- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06649422
Chemioterapia w zmniejszonej dawce, a następnie blinatumomab przez 14 dni u nowo zdiagnozowanych dorosłych pacjentów z B-ALL: badanie wieloośrodkowe
17 października 2024 zaktualizowane przez: Chunyan Ji, Shandong University
Badanie kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii w zmniejszonych dawkach, po której następuje 14 dni stosowania blinatumomabu u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL: prospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne.
Jest to prospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii w zmniejszonych dawkach, po której następuje leczenie pierwszego rzutu blinatumomabem u pacjentów w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
14-dniowy blinatumomab w skojarzeniu z chemioterapią w zmniejszonych dawkach stosuje się w leczeniu indukcyjnym nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki limfoblastycznej B z ujemnym chromosomem Ph.
W 14. dniu podaje się dokanałowy zastrzyk chemioterapii; w dniach 28-35 ocenia się szpik kostny, a pacjenci, którzy nie osiągnęli całkowitej remisji, są wycofywani z badania.
Pacjenci z dodatnią minimalną chorobą resztkową (MRD) po leczeniu indukcyjnym poddawani są typowaniu przeszczepu i po wczesnej intensyfikacji przystępują do allogenicznego przeszczepiania hematopoetycznych komórek macierzystych (Allo-HSCT).
Pacjenci z ujemnym MRD otrzymują naprzemiennie leczenie wielolekową chemioterapią skojarzoną i blinatumomabem, łącznie przez 8 kursów konsolidacyjnych, w tym 3 kursy blinatumomabu.
Terapia podtrzymująca trwa co najmniej 18 miesięcy, przy zastosowaniu schematu POMP z jednym cyklem blinatumomabu lub bez niego co sześć miesięcy.
Przez całą fazę leczenia podaje się co najmniej 12 profilaktycznych wstrzyknięć dooponowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yanping Sun
- Numer telefonu: 18560089133
- E-mail: syp215920@163.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną B z ujemnym chromosomem Filadelfia, potwierdzoną w szpitalu Qilu na Uniwersytecie w Shandong i innych uczestniczących instytucjach w prowincji Shandong.
Opis
Kryteria włączenia:
- Kwalifikują się osoby w wieku 15–65 lat; kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Nieleczeni, nowo zdiagnozowani pacjenci z Ph-ujemnym B-ALL; Rozpoznanie definiuje się na podstawie modeli diagnostycznych morfologicznych, immunologicznych, cytogenetycznych i molekularnych (MICM), przy czym immunotypowanie wykazuje > 20% prymitywnych komórek limfoidalnych w szpiku kostnym; cytogenetyka szpiku kostnego wykazująca ujemny chromosom Philadelphia (Ph) (po obserwacji co najmniej 20 metafaz) i/lub fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH) ujemną BCR/ABL i/lub molekularną fuzję BCR/ABL ujemną;
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-2;
- Badania czynności narządów muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria: bilirubina całkowita <1,5×górna granica normy (GGN); aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) <2,5×GGN (w przypadku zajęcia wątroby dopuszczalne są ALT i AST <5×GGN); Kreatynina <1,5×GGN; Amylaza i lipaza w surowicy ≤1,5×GGN; Fosfataza alkaliczna ≤2,5× GGN; Elektrolity w surowicy potas, magnez, fosfor w granicach normy.
- Frakcja wyrzutowa serca w echokardiografii z kolorowym dopplerem ≥45%;
- Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania).
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniejsze lub trwające ogólnoustrojowe leczenie przeciw ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) (w tym między innymi radioterapia), z wyjątkiem odpowiedniego leczenia wstępnego;
- Objawy kliniczne ośrodkowego układu nerwowego lub zajęcia pozaszpikowe w momencie rozpoznania;
- Pacjenci uczestniczący jednocześnie w innych badaniach klinicznych;
- Choroby towarzyszące, które w ocenie badacza stanowią poważne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta lub wpływają na zdolność pacjenta do ukończenia badania;
- Historia określonych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji lub demencji;
- Poważna operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni lub brak poprawy po poprzedniej operacji;
- Posiadanie innych nowotworów złośliwych, chyba że drugi pierwotny guz złośliwy jest obecnie stabilny lub nie wymaga aktywnej interwencji;
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, którzy nie mogą stosować wystarczających metod antykoncepcji, w tym kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Klinicznie istotna, ciężka, niekontrolowana choroba serca (w tym między innymi zawał mięśnia sercowego, udar lub rewaskularyzacja w wywiadzie, niestabilna dławica piersiowa lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, zastoinowa niewydolność serca lub frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) poniżej lokalnych wartości instytucjonalnych. standardowa dolna granica w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania; istotne klinicznie (określone przez lekarza prowadzącego) zaburzenia rytmu przedsionkowego w wywiadzie; arytmia komorowa w wywiadzie; żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze itp.) ;
- Potwierdzony pozytywny status w kierunku niedoborów odporności u ludzi;
- Aktywne, ciężkie zakażenia, których nie można opanować za pomocą antybiotyków doustnych lub dożylnych;
- Pacjenci, o których wiadomo, że mają alergię lub są przeciwwskazani do stosowania badanego leku (aktywnego składnika farmaceutycznego i/lub substancji pomocniczych);
- Występowanie zaburzeń krzepnięcia niezwiązanych z ALL.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa otrzymująca chemioterapię w zmniejszonej dawce, a następnie leczenie indukcyjne blinatumomabem
Pacjenci w wieku 15–65 lat z nowo zdiagnozowanym Ph-ujemnym B-ALL poddawani pierwszej linii leczenia indukcyjnego z chemioterapią w zmniejszonych dawkach, a następnie blinatumomabem.
|
14-dniowy blinatumomab w skojarzeniu z chemioterapią w zmniejszonych dawkach stosuje się w leczeniu indukcyjnym nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki limfoblastycznej B z ujemnym chromosomem Ph.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
Ogólny odsetek odpowiedzi po terapii indukcyjnej = całkowita remisja (CR) + CR z częściową poprawą hematologiczną (CRh) + CR z niepełną poprawą hematologiczną (Cri).
|
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
|
Minimalny odsetek ujemnych wyników w zakresie choroby resztkowej (MRD) po terapii indukcyjnej
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
Ujemny wynik MRD odnosi się do wyniku testu cytometrii przepływowej, w którym MRD jest mniejsze niż 0,01%.
|
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej remisji molekularnej.
Ramy czasowe: Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
Całkowity współczynnik remisji molekularnej definiuje się jako niewykrywalną rearanżację Ig metodą sekwencjonowania nowej generacji, z czułością wykrywania co najmniej mniejszą niż 10^-5.
|
Na zakończenie leczenia indukcyjnego od 28. do 35. dnia
|
|
Całkowity współczynnik przeżycia jednego roku.
Ramy czasowe: Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
|
Odsetek pacjentów, którzy żyją jeszcze rok od daty rozpoznania choroby, w stosunku do całkowitej liczby pacjentów włączonych do badania.
|
Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
|
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń w ciągu jednego roku
Ramy czasowe: Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
|
Odsetek pacjentów, u których nie wystąpiła progresja choroby, u których nie zdiagnozowano innego nowotworu lub którzy zmarli z jakiejkolwiek przyczyny rok od daty rozpoznania choroby, w stosunku do całkowitej liczby pacjentów włączonych do badania.
|
Od rozpoznania choroby do końca pierwszego roku
|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Od włączenia do badania do wycofania się z badania lub zakończenia obserwacji do dwóch lat
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa są definiowane, oceniane i oceniane zgodnie z kryteriami CTCAE w wersji 5.0.
|
Od włączenia do badania do wycofania się z badania lub zakończenia obserwacji do dwóch lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chunyan Ji, Doctor, Qilu Hospital of Shandong University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Środki przeciwnowotworowe
- Blinatumomab
Inne numery identyfikacyjne badania
- QLCR20240289
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Białaczka limfocytowa, ostra, dorosła
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
Badania kliniczne na Blinatumomab
-
West Virginia UniversityAmgenRekrutacyjnyCD19 dodatni | Mieszana ostra białaczka fenotypowa (MPAL)Stany Zjednoczone
-
Mao JianhuaRekrutacyjnyDzieci | Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) | BlinatumomabChiny
-
AmgenZakończonyChłoniak nieziarniczyStany Zjednoczone, Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja
-
M.D. Anderson Cancer CenterAmgen; Syndax PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaBiałaczka limfoblastyczna | Blinatumomab | Rewumenib | KMT2A-zrearanżowanyStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterAmgen; Ascentage Pharma Group Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiałaczka limfoblastyczna | Pozytywny chromosom Philadelphia | Badanie kliniczne fazy II | Olwerembatynib | BlinatumomabStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterAmgenJeszcze nie rekrutacjaOstra białaczka limfoblastyczna | Blinatumomab | Badanie fazy 2Stany Zjednoczone
-
PETHEMA FoundationZakończonyALL z ujemnym chromosomem Philadelphia lub ujemnym pod względem BCR-ABL, dodatnim pod względem CD19Hiszpania
-
University of Maryland, BaltimoreZakończonyMieszana ostra białaczka fenotypowa (MPAL) | Mierzalna choroba resztkowa (MRD)Stany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPfizer; AmgenJeszcze nie rekrutacjaB-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna | PIŁKA | Ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa, dorośliStany Zjednoczone
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoZakończonyOstra białaczka limfatyczna | Prekursor komórek B z ujemnym chromosomem PhiladelphiaWłochy