Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia w zmniejszonej dawce, a następnie blinatumomab przez 14 dni u nowo zdiagnozowanych dorosłych pacjentów z B-ALL: badanie wieloośrodkowe

17 października 2024 zaktualizowane przez: Chunyan Ji, Shandong University

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii w zmniejszonych dawkach, po której następuje 14 dni stosowania blinatumomabu u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL: prospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne.

Jest to prospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii w zmniejszonych dawkach, po której następuje leczenie pierwszego rzutu blinatumomabem u pacjentów w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

14-dniowy blinatumomab w skojarzeniu z chemioterapią w zmniejszonych dawkach stosuje się w leczeniu indukcyjnym nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki limfoblastycznej B z ujemnym chromosomem Ph. W 14. dniu podaje się dokanałowy zastrzyk chemioterapii; w dniach 28-35 ocenia się szpik kostny, a pacjenci, którzy nie osiągnęli całkowitej remisji, są wycofywani z badania. Pacjenci z dodatnią minimalną chorobą resztkową (MRD) po leczeniu indukcyjnym poddawani są typowaniu przeszczepu i po wczesnej intensyfikacji przystępują do allogenicznego przeszczepiania hematopoetycznych komórek macierzystych (Allo-HSCT). Pacjenci z ujemnym MRD otrzymują naprzemiennie leczenie wielolekową chemioterapią skojarzoną i blinatumomabem, łącznie przez 8 kursów konsolidacyjnych, w tym 3 kursy blinatumomabu. Terapia podtrzymująca trwa co najmniej 18 miesięcy, przy zastosowaniu schematu POMP z jednym cyklem blinatumomabu lub bez niego co sześć miesięcy. Przez całą fazę leczenia podaje się co najmniej 12 profilaktycznych wstrzyknięć dooponowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną B z ujemnym chromosomem Filadelfia, potwierdzoną w szpitalu Qilu na Uniwersytecie w Shandong i innych uczestniczących instytucjach w prowincji Shandong.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kwalifikują się osoby w wieku 15–65 lat; kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
  • Nieleczeni, nowo zdiagnozowani pacjenci z Ph-ujemnym B-ALL; Rozpoznanie definiuje się na podstawie modeli diagnostycznych morfologicznych, immunologicznych, cytogenetycznych i molekularnych (MICM), przy czym immunotypowanie wykazuje > 20% prymitywnych komórek limfoidalnych w szpiku kostnym; cytogenetyka szpiku kostnego wykazująca ujemny chromosom Philadelphia (Ph) (po obserwacji co najmniej 20 metafaz) i/lub fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH) ujemną BCR/ABL i/lub molekularną fuzję BCR/ABL ujemną;
  • Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-2;
  • Badania czynności narządów muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria: bilirubina całkowita <1,5×górna granica normy (GGN); aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) <2,5×GGN (w przypadku zajęcia wątroby dopuszczalne są ALT i AST <5×GGN); Kreatynina <1,5×GGN; Amylaza i lipaza w surowicy ≤1,5×GGN; Fosfataza alkaliczna ≤2,5× GGN; Elektrolity w surowicy potas, magnez, fosfor w granicach normy.
  • Frakcja wyrzutowa serca w echokardiografii z kolorowym dopplerem ≥45%;
  • Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania).

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsze lub trwające ogólnoustrojowe leczenie przeciw ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) (w tym między innymi radioterapia), z wyjątkiem odpowiedniego leczenia wstępnego;
  • Objawy kliniczne ośrodkowego układu nerwowego lub zajęcia pozaszpikowe w momencie rozpoznania;
  • Pacjenci uczestniczący jednocześnie w innych badaniach klinicznych;
  • Choroby towarzyszące, które w ocenie badacza stanowią poważne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta lub wpływają na zdolność pacjenta do ukończenia badania;
  • Historia określonych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji lub demencji;
  • Poważna operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni lub brak poprawy po poprzedniej operacji;
  • Posiadanie innych nowotworów złośliwych, chyba że drugi pierwotny guz złośliwy jest obecnie stabilny lub nie wymaga aktywnej interwencji;
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, którzy nie mogą stosować wystarczających metod antykoncepcji, w tym kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Klinicznie istotna, ciężka, niekontrolowana choroba serca (w tym między innymi zawał mięśnia sercowego, udar lub rewaskularyzacja w wywiadzie, niestabilna dławica piersiowa lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, zastoinowa niewydolność serca lub frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) poniżej lokalnych wartości instytucjonalnych. standardowa dolna granica w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania; istotne klinicznie (określone przez lekarza prowadzącego) zaburzenia rytmu przedsionkowego w wywiadzie; arytmia komorowa w wywiadzie; żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze itp.) ;
  • Potwierdzony pozytywny status w kierunku niedoborów odporności u ludzi;
  • Aktywne, ciężkie zakażenia, których nie można opanować za pomocą antybiotyków doustnych lub dożylnych;
  • Pacjenci, o których wiadomo, że mają alergię lub są przeciwwskazani do stosowania badanego leku (aktywnego składnika farmaceutycznego i/lub substancji pomocniczych);
  • Występowanie zaburzeń krzepnięcia niezwiązanych z ALL.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa otrzymująca chemioterapię w zmniejszonej dawce, a następnie leczenie indukcyjne blinatumomabem
Pacjenci w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL poddawani pierwszej linii leczenia indukcyjnego z chemioterapią w zmniejszonych dawkach, a następnie blinatumomabem.
14-dniowy blinatumomab w skojarzeniu z chemioterapią w zmniejszonych dawkach stosuje się w leczeniu indukcyjnym nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki limfoblastycznej B z ujemnym chromosomem Ph.
Inne nazwy:
  • Chemioterapia skojarzona z wieloma lekami.
  • profilaktyczne zastrzyki dooponowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
Ogólny odsetek odpowiedzi po terapii indukcyjnej = całkowita remisja (CR) + CR z częściową poprawą hematologiczną (CRh) + CR z niepełną poprawą hematologiczną (Cri).
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
Minimalny odsetek ujemnych wyników w zakresie choroby resztkowej (MRD) po terapii indukcyjnej
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
Ujemny wynik MRD odnosi się do wyniku testu cytometrii przepływowej, w którym MRD jest mniejsze niż 0,01%.
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej remisji molekularnej.
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
Całkowity współczynnik remisji molekularnej definiuje się jako niewykrywalną rearanżację Ig metodą sekwencjonowania nowej generacji, z czułością wykrywania co najmniej mniejszą niż 10^-5.
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
Całkowity współczynnik przeżycia jednego roku.
Ramy czasowe: Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
Odsetek pacjentów, którzy żyją jeszcze rok od daty rozpoznania choroby, w stosunku do całkowitej liczby pacjentów włączonych do badania.
Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
Wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń w ciągu jednego roku
Ramy czasowe: Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
Odsetek pacjentów, u których nie wystąpiła progresja choroby, u których nie zdiagnozowano innego nowotworu lub którzy zmarli z jakiejkolwiek przyczyny rok od daty rozpoznania choroby, w stosunku do całkowitej liczby pacjentów włączonych do badania.
Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Od włączenia do badania do wycofania się z badania lub zakończenia obserwacji do dwóch lat
Punkty końcowe bezpieczeństwa są definiowane, oceniane i oceniane zgodnie z kryteriami CTCAE w wersji 5.0.
Od włączenia do badania do wycofania się z badania lub zakończenia obserwacji do dwóch lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka limfocytowa, ostra, dorosła

Badania kliniczne na Blinatumomab

Subskrybuj