Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probiotika i spædbørns vækst, allergi og immunitetsundersøgelse

10. maj 2024 opdateret af: Wecare Probiotics Co., Ltd.

Prospektiv, placebokontrolleret, randomiseret dobbeltblindet klinisk undersøgelse af indgreb af dyreafledte probiotika i spædbørns vækst og udvikling, allergiforekomst og immunfunktion

For at evaluere interventionseffekterne af Bifidobacterium animalis subsp. lactis-stamme BLa80 til at fremme vækst og udvikling (herunder tarmmikrobiota og fysisk vækst og udvikling) hos raske spædbørn og småbørn på tværs af forskellige aldersgrupper, forbedre immunforsvaret, forbedre allergiforekomsten og analysere sikkerheden af ​​BLa80 i forhold til spædbørns vækst og udvikling , allergiforekomst og tarmmikrobiota.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Natalina Soesilawati, Dr.
  • Telefonnummer: +62 21 88324366

Studiesteder

    • Jakarta 10430
      • Jakarta Pusat, Jakarta 10430, Indonesien, 10430
        • Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
        • Kontakt:
          • Natalina Soesilawati
          • Telefonnummer: +62 +62 21 7695513, 7515932
          • E-mail: ec_fkui@yahoo.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske spædbørn og småbørn født i 37 til 42 ugers svangerskab gennem både kunstig amning, med en fødselsvægt større end eller lig med 2500 g og mindre end 4000 g, uanset køn
  2. Spædbørn og småbørn, hvis mødre ikke har diagnosticeret stofskiftesygdomme såsom diabetes og ikke er ramt af overførbare sygdomme såsom hepatitis B eller HIV
  3. Tilmelding vil blive stratificeret i tre aldersgrupper: 0-6 måneder, 6-12 måneder og 12-36 måneder
  4. Samtykke fra forældre eller primære omsorgspersoner til spædbørn og småbørn til at indsamle fæcesprøver under undersøgelsen
  5. Ingen klinisk diagnosticerede allergiske sygdomme på tilmeldingstidspunktet (herunder, men ikke begrænset til, eksem, astma, allergisk colitis, allergisk rhinitis, pollenallergi osv.)
  6. Spædbørn og småbørn med en journal etableret på det lokale mødre- og børnesundhedshospitals pædiatriske afdeling, der gennemgår regelmæssige kontroller og følger fodringsråd og vejledning fra børnelæger
  7. Forsikring fra familiemedlemmer eller primære omsorgspersoner om ikke at administrere yderligere probiotiske produkter (herunder modermælkserstatning indeholdende probiotika) til spædbørn og småbørn i løbet af interventionsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Raske spædbørn og småbørn i alderen 0-6 måneder:

    1. Spædbørn med en historie med asfyksi ved fødslen eller en historie med indlæggelse på NICU
    2. Spædbørn født med medfødte defekter eller abnormiteter
    3. Spædbørn, hvis mor havde graviditetsrelaterede tilstande såsom svangerskabshypertension, præeklampsi eller eclampsia, svangerskabsdiabetes, kolestase under graviditeten eller andre højrisiko-obstetriske faktorer samt en historie med alkohol- eller stofmisbrug under graviditeten
    4. Spædbørn, der har brugt antibiotika inden for 2 uger før tilmelding
    5. Spædbørn, der har haft specifikke sygdomme, der påvirker vækst og udvikling inden for 1 måned før indskrivningen (f.eks. lungebetændelse, svær diarré, svær forstoppelse, svær komælksproteinallergi, underernæring, gastrointestinal kirurgi, alvorlig medfødt hjertesygdom, epilepsi, cerebral depalsi, , bekræftede genetiske stofskiftesygdomme, kromosomale lidelser, genetiske sygdomme osv.)
    6. Spædbørn med alvorlige primære sygdomme, der påvirker andre vigtige organer eller systemer såsom hjerte, lever, nyrer, hæmatopoietiske system osv.
    7. Spædbørn, der har brugt forsøgsmedicin eller deltaget i andre kliniske undersøgelser før screening
    8. Spædbørn, der har indtaget probiotiske produkter inden for 1 måned før tilmelding (beregnet fra fødsel til tilmelding for spædbørn i alderen <1 måned)
    9. Spædbørn, der har brugt immunsuppressive lægemidler (såsom glukokortikoider, immunsuppressiva) før tilmelding
    10. Spædbørn med kendt allergi over for ingredienserne i probiotiske produkter
    11. Børn, der kræver indlæggelse til behandling på grund af underernæring
    12. Andre årsager, som forskere anser for at være uegnede til at deltage i det kliniske forsøg, såsom dem, der kan påvirke effektevaluering eller personer med dårlig compliance

Spædbørn og småbørn i alderen 6-12 måneder med et godt helbred

  1. Spædbørn, der har brugt antibiotika inden for 2 uger før tilmelding
  2. Spædbørn, der har haft specifikke sygdomme, der påvirker vækst og udvikling inden for 1 måned før tilmelding (spædbørn, der har haft specifikke sygdomme, der påvirker vækst og udvikling inden for 1 måned før indskrivning (f.eks. lungebetændelse, svær diarré, svær forstoppelse, svær komælksproteinallergi) , underernæring, gastrointestinale kirurgi, alvorlig medfødt hjertesygdom, epilepsi, cerebral parese, udviklingsforsinkelse, bekræftede genetiske stofskifteforstyrrelser, kromosomale lidelser, genetiske sygdomme osv.)
  3. Spædbørn med alvorlige primære sygdomme, der påvirker andre vigtige organer eller systemer såsom hjerte, lever, nyrer, hæmatopoietiske system osv.
  4. Spædbørn, der har brugt forsøgsmedicin eller deltaget i andre kliniske undersøgelser inden for 3 måneder før screening
  5. Spædbørn, der har indtaget probiotiske produkter inden for 1 måned før tilmelding
  6. Spædbørn, der har brugt immunsuppressive lægemidler (såsom glukokortikoider, immunsuppressiva) før tilmelding
  7. Spædbørn med kendt allergi over for ingredienserne i probiotiske produkter
  8. Børn, der kræver indlæggelse til behandling på grund af underernæring
  9. Andre årsager, som forskere anser for at være uegnede til at deltage i det kliniske forsøg, såsom dem, der kan påvirke effektevaluering eller personer med dårlig compliance

Spædbørn og småbørn i alderen 12-36 måneder med et godt helbred

  1. Spædbørn, der har brugt antibiotika inden for 2 uger før tilmelding
  2. Spædbørn, der har haft specifikke sygdomme, der påvirker vækst og udvikling inden for 1 måned forud for indskrivningen, såsom lungebetændelse, svær diarré, svær forstoppelse, svær komælksproteinallergi, underernæring, mave-tarmkirurgi, alvorlig medfødt hjertesygdom, epilepsi, cerebral parese, forsinkelse, bekræftede genetiske stofskifteforstyrrelser, kromosomforstyrrelser, genetiske sygdomme mv.
  3. Spædbørn med alvorlige primære sygdomme, der påvirker andre vigtige organer eller systemer såsom hjerte, lever, nyrer, hæmatopoietiske system osv.
  4. Spædbørn, der har brugt forsøgsmedicin eller deltaget i andre kliniske undersøgelser inden for 3 måneder før screening
  5. Spædbørn, der har indtaget probiotiske produkter inden for 1 måned før tilmelding
  6. Spædbørn, der har brugt immunsuppressive lægemidler (såsom glukokortikoider, immunsuppressiva) før tilmelding
  7. Spædbørn med kendt allergi over for ingredienserne i probiotiske produkter
  8. Børn, der kræver indlæggelse til behandling på grund af underernæring
  9. Andre årsager, som forskere anser for at være uegnede til at deltage i det kliniske forsøg, såsom dem, der kan påvirke effektevaluering eller personer med dårlig compliance

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Probiotisk BLa80
Deltagerne modtager en pose om dagen indeholdende probiotisk BLa80 og maltodextrin (dag 0 til dag 84).
Saml babyfækale prøver, test for 16S rRNA, og analyser ændringer i tarmmikrobiotaen før og efter tilskud.
Placebo komparator: Maltodextrin
Deltagerne modtager én pose om dagen, der kun indeholder maltodextrin, som tjener som placebo (dag 0 til dag 84).
Saml babyfækale prøver, test for 16S rRNA, og analyser ændringer i tarmmikrobiotaen før og efter tilskud.
Ingen indgriben: Blank
Deltagere i denne arm vil ikke modtage nogen intervention eller placebo.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i tarmmikrobiota
Tidsramme: 84 dage
Saml patientens fæcesprøver, test for 16S rRNA.
84 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Natalina Soesilawati, Dr., Karya Medika II Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

25. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WK2024006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Probiotisk BLa80

Abonner