Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienennetyn annoksen kemoterapia, jota seuraa 14 päivää Blinatumomabia äskettäin diagnosoiduille aikuisille B-ALL-potilaille: monikeskustutkimus

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Chunyan Ji, Shandong University

Kliininen tutkimus pienennetyn kemoterapian tehokkuudesta ja turvallisuudesta, jota seurasi 14 päivää Blinatumomabihoitoa aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Ph-negatiivinen B-ALL: tuleva monikeskustutkimus.

Tämä on prospektiivinen, monikeskustutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia pienennetyn annoksen kemoterapian tehokkuutta ja turvallisuutta, jota seuraa blinatumomabihoito 15–65-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Ph-negatiivinen B-ALL.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

14 päivän blinatumomabia yhdistettynä pienennetyn annoksen kemoterapiaan käytetään äskettäin diagnosoidun Ph-kromosominegatiivisen akuutin B-lymfoblastisen leukemian induktiohoitoon. Päivänä 14 annetaan intratekaalinen kemoterapian injektio; päivinä 28-35 luuydintä arvioidaan ja potilaat, jotka eivät saavuta täydellistä remissiota, poistetaan tutkimuksesta. Potilaat, joilla on positiivinen minimaalinen jäännössairaus (MRD) induktiohoidon jälkeen, läpikäyvät transplantaatin tyypityksen ja jatkavat allogeeniseen hematopoieettiseen kantasolusiirtoon (Allo-HSCT) varhaisen tehostamisen jälkeen. Potilaat, joilla on negatiivinen MRD, saavat vuorotellen usean lääkkeen yhdistelmäkemoterapiaa ja blinatumomabia, yhteensä 8 konsolidaatiokurssia, mukaan lukien 3 blinatumomabihoitoa. Ylläpitohoito kestää vähintään 18 kuukautta käyttämällä POMP-hoitoa yhden blinatumomabisyklin kanssa kuuden kuukauden välein tai ilman sitä. Koko hoitovaiheen aikana annetaan vähintään 12 ennaltaehkäisevää intratekaalista injektiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15–65-vuotiaat potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosominegatiivinen akuutti B-lymfoblastinen leukemia, vahvistettu Shandongin yliopiston Qilun sairaalassa ja muissa osallistuvissa laitoksissa Shandongin maakunnassa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 15-65 vuotta, sekä miehet että naiset ovat tukikelpoisia;
  • Hoitamattomat äskettäin diagnosoidut Ph-negatiiviset B-ALL-potilaat; Diagnoosi määritetään käyttämällä morfologisia, immunologisia, sytogeneettisiä ja molekulaarisia (MICM) diagnostisia malleja, jolloin immunotyypitys osoittaa > 20 % primitiivisiä lymfoidisoluja luuytimessä; luuytimen sytogenetiikka, joka osoittaa Philadelphia-kromosomi (Ph) -negatiivista (vähintään 20 metafaasin havainnoinnin jälkeen) ja/tai fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) BCR/ABL-negatiivista ja/tai molekulaarista BCR/ABL-fuusiogeenin negatiivista;
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin suorituskykytila ​​(ECOG PS) 0-2;
  • Elinten toimintatestien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit: kokonaisbilirubiini <1,5 × normaalin yläraja (ULN); Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) <2,5 × ULN (jos maksa on mukana, niin ALT ja AST < 5 × ULN ovat sallittuja); kreatiniini <1,5 × ULN; Seerumin amylaasi ja lipaasi < 1,5 x ULN; Alkalinen fosfataasi < 2,5 × ULN; Seerumin elektrolyytit kalium, magnesium, fosfori normaaleissa rajoissa.
  • Sydämen väri-Doppler-kaikukardiografian ejektiofraktio ≥45 %;
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava negatiivinen raskaustesti (7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista).

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai meneillään oleva systeeminen akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoito (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sädehoito), lukuun ottamatta asianmukaista esihoitoa;
  • Keskushermoston kliiniset ilmentymät tai ekstramedullaariset oireet diagnoosin aikana;
  • Potilaat, jotka osallistuvat samanaikaisesti muihin kliinisiin tutkimuksiin;
  • Liitännäissairaudet, jotka tutkijan arvion mukaan muodostavat vakavan riskin potilasturvallisuudelle tai vaikuttavat potilaan kykyyn suorittaa tutkimus;
  • Anamneesi tiettyjä neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä, mukaan lukien epilepsia tai dementia;
  • Suuri leikkaus viimeisen 4 viikon aikana tai ei ole toipunut edellisestä leikkauksesta;
  • sinulla on muita pahanlaatuisia kasvaimia, ellei toinen primaarinen pahanlaatuinen kasvain ole tällä hetkellä vakaa tai se ei vaadi aktiivista interventiota;
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset tai miehet, jotka eivät voi käyttää riittäviä ehkäisymenetelmiä, mukaan lukien raskaana olevat ja imettävät naiset;
  • Kliinisesti merkitsevä vakava hallitsematon sydänsairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sydäninfarkti, aivohalvaus tai revaskularisaatio; epästabiili angina pectoris tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista; sydämen vajaatoiminta tai vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) alle paikallisen laitoksen normaali alaraja 6 kuukauden sisällä ennen rekisteröintiä anamneesissa kliinisesti merkittävä (hoitavan lääkärin määrittämä) eteisrytmihäiriö, mukaan lukien syvä laskimotukos tai keuhkoembolia, hallitsematon verenpaine; ;
  • Vahvistettu positiivinen tila ihmisen immuunipuutokselle;
  • Aktiiviset vakavat infektiot, joita ei voida hallita oraalisilla tai suonensisäisillä antibiooteilla;
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia tai vasta-aiheisia tutkimuslääkkeelle (aktiivinen farmaseuttinen ainesosa ja/tai apuaineet);
  • Verenvuotohäiriöiden olemassaolo, jotka eivät liity KAIKKIIN.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pienennetyn annoksen kemoterapia ja sen jälkeen blinatumomabin induktiohoitoryhmä
15–65-vuotiaat potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu Ph-negatiivinen B-ALL ja jotka saavat etulinjan induktiohoitoa pienemmällä annoksella kemoterapiaa ja sen jälkeen blinatumomabia.
14 päivän blinatumomabia yhdistettynä pienennetyn annoksen kemoterapiaan käytetään äskettäin diagnosoidun Ph-kromosominegatiivisen akuutin B-lymfoblastisen leukemian induktiohoitoon.
Muut nimet:
  • Yhdistelmäkemoterapia useiden lääkkeiden kanssa.
  • ehkäisevät intratekaaliset injektiot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35
Kokonaisvasteprosentti induktiohoidon jälkeen = Täydellinen remissio (CR) + CR osittaisella hematologisella palautumisella (CRh) + CR epätäydellisellä hematologisella paranemisella (Cri).
Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35
Minimal Residual Disease (MRD) negatiivisuus induktiohoidon jälkeen
Aikaikkuna: Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35
MRD-negatiivisuudella tarkoitetaan virtaussytometrian testitulosta, jossa MRD on alle 0,01 %.
Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen molekyyliremissionopeus.
Aikaikkuna: Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35
Täydellinen molekyyliremissionopeus määritellään havaitsemattomaksi Ig:n uudelleenjärjestelyksi seuraavan sukupolven sekvensoinnilla, jonka havaitsemisherkkyys on vähintään alle 10^-5.
Induktiohoidon lopussa päivästä 28 päivään 35
Yhden vuoden kokonaiseloonjäämisaste.
Aikaikkuna: Taudin diagnoosista ensimmäisen vuoden loppuun
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat elossa vuoden kuluttua taudin diagnosoinnista, tutkimukseen osallistuneiden koehenkilöiden kokonaismäärästä.
Taudin diagnoosista ensimmäisen vuoden loppuun
Yhden vuoden tapahtumaton selviytymisprosentti
Aikaikkuna: Taudin diagnoosista ensimmäisen vuoden loppuun
Niiden potilaiden osuus, jotka eivät ole kokeneet sairauden etenemistä, joilla ei ole diagnosoitu jokin muu syöpä tai jotka eivät ole kuolleet mistä tahansa syystä vuoden kuluttua taudin diagnoosin päivämäärästä, tutkimukseen osallistuneiden koehenkilöiden kokonaismäärästä.
Taudin diagnoosista ensimmäisen vuoden loppuun
Turvallisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tutkimuksesta vetäytymiseen tai seurannan päättymiseen enintään kaksi vuotta
Turvallisuuspäätepisteet määritellään, luokitellaan ja arvioidaan CTCAE-version 5.0 kriteerien mukaisesti.
Ilmoittautumisesta tutkimuksesta vetäytymiseen tai seurannan päättymiseen enintään kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Blinatumomabi

Tilaa