Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduceret dosis kemo efterfulgt af 14 dages Blinatumomab til nydiagnosticerede voksne B-ALL-patienter: en multicenterundersøgelse

17. oktober 2024 opdateret af: Chunyan Ji, Shandong University

Klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​reduceret dosis kemoterapi efterfulgt af 14 dages Blinatumomab hos voksne patienter med nyligt diagnosticeret ph-negativ B-ALL: en prospektiv, multicenter, observationel undersøgelse.

Dette er et prospektivt, multicenter, observationsstudie, der har til formål at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​reduceret dosis kemoterapi efterfulgt af frontlinjebehandling med blinatumomab hos patienter i alderen 15-65 år med nyligt diagnosticeret Ph-negativ B-ALL.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

14-dages blinatumomab kombineret med reduceret dosis kemoterapi bruges til induktionsbehandling af nydiagnosticeret Ph-kromosom negativ akut B-lymfoblastisk leukæmi. På dag 14 administreres en intratekal injektion af kemoterapi; på dag 28-35 vurderes knoglemarv, og patienter, der ikke opnår fuldstændig remission, trækkes ud af undersøgelsen. Patienter med positiv minimal residual sygdom (MRD) efter induktionsbehandling gennemgår transplantationstypning og fortsætter til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo-HSCT) efter tidlig intensivering. Patienter med negativ MRD får vekslende behandling med multi-lægemiddel kombinationskemoterapi og blinatumomab, i alt 8 konsolideringsforløb, inklusive 3 forløb med blinatumomab. Vedligeholdelsesterapi varer i mindst 18 måneder ved at bruge POMP-kuren med eller uden én cyklus af blinatumomab hver sjette måned. Gennem hele behandlingsfasen administreres mindst 12 forebyggende intrathekale injektioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 15-65 år nyligt diagnosticeret med Philadelphia kromosom-negativ akut B-lymfoblastisk leukæmi, bekræftet på Qilu Hospital ved Shandong University og andre deltagende institutioner i Shandong-provinsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 15-65 år, både mænd og kvinder er berettigede;
  • Ubehandlede nyligt diagnosticerede Ph-negative B-ALL-patienter; Diagnose defineres ved at bruge morfologiske, immunologiske, cytogenetiske og molekylære (MICM) diagnostiske modeller, hvor immunotypning viser >20 % primitive lymfoide celler i knoglemarven; knoglemarvscytogenetik, der viser Philadelphia kromosom (Ph) negativ (efter observation af mindst 20 metafaser) og/eller fluorescens in situ hybridisering (FISH) BCR/ABL negativ og/eller molekylær BCR/ABL fusionsgen negativ;
  • Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus (ECOG PS) på 0-2;
  • Organfunktionsprøver skal opfylde alle følgende kriterier: Total bilirubin <1,5×øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og Aspartataminotransferase (AST) <2,5×ULN (hvis lever er involveret, er ALT og ASAT <5×ULN tilladt); Kreatinin <1,5×ULN; Serumamylase og lipase ≤1,5×ULN; Alkalisk fosfatase ≤2,5 × ULN; Serumelektrolytter kalium, magnesium, phosphor inden for normale grænser.
  • Hjertefarve Doppler ekkokardiografi ejektionsfraktion ≥45%;
  • Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (inden for 7 dage før tilmelding).

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller igangværende systemisk anti-akut lymfatisk leukæmi (ALL) behandling (inklusive, men ikke begrænset til strålebehandling), bortset fra passende forbehandling;
  • Kliniske manifestationer af centralnervesystemet eller ekstramedullær involvering på diagnosetidspunktet;
  • Patienter, der deltager i andre kliniske undersøgelser samtidigt;
  • Ledsagende sygdomme, der efter investigators vurdering udgør en alvorlig risiko for patientsikkerheden eller påvirker patientens evne til at gennemføre undersøgelsen;
  • En historie med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens;
  • Større operation inden for de sidste 4 uger eller ikke restitueret fra tidligere operation;
  • Har andre ondartede tumorer, medmindre den anden primære ondartede tumor i øjeblikket er stabil eller ikke kræver aktiv intervention;
  • Kvinder i den fødedygtige alder eller mænd, der ikke kan anvende tilstrækkelige præventionsmetoder, herunder gravide eller ammende kvinder;
  • Klinisk signifikant alvorlig ukontrollerbar hjertesygdom (herunder, men ikke begrænset til en historie med myokardieinfarkt, slagtilfælde eller revaskularisering; ustabil angina eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før indskrivning; kongestiv hjertesvigt eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) under den lokale institutionelle standard nedre grænse inden for 6 måneder før tilmelding, en anamnese med klinisk signifikant (bestemt af den behandlende læge) en historie med ventrikulær arytmi, inklusive dyb venetrombose eller lungeemboli, ukontrollerbar hypertension; ;
  • Bekræftet positiv status for human immundefekt;
  • Aktive alvorlige infektioner, der ikke kan kontrolleres med orale eller intravenøse antibiotika;
  • Patienter, der vides at være allergiske eller kontraindiceret over for undersøgelseslægemidlet (aktiv farmaceutisk ingrediens og/eller hjælpestoffer);
  • Eksistensen af ​​blødningsforstyrrelser, der ikke er relateret til ALL.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Reduceret dosis kemoterapi efterfulgt af blinatumomab induktionsbehandlingsgruppe
Patienter i alderen 15-65 med nydiagnosticeret Ph-negativ B-ALL, der gennemgår frontline induktionsterapi med reduceret dosis kemoterapi efterfulgt af blinatumomab.
14-dages blinatumomab kombineret med reduceret dosis kemoterapi bruges til induktionsbehandling af nydiagnosticeret Ph-kromosom negativ akut B-lymfoblastisk leukæmi.
Andre navne:
  • Kombination af kemoterapi med flere lægemidler.
  • forebyggende intratekale injektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede svarprocent
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Den samlede responsrate efter induktionsterapi = fuldstændig remission (CR) + CR med delvis hæmatologisk restitution (CRh) + CR med ufuldstændig hæmatologisk restitution (Cri).
Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Minimal Residual Disease (MRD) negativitetsrate efter induktionsterapi
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
MRD-negativitet refererer til et flowcytometritestresultat, hvor MRD er mindre end 0,01 %.
Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig molekylær remissionshastighed.
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Fuldstændig molekylær remissionshastighed er defineret som upåviselig Ig-omlejring ved næste generations sekvensering med en detektionsfølsomhed på mindst 10^-5.
Ved afslutningen af ​​induktionsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Et års samlet overlevelsesrate.
Tidsramme: Fra diagnose af sygdommen til slutningen af ​​det første år
Andelen af ​​patienter, der stadig er i live et år efter datoen for sygdomsdiagnose, ud af det samlede antal forsøgspersoner, der er indskrevet i undersøgelsen.
Fra diagnose af sygdommen til slutningen af ​​det første år
Et års begivenhedsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra diagnose af sygdommen til slutningen af ​​det første år
Andelen af ​​patienter, der ikke har oplevet sygdomsprogression, er blevet diagnosticeret med en anden cancer eller døde af en hvilken som helst årsag et år efter datoen for sygdomsdiagnose, ud af det samlede antal forsøgspersoner, der er indskrevet i undersøgelsen.
Fra diagnose af sygdommen til slutningen af ​​det første år
Sikkerhed
Tidsramme: Fra indskrivning til udmeldelse af studiet eller afslutning af opfølgning op til to år
Sikkerhedsendepunkter defineres, bedømmes og evalueres i henhold til CTCAE version 5.0-kriterierne.
Fra indskrivning til udmeldelse af studiet eller afslutning af opfølgning op til to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blinatumomab

Abonner