse (SD), median og interkvartilområde. Gruppesammenligninger vil blive lavet ved hjælp af t-test eller Mann-Whitney U-test for kontinuerte variable. Associationer mellem de kategoriske variable vil blive testet med Chi-Square-testen eller Fisher Exact-testen, når det er relevant. Parrede værdier (før og efter behandlinger) vil blive sammenlignet for hver patient ved hjælp af en parret t-test eller en Wilcoxon-test. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af IBM SPSS Statistics for Windows, version 27.0 (IBM Corporation, Armonk, NY, USA). En signifikansgrænse på p < 0,05 vil blive vedtaget for alle tests.
Forskningsetisk godkendelse Undersøgelsen følger Helsinki-erklæringen om medicinske forskningsprotokoller og etik. Protokollen blev gennemgået og godkendt af Human Medical Ethics Committee på det sjette tilknyttede hospital ved Sun Yat-sen University (2023ZSLYEC-075).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yun-Long Wang, Ph.D
- Telefonnummer: +862085655907
- E-mail: wangylong7@mail.sysu.edu.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke. 18-75 år. ECOG-score for præstationsstatus er 0-2. Lokalt fremskreden rektal adenokarcinom (T3-4/N+M0) med patologisk og MR-diagnose. Patienten vil gennemgå NCRT- og TME-behandlinger og udvikle RAII under NCRT eller inden for 1 måned.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre aktive maligne tumorer. Patienter, der har modtaget bækkenstrålebehandling eller immunterapi. Patologisk væv kan ikke opnås efter TME. Patienter med toksicitet (CTCAE Grade ≥ 2) forårsaget af tidligere behandling, der ikke er aftaget. Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NCRT+TME
Neoadjuverende kemoradioterapi (NCRT) og total mesorektal excision (TME) interventioner
|
De berettigede patienter, der frivilligt underskriver samtykkeformularen, vil gennemgå NCRT og TME i henhold til behandlingsretningslinjer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC
Tidsramme: 1 år efter TME
|
Area Under Curve af forudsigelsesmodellen til forudsigelse af kronisering af RAII.
|
1 år efter TME
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed, præcision, specificitet og følsomhed
Tidsramme: 1 år efter TME
|
Nøjagtighed, præcision, specificitet og følsomhed af forudsigelsesmodellen til at forudsige kronisering af RAII.
|
1 år efter TME
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yun-Long Wang, Ph.D, The Sixth Affiliated hospital, Sun Yat-sen University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fan J, Lin B, Fan M, Niu T, Gao F, Tan B, Du X. Research progress on the mechanism of radiation enteritis. Front Oncol. 2022 Sep 5;12:888962. doi: 10.3389/fonc.2022.888962. eCollection 2022.
- MacNaughton WK. Review article: new insights into the pathogenesis of radiation-induced intestinal dysfunction. Aliment Pharmacol Ther. 2000 May;14(5):523-8. doi: 10.1046/j.1365-2036.2000.00745.x.
- Lefevre JH, Amiot A, Joly F, Bretagnol F, Panis Y. Risk of recurrence after surgery for chronic radiation enteritis. Br J Surg. 2011 Dec;98(12):1792-7. doi: 10.1002/bjs.7655. Epub 2011 Sep 16.
- Hernandez-Moreno A, Vidal-Casariego A, Calleja-Fernandez A, Kyriakos G, Villar-Taibo R, Urioste-Fondo A, Cano-Rodriguez I, Ballesteros-Pomar MD. CHRONIC ENTERITIS IN PATIENTS UNDERGOING PELVIC RADIOTHERAPY: PREVALENCE, RISK FACTORS AND ASSOCIATED COMPLICATIONS. Nutr Hosp. 2015 Nov 1;32(5):2178-83. doi: 10.3305/nh.2015.32.5.9562.
- Anwar M, Ahmad S, Akhtar R, Mahmood A, Mahmood S. Antioxidant Supplementation: A Linchpin in Radiation-Induced Enteritis. Technol Cancer Res Treat. 2017 Dec;16(6):676-691. doi: 10.1177/1533034617707598. Epub 2017 May 22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EC-075
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med NCRT+TME
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuStrålingsinduceret tarmskade
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRekruttering
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Fudan UniversityShanghai Zhongshan HospitalAfsluttetNeoplasma, spiserør | Neoplasma, pladecelle
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringEndetarmskræftItalien
-
Sun Yat-sen UniversityPeking Union Medical College Hospital; RenJi Hospital; Shengjing Hospital; First... og andre samarbejdspartnereRekrutteringKirurgi | Rektale neoplasmer ondartedeKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnu
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRekrutteringEndetarmsneoplasmerKina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Nanfang Hospital of... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Zhongnan HospitalIkke rekrutterer endnu