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Quimioterapia de dose reduzida seguida de 14 dias de blinatumomabe para pacientes adultos recém-diagnosticados com B-ALL: um estudo multicêntrico

17 de outubro de 2024 atualizado por: Chunyan Ji, Shandong University

Estudo clínico sobre a eficácia e segurança da quimioterapia de dose reduzida seguida de 14 dias de blinatumomabe em pacientes adultos com LLA-B Ph-negativa recém-diagnosticada: um estudo prospectivo, multicêntrico e observacional.

Este é um estudo prospectivo, multicêntrico e observacional que visa explorar a eficácia e segurança da quimioterapia em dose reduzida seguida de terapia de linha de frente com blinatumomabe em pacientes de 15 a 65 anos com LLA-B Ph-negativa recém-diagnosticada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O blinatumomabe de 14 dias combinado com quimioterapia de dose reduzida é usado para o tratamento de indução de leucemia linfoblástica B aguda negativa para cromossomo Ph recém-diagnosticada. No dia 14, é administrada uma injeção intratecal de quimioterapia; nos dias 28-35, a medula óssea é avaliada e os pacientes que não atingem a remissão completa são retirados do estudo. Pacientes com doença residual mínima positiva (DRM) após o tratamento de indução são submetidos à tipagem do transplante e procedem ao transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (Allo-HSCT) após intensificação precoce. Pacientes com MRD negativo recebem tratamento alternado com quimioterapia combinada de múltiplos medicamentos e blinatumomabe, para um total de 8 cursos de consolidação, incluindo 3 cursos de blinatumomabe. A terapia de manutenção dura pelo menos 18 meses, utilizando o esquema POMP com ou sem um ciclo de blinatumomabe a cada seis meses. Ao longo de toda a fase de tratamento, são administradas pelo menos 12 injeções intratecais preventivas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com idade entre 15 e 65 anos recentemente diagnosticados com leucemia linfoblástica B aguda negativa para cromossomo Filadélfia, confirmada no Hospital Qilu da Universidade de Shandong e outras instituições participantes na província de Shandong.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 15 e 65 anos, homens e mulheres são elegíveis;
  • Pacientes B-ALL negativos recém-diagnosticados e não tratados; O diagnóstico é definido por meio de modelos de diagnóstico morfológico, imunológico, citogenético e molecular (MICM), com imunotipagem mostrando >20% de células linfóides primitivas na medula óssea; citogenética da medula óssea mostrando cromossomo Filadélfia (Ph) negativo (após observação de pelo menos 20 metáfases) e/ou hibridização in situ fluorescente (FISH) BCR/ABL negativo e/ou gene de fusão BCR/ABL molecular negativo;
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) de 0-2;
  • Os testes de função orgânica devem atender a todos os seguintes critérios: Bilirrubina total <1,5×limite superior do normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e Aspartato aminotransferase (AST) <2,5×ULN (se o fígado estiver envolvido, então ALT e AST <5×ULN são permitidos); Creatinina <1,5×ULN; Amilase e lipase séricas ≤1,5×ULN; Fosfatase alcalina ≤2,5× LSN; Eletrólitos séricos de potássio, magnésio e fósforo dentro dos limites normais.
  • Fração de ejeção do ecodopplercardiograma colorido cardíaco ≥45%;
  • Pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo (nos 7 dias anteriores à inscrição).

Critérios de exclusão:

  • Tratamento sistêmico de leucemia linfoblástica aguda (LLA) sistêmico anterior ou em andamento (incluindo, mas não se limitando a radioterapia), exceto para pré-tratamento apropriado;
  • Manifestações clínicas do sistema nervoso central ou envolvimento extramedular no momento do diagnóstico;
  • Pacientes participando de outros estudos clínicos simultaneamente;
  • Doenças concomitantes que, na opinião do investigador, representem um sério risco à segurança do paciente ou afetem a capacidade do paciente de concluir o estudo;
  • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos definidos, incluindo epilepsia ou demência;
  • Cirurgia de grande porte nas últimas 4 semanas ou não recuperada de cirurgia anterior;
  • Ter outros tumores malignos, a menos que o outro tumor maligno primário esteja atualmente estável ou não requeira intervenção ativa;
  • Mulheres em idade fértil ou homens que não conseguem usar métodos contraceptivos suficientes, incluindo mulheres grávidas ou lactantes;
  • Doença cardíaca incontrolável grave clinicamente significativa (incluindo, mas não se limitando a, história de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou revascularização; angina instável ou ataque isquêmico transitório dentro de 6 meses antes da inscrição; insuficiência cardíaca congestiva ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) abaixo do institucional local limite inferior padrão dentro de 6 meses antes da inscrição; uma história de arritmia atrial clinicamente significativa (determinada pelo médico assistente), uma história de arritmia ventricular, etc.) ;
  • Status positivo confirmado para imunodeficiência humana;
  • Infecções graves ativas que não podem ser controladas com antibióticos orais ou intravenosos;
  • Pacientes sabidamente alérgicos ou contraindicados ao medicamento em estudo (ingrediente farmacêutico ativo e/ou excipientes);
  • Existência de distúrbios hemorrágicos não relacionados à LLA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de quimioterapia de dose reduzida seguida de tratamento de indução com blinatumomabe
Pacientes com idades entre 15 e 65 anos com LLA-B Ph-negativa recém-diagnosticada submetidos a terapia de indução de primeira linha com quimioterapia em dose reduzida seguida de blinatumomabe.
O blinatumomabe de 14 dias combinado com quimioterapia de dose reduzida é usado para o tratamento de indução de leucemia linfoblástica B aguda negativa para cromossomo Ph recém-diagnosticada.
Outros nomes:
  • Quimioterapia combinada com múltiplos medicamentos.
  • injeções intratecais preventivas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa geral de resposta
Prazo: No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35
A taxa de resposta global após terapia de indução = Remissão Completa (RC) + RC com recuperação hematológica parcial (CRh) + RC com recuperação hematológica incompleta (Cri).
No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35
Taxa de negatividade da doença residual mínima (MRD) após terapia de indução
Prazo: No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35
A negatividade do MRD refere-se a um resultado de teste de citometria de fluxo em que o MRD é inferior a 0,01%.
No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de remissão molecular completa.
Prazo: No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35
A taxa de remissão molecular completa é definida como rearranjo de Ig indetectável por sequenciamento de próxima geração, com uma sensibilidade de detecção de pelo menos menos de 10^-5.
No final do tratamento de indução do dia 28 ao dia 35
Taxa de sobrevida global em um ano.
Prazo: Do diagnóstico da doença até o final do primeiro ano
A proporção de pacientes que ainda estão vivos um ano após a data do diagnóstico da doença, em relação ao número total de indivíduos inscritos no estudo.
Do diagnóstico da doença até o final do primeiro ano
Taxa de sobrevivência livre de eventos em um ano
Prazo: Do diagnóstico da doença até o final do primeiro ano
A proporção de pacientes que não apresentaram progressão da doença, foram diagnosticados com outro câncer ou morreram por qualquer causa um ano após a data do diagnóstico da doença, do número total de indivíduos inscritos no estudo.
Do diagnóstico da doença até o final do primeiro ano
Segurança
Prazo: Desde a inscrição até a retirada do estudo ou o final do acompanhamento até dois anos
Os parâmetros de segurança são definidos, classificados e avaliados de acordo com os critérios CTCAE versão 5.0.
Desde a inscrição até a retirada do estudo ou o final do acompanhamento até dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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