Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​brug af ergonomisk søvnmaske på patienters søvnkvalitet og komfort

21. november 2022 opdateret af: Sevim Çelik, Bartın Unıversity

Effekten af ​​brug af ergonomisk søvnmaske på søvnkvalitet og komfort hos intensivpatienter

På intensivafdelinger falder patienternes søvnkvalitet betydeligt på grund af årsager som alarmlyde fra nogle specielle apparater, antallet af sundhedspersonale, der arbejder i forhold til andre klinikker, deres cirkulation er høj, og lyset er konstant tændt.Undersøgelser udført på intensivafdelinger for at lette overgangen af ​​patienter til søvn og for at forbedre søvnkvaliteten; har afsløret, at ikke-farmakologiske applikationer øger søvntiden og kvaliteten, reducerer søvnforstyrrelser, delirium, posttraumatisk stresslidelse og varigheden af ​​opholdet på intensivafdelingen enhed. Selvom det at bære ørepropper og øjenmasker er en omkostningseffektiv og sikker metode og kan forbedre den oplevede søvnkvalitet hos patienter, er øjenmasker og ørepropper nogle gange ikke behagelige. Mens ørepropperne forskydes under nattesøvnen, kan det få patienterne til at vågne op igen, der er også situationer som f.eks. øjenmaskerne, der ikke er dimensioneret korrekt til patienternes øjne, og den del af masken, der omgiver hovedet, er tynd og spændt, hvilket forstyrrer patienten. Ved at eliminere denne situation, der forstyrrer patienterne, kan andre løsninger er nødvendige for at øge søvnkvaliteten uden at blive påvirket af intensivt lys og støj.

Projektet var planlagt til at bestemme effekten af ​​den ergonomiske søvnmaske på søvnkvaliteten og komforten for patienter i kirurgiske patienter, hvis behandling og pleje fortsætter på intensivafdelinger. Projektets stikprøve består af 128 patienter ved at udføre effektanalyse. opdeles i to grupper som 64 randomiserede patienter i kontrol- og forsøgsgruppen ved at anvende blokrandomisering. Selvom der ikke er nogen ansøgning til forsøgs- og kontrolgrupperne den første nat, vil en ergonomisk sovemaske blive båret til forsøgsgruppen, og en øreprop og øjenmaske vil blive båret til kontrolgruppen. Ved slutningen af ​​den første nat og den anden nat vil patienternes søvnkvalitet blive evalueret med 'Richard Campell Sleep Scale' og deres komfortniveauer med 'Visual' Analog skala'. Projektets data vil blive indsamlet ved hjælp af patientinformationsskemaet, der er udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen. I analysen af ​​dataene vil Mann-Whitney U-test, t-test i uafhængige grupper, envejs ANOVA-test og korrelationsanalyse blive udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mennesket er en enhed med fysiologiske, biologiske, psykologiske, sociale og kulturelle behov. De basale behov, der kræves for at opretholde menneskeliv, skal opfyldes. Et af de grundlæggende behov, der skal opfyldes, er 'søvn'. Søvn er et fysiologisk krav for mennesker. Søvn, som i gennemsnit udgør 1/3 af menneskelivet; det er en proces, der forårsager ændringer i vejrtrækning, hjertefunktion, muskeltonus, kropstemperatur, hormonsekretion og blodtryk. Denne proces er perioden med at hvile kroppen, reparere cellerne, forny hukommelsen, arrangere hukommelsesfunktionerne og forberede sig til en ny dag.

Søvnstatus kan påvirkes af mange faktorer såsom alder, køn, sygdomme, miljø, fysisk aktivitet, ernæring, livsstil, arbejdsliv, medicin, stimulans eller rygning og følelsesmæssig tilstand. Behandlings- og plejeprocesser relateret til patienter, der gennemgår kirurgisk indgreb, fremstår også som en af ​​de faktorer, der i væsentlig grad påvirker søvnen. Kirurgiske patienter, der er truet før eller efter operationen, eller som har brug for særlig pleje på grund af værktøj og udstyr på patienten, såsom dræn og sonde, kan blive på intensivafdelingen i et stykke tid.

Intensive afdelinger (ICU'er) er de mest dynamiske, alsidige og hurtige enheder, der cirkulerer på hospitaler, hvor avancerede teknologiske værktøjer og udstyr bruges til at give det højeste niveau af fordele til livstruede individer, hvor højtuddannede læger og sygeplejersker med speciale i pleje af kritiske patienter er tilgængelige. På intensivafdelingerne falder patienternes søvnkvalitet på grund af alarmlydene fra nogle specielle apparater, sundhedspersonalets arbejde mere end andre klinikker, cirkulationen er høj og lyset konstant tændt markant. I undersøgelsen udført af Little et al., blev 116 intensivpatienter vist som den mest almindelige årsag til søvnmangel, 43 % støj, 40 % smerte, 35 % stillingsforringelse, 33 % høj tale, 33 % indsatte katetre og 29 % tidsorienteringsforstyrrelse. Selvom problemet med søvnløshed på intensiv pleje kan variere alt efter undersøgelser, er denne frekvens generelt høj. I undersøgelserne blev det oplyst, at 75 % af patienterne oplevede søvnproblemer på grund af støj, alarmlyde var de vigtigste årsager til støj, og de mest åbenlyse klager fra patienter om søvn var at vågne betydeligt.

For de patienter, der har problemer som smerte, sult og ubehag fra det fremmede udstyr (sonde, dræn osv.) i deres krop efter operationen, får søvnløshed deres smerte til at føles mere alvorlig og mindske komfortniveauet. Brugen af ​​flere opioider til at mindske de tiltagende smerter kan derimod medføre, at patienternes restitutionstid forlænges, da det vil forsinke de vigtige kriterier som tidlig mobilisering og tidlig ernæring, som er vigtige for restitutionen af ​​operationspatienter. . Derfor bør patienterne have mulighed for at overnatte godt. Et af hovedmålene for sygepleje på intensivafdelinger; at reducere enhedens negative effekter på patienten, at sikre patientens komfort, at reducere patientens angst og at lette behandlingen ved at sikre patientens compliance med ICU. Derfor, for at reducere de eksisterende smerter hos kirurgiske patienter, for at blive mobiliseret tidligt, for at skifte til tidlig ernæring, bør de bruge de faktorer, der hjælper dem til at få nok søvn.

På intensivafdelinger er ikke-farmakologiske applikationer, der udføres for at lette overgangen for patienter til søvn og for at forbedre søvnkvaliteten, overlegne i forhold til farmakologiske applikationer med mange fordele. Farmakologiske applikationer bør ikke være det første valg på grund af mange årsager, såsom unødvendigt stofbrug, bivirkninger af lægemidler, lægemiddelinteraktioner. Lavede undersøgelser viste, at ikke-farmakologiske applikationer øger søvntiden og kvaliteten, reducerer søvnforstyrrelser, delirium, posttraumatisk stresslidelse og varigheden af ​​opholdet på intensivafdelingen. I en storstilet systematisk undersøgelse blev effekten af ​​ikke-farmakologiske applikationer på søvnkvaliteten undersøgt, og selvom disse applikationer havde signifikante effekter, blev fordele og ulemper ved hver applikation nævnt separat.

Som ikke-farmakologiske metoder til at isolere patienter fra støj og lys fra intensivafdelinger (ørepropper, øjenmaske osv.) er virkningerne af enkelt eller kombineret brug af udstyr på patienters søvnkvalitet blevet diskuteret i mange undersøgelser. I en undersøgelse evalueret ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality İndex, blev det fundet, at søvnkvaliteten steg signifikant i gruppen, der brugte øjenmasken. I en anden undersøgelse udført på intensivafdelingen blev øjenmaske og soveprop brugt sammen, og det blev afsløret, at der var en statistisk signifikant forskel mellem forsinkelsen i at falde i søvn, søvnkvaliteten og søvnlængden. Det blev fundet, at søvnkvaliteten i forsøgsgruppen signifikant øgede Verran og Snyder-Halpern Sleep Scale subskalaerne (ubehag, effekt og supplement). I en undersøgelse med Richards Campbell Sleep Scale blev den første test og posttest anvendt på forsøgsgruppen og kontrolgruppen, og forsøgsgruppen sov flere timer efter brug af øjenmaske og ørepropper, og en bedre opfattet søvnkvalitet blev rapporteret.

Selvom det at bære ørepropper og øjenmasker er en omkostningseffektiv og sikker metode og kan forbedre den oplevede søvnkvalitet hos intensivpatienter, er der behov for mere forskning for at påvise effekten af ​​denne metode. Derudover er øjenmaske og ørepropper nogle gange ikke behagelige. Mens ørepropperne forskydes under nattesøvnen kan få patienterne til at vågne igen, er øjenmaskerne ikke dimensioneret til patientens øjne, og hvis tråden omkring maskens hoved er tynd og stram, kan det forstyrre patienten .

Det er vigtigt, at øjenmasken og ørepropperne er nemmere at bruge af hensyn til patientens komfort, og det anvendte materiale kan justeres efter patientens hoved- og ørestruktur. Af denne grund var det i det planlagte projekt tilsigtet at undersøge effekten af ​​ergonomisk sovemaske på 95% bomuld, 5% polyester struktur, som dækker øjet og øret ved at dække det fuldstændigt, justerbart efter patienten, kan vaskes og genbruges i en maskine ved 30 grader efter brug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

128

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bartın
      • Merkez, Bartın, Kalkun
        • Bartın University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen i undersøgelsen, behandlingen og plejen på intensivafdelingen på et offentligt hospital knyttet til sundhedsministeriet i Tyrkiet består af alle patienter, der opretholder. Prøvegruppen; efter operationen, indlagt på intensivafdelingen og indlagt inden for de første 24 timer, frivilligt til at deltage i undersøgelsen, kan kommunikeres med patienter på 18 år og ældre (med et minimum på 12 GCS-score), stabile vitale tegn (arterielt blodtryk) , hjerteslag, iltmætning, kropstemperatur) vil blive skabt fra patienter. Ifølge litteraturgennemgangen blev stikprøvestørrelsen beregnet til 128 ved hjælp af G-POWER-programmet med 0,5 effektstørrelse, 80 % effekt og 0,5 fejlmargen. Der vil blive foretaget randomisering i forsøgs- og kontrolgruppen, 64 patienter hver.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Accept til behandling og pleje af intensivafdeling efter operation
  • Døgnophold i de første 24 timer
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • At være 18 år eller ældre
  • At kunne kommunikere (patienter med et minimum af Glaskow Coma Scale-score på 12)
  • Stabile vitale tegn (arterielt blodtryk, hjertefrekvens, iltmætning, kropstemperatur)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen kirurgisk indgreb
  • Opholdet på intensivafdelingen efter operationen er ikke den første dag
  • Gennemgå hoved-, hals-, øre- og øjenoperationer
  • Har øjen- og øreinfektioner
  • Oplevelse af kronisk søvnforstyrrelse
  • Sedation
  • At have en allergi
  • Afhængig af invasiv eller ikke-invasiv mekanisk ventilation
  • Brug af høreapparater
  • Finde synstab
  • Ingen kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
forsøgsgruppe
Patienterne vil blive opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper ved blokrandomisering. Der vil ikke blive anvendt nogen ansøgning til forsøgsgruppen for første nats søvn. Om morgenen den første nat vil patienternes komfortniveau og søvnkvalitet blive målt med Visual Analogue Scale og Richard-Campbell Sleep Scale. Den anden nat bæres en ergonomisk sovemaske til denne gruppe. Om morgenen den anden nat vil patienternes komfort og søvnkvalitet blive målt med samme skalaer. Patienterne vil blive bedt om at sove mellem kl. 22.00 og 24.00 den anden nat, og intensivafdelingens lys vil falde, støjniveauet vil blive minimeret, og patienterne vil ikke vågne om natten uden for deres behandling.
Enhed: ergonomisk sovemaske
Ergonomisk sovemaske; Det er et materiale, der dækker øjet og øret fuldstændigt og kan tilpasses efter patienten, kan vaskes og genbruges ved 30 grader efter brug, 95% bomuld, 5% polyester struktur og 100% lysbestandige egenskaber.
kontrolgruppe
Patienterne vil blive opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper ved blokrandomisering. Der vil ikke blive ansøgt kontrolgruppen om søvn den første nat. Om morgenen den første nat vil patienternes komfortniveau og søvnkvalitet blive målt med Visual Analogue Scale og Richard-Campbell Sleep Scale. Den anden nat bæres ørepropper og øjenmaske til denne gruppe. Om morgenen den anden nat vil patienternes komfort og søvnkvalitet blive målt med samme skalaer. Patienterne vil blive bedt om at sove mellem kl. 22.00 og 24.00 den anden nat, og intensivafdelingens lys vil falde, støjniveauet vil blive minimeret, og patienterne vil ikke vågne om natten uden for deres behandling. Det vil blive indsamlet ved hjælp af formularen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At sammenligne virkningerne af at bruge ergonomisk sovemaske og ørepropper og øjenmaske på komfortniveauet for patienter på intensiv afdeling.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes komfortniveau vil blive målt med den visuelle analoge skala.

Visuel analog skala: Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet. Baseret på fordelingen af ​​smerte VAS-scorer hos postkirurgiske patienter (knæudskiftning, hysterektomi eller laparoskopisk myomektomi), som beskrev deres postoperative smerteintensitet som ingen, mild, moderat eller svær, har følgende snitpunkter på smerte-VAS blevet anbefalet: ingen smerter (0-4 mm), milde smerter (5-44 mm), moderate smerter (45-74 mm) og stærke smerter (75-100 mm) (11). Normative værdier er ikke tilgængelige. Skalaen skal vises til patienten, ellers er det en auditiv skala og ikke en visuel.
1 år
At sammenligne virkningerne af at bruge ergonomisk sovemaske og ørepropper og øjenmaske på søvnkvaliteten hos patienter på intensivafdeling.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes søvnkvalitet vil blive målt med Richard-Campbell Sleep Scale.

Richard-Campbell Sleep Scale: RCSQ blev udviklet af Richards i 1987 og er en 6-elements skala, der evaluerer dybden af ​​nattesøvn, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågning, tiden til at forblive vågen, når den er vågnet, søvnkvalitet og støjniveauet i omgivelserne. Hvert emne evalueres på et diagram mellem 0 og 100 ved hjælp af den visuelle analoge skalateknik. En score på "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score på "76-100" indikerer meget god søvn. Skalaens samlede score vurderes over 5 punkter, og 6. punkt, som vurderer støjniveauet i miljøet, udelukkes fra totalscorevurderingen. I takt med at scoren på skalaen stiger, stiger søvnkvaliteten hos patienterne også. Cronbach α-værdien af ​​skalaen udviklet af Richards viste sig at være 0,82.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At undersøge virkningerne af den type anæstesi, der anvendes under operationen, på komforten for de patienter, der opholder sig på intensivafdelingerne efter operationen.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes komfort vil blive målt med Visual Analog Scale.

Visuel analog skala: Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet. Baseret på fordelingen af ​​smerte VAS-scorer hos postkirurgiske patienter (knæudskiftning, hysterektomi eller laparoskopisk myomektomi), som beskrev deres postoperative smerteintensitet som ingen, mild, moderat eller svær, har følgende snitpunkter på smerte-VAS blevet anbefalet: ingen smerter (0-4 mm), milde smerter (5-44 mm), moderate smerter (45-74 mm) og stærke smerter (75-100 mm) (11). Normative værdier er ikke tilgængelige. Skalaen skal vises til patienten, ellers er det en auditiv skala og ikke en visuel.
1 år
At undersøge virkningerne af den type anæstesi, der anvendes under operationen, på søvnkvaliteten hos de patienter, der opholder sig på intensivafdelingerne efter operationen.
Tidsramme: 1 år

Effekten på søvnkvaliteten for patienterne vil blive målt med Richard-Campbell Sleep Scale.

Richard-Campbell Sleep Scale: RCSQ blev udviklet af Richards i 1987 og er en 6-elements skala, der evaluerer dybden af ​​nattesøvn, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågning, tiden til at forblive vågen, når den er vågnet, søvnkvalitet og støjniveauet i omgivelserne. Hvert emne evalueres på et diagram mellem 0 og 100 ved hjælp af den visuelle analoge skalateknik. En score på "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score på "76-100" indikerer meget god søvn. Skalaens samlede score vurderes over 5 punkter, og 6. punkt, som vurderer støjniveauet i miljøet, udelukkes fra totalscorevurderingen. I takt med at scoren på skalaen stiger, stiger søvnkvaliteten hos patienterne også. Cronbach α-værdien af ​​skalaen udviklet af Richards viste sig at være 0,82.
1 år
At undersøge virkningerne af den type operation, der anvendes på patienter, på søvnkvaliteten hos patienter, der opholder sig på intensivafdelingerne efter operationen.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes søvnkvalitet vil blive målt med Richard-Campbell Sleep Scale.

Richard-Campbell Sleep Scale: RCSQ blev udviklet af Richards i 1987 og er en 6-elements skala, der evaluerer dybden af ​​nattesøvn, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågning, tiden til at forblive vågen, når den er vågnet, søvnkvalitet og støjniveauet i omgivelserne. Hvert emne evalueres på et diagram mellem 0 og 100 ved hjælp af den visuelle analoge skalateknik. En score på "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score på "76-100" indikerer meget god søvn. Skalaens samlede score vurderes over 5 punkter, og 6. punkt, som vurderer støjniveauet i miljøet, udelukkes fra totalscorevurderingen. I takt med at scoren på skalaen stiger, stiger søvnkvaliteten hos patienterne også. Cronbach α-værdien af ​​skalaen udviklet af Richards viste sig at være 0,82.
1 år
At undersøge sammenhængen mellem patienters sociodemografiske karakteristika og deres komfortstatus på intensivafdelingerne.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes komfort vil blive målt med Visual Analog Scale.

Visuel analog skala: Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet. Baseret på fordelingen af ​​smerte VAS-scorer hos postkirurgiske patienter (knæudskiftning, hysterektomi eller laparoskopisk myomektomi), som beskrev deres postoperative smerteintensitet som ingen, mild, moderat eller svær, har følgende snitpunkter på smerte-VAS blevet anbefalet: ingen smerter (0-4 mm), milde smerter (5-44 mm), moderate smerter (45-74 mm) og stærke smerter (75-100 mm) (11). Normative værdier er ikke tilgængelige. Skalaen skal vises til patienten, ellers er det en auditiv skala og ikke en visuel.
1 år
At undersøge sammenhængen mellem patienters sociodemografiske karakteristika og deres søvnkvalitet på intensivafdelingerne.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes komfort vil blive målt med Richard-Campbell Sleep Scale.

Richard-Campbell Sleep Scale: RCSQ blev udviklet af Richards i 1987 og er en 6-elements skala, der evaluerer dybden af ​​nattesøvn, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågning, tiden til at forblive vågen, når den er vågnet, søvnkvalitet og støjniveauet i omgivelserne. Hvert emne evalueres på et diagram mellem 0 og 100 ved hjælp af den visuelle analoge skalateknik. En score på "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score på "76-100" indikerer meget god søvn. Skalaens samlede score vurderes over 5 punkter, og 6. punkt, som vurderer støjniveauet i miljøet, udelukkes fra totalscorevurderingen. I takt med at scoren på skalaen stiger, stiger søvnkvaliteten hos patienterne også. Cronbach α-værdien af ​​skalaen udviklet af Richards viste sig at være 0,82.
1 år
At undersøge sammenhængen mellem patienternes intensive oplevelser og deres søvnkvalitet efter den nat, de tilbragte på intensivafdelingen.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes søvnkvalitet vil blive målt med Richard-Campbell Sleep Scale.

Richard-Campbell Sleep Scale: RCSQ blev udviklet af Richards i 1987 og er en 6-elements skala, der evaluerer dybden af ​​nattesøvn, den tid det tager at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågning, tiden til at forblive vågen, når den er vågnet, søvnkvalitet og støjniveauet i omgivelserne. Hvert emne evalueres på et diagram mellem 0 og 100 ved hjælp af den visuelle analoge skalateknik. En score på "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score på "76-100" indikerer meget god søvn. Skalaens samlede score vurderes over 5 punkter, og 6. punkt, som vurderer støjniveauet i miljøet, udelukkes fra totalscorevurderingen. I takt med at scoren på skalaen stiger, stiger søvnkvaliteten hos patienterne også. Cronbach α-værdien af ​​skalaen udviklet af Richards viste sig at være 0,82.
1 år
At undersøge sammenhængen mellem patienternes intensive oplevelser på komfort efter den nat, de tilbragte på intensivafdelingen.
Tidsramme: 1 år

Effekten på patienternes komfort vil blive målt med Visual Analog Scale.

Visuel analog skala: Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet. Baseret på fordelingen af ​​smerte VAS-scorer hos postkirurgiske patienter (knæudskiftning, hysterektomi eller laparoskopisk myomektomi), som beskrev deres postoperative smerteintensitet som ingen, mild, moderat eller svær, har følgende snitpunkter på smerte-VAS blevet anbefalet: ingen smerter (0-4 mm), milde smerter (5-44 mm), moderate smerter (45-74 mm) og stærke smerter (75-100 mm) (11). Normative værdier er ikke tilgængelige. Skalaen skal vises til patienten, ellers er det en auditiv skala og ikke en visuel.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bartın Unıversity

Samarbejdspartnere

Zonguldak Ataturk State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-FEN-B-010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

Kliniske forsøg med ergonomisk sovemaske

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner