Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusert dose kjemoterapi etterfulgt av 14 dager med Blinatumomab for nylig diagnostiserte voksne B-ALL-pasienter: en multisenterstudie

17. oktober 2024 oppdatert av: Chunyan Ji, Shandong University

Klinisk studie om effektiviteten og sikkerheten til kjemoterapi med redusert dose etterfulgt av 14 dager med Blinatumomab hos voksne pasienter med nylig diagnostisert Ph-negativ B-ALL: en prospektiv, multisenter, observasjonsstudie.

Dette er en prospektiv, multisenter, observasjonsstudie som tar sikte på å utforske effektiviteten og sikkerheten til redusert dose kjemoterapi etterfulgt av frontlinjebehandling med blinatumomab hos pasienter i alderen 15-65 år med nylig diagnostisert Ph-negativ B-ALL.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

14-dagers blinatumomab kombinert med redusert dose kjemoterapi brukes til induksjonsbehandling av nylig diagnostisert Ph-kromosomnegativ akutt B-lymfoblastisk leukemi. På dag 14 gis en intratekal injeksjon av kjemoterapi; på dag 28-35 vurderes benmarg, og pasienter som ikke oppnår fullstendig remisjon trekkes fra studien. Pasienter med positiv minimal restsykdom (MRD) etter induksjonsbehandling gjennomgår transplantasjonstyping og fortsetter til allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (Allo-HSCT) etter tidlig intensivering. Pasienter med negativ MRD får vekslende behandling med multi-medikament kombinasjonskjemoterapi og blinatumomab, for totalt 8 konsolideringskurs, inkludert 3 kurer med blinatumomab. Vedlikeholdsbehandling varer i minst 18 måneder, ved bruk av POMP-regimet med eller uten én syklus med blinatumomab hver sjette måned. Gjennom hele behandlingsfasen gis det minst 12 forebyggende intratekale injeksjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 15-65 år nylig diagnostisert med Philadelphia kromosomnegativ akutt B-lymfoblastisk leukemi, bekreftet ved Qilu Hospital ved Shandong University og andre deltakende institusjoner i Shandong-provinsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 15-65 år, både menn og kvinner er kvalifisert;
  • Ubehandlede nylig diagnostiserte Ph-negative B-ALL-pasienter; Diagnose er definert ved å bruke morfologiske, immunologiske, cytogenetiske og molekylære (MICM) diagnostiske modeller, med immunotyping som viser >20 % primitive lymfoide celler i benmargen; benmargscytogenetikk som viser Philadelphia-kromosom (Ph) negativ (etter observasjon av minst 20 metafaser) og/eller fluorescens in situ hybridisering (FISH) BCR/ABL negativ og/eller molekylær BCR/ABL fusjonsgen negativ;
  • Eastern Cooperative Oncology Group ytelsesstatus (ECOG PS) på 0-2;
  • Organfunksjonstester må oppfylle alle følgende kriterier: Total bilirubin <1,5×øvre normalgrense (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og Aspartataminotransferase (AST) <2,5×ULN (hvis lever er involvert, er ALAT og ASAT <5×ULN tillatt); Kreatinin <1,5×ULN; Serumamylase og lipase ≤1,5×ULN; Alkalisk fosfatase ≤2,5× ULN; Serumelektrolytter kalium, magnesium, fosfor innenfor normale grenser.
  • Hjertefarge Doppler ekkokardiografi ejeksjonsfraksjon ≥45 %;
  • Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha en negativ graviditetstest (innen 7 dager før påmelding).

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller pågående systemisk antiakutt lymfatisk leukemi (ALL) behandling (inkludert men ikke begrenset til strålebehandling), bortsett fra passende forbehandling;
  • Kliniske manifestasjoner av sentralnervesystemet eller ekstramedullær involvering ved diagnosetidspunktet;
  • Pasienter som deltar i andre kliniske studier samtidig;
  • Medfølgende sykdommer som, etter etterforskerens vurdering, utgjør en alvorlig risiko for pasientsikkerheten eller påvirker pasientens evne til å fullføre studien;
  • En historie med konkrete nevrologiske eller psykiatriske lidelser, inkludert epilepsi eller demens;
  • større operasjon i løpet av de siste 4 ukene eller ikke restituert fra tidligere operasjon;
  • Å ha andre ondartede svulster, med mindre den andre primære ondartede svulsten for øyeblikket er stabil eller ikke krever aktiv intervensjon;
  • Kvinner i fertil alder eller menn som ikke kan bruke tilstrekkelige prevensjonsmetoder, inkludert gravide eller ammende kvinner;
  • Klinisk signifikant alvorlig ukontrollerbar hjertesykdom (inkludert men ikke begrenset til en historie med hjerteinfarkt, hjerneslag eller revaskularisering; ustabil angina eller forbigående iskemisk angrep innen 6 måneder før påmelding; kongestiv hjertesvikt eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) under den lokale institusjonen standard nedre grense innen 6 måneder før påmelding, en historie med klinisk signifikant (bestemt av den behandlende legen) en historie med ventrikulær arytmi, inkludert dyp venetrombose eller lungeemboli, ukontrollert hypertensjon; ;
  • Bekreftet positiv status for human immunsvikt;
  • Aktive alvorlige infeksjoner som ikke kan kontrolleres med orale eller intravenøse antibiotika;
  • Pasienter som er kjent for å være allergiske eller kontraindisert overfor studiemedisinen (aktiv farmasøytisk ingrediens og/eller hjelpestoffer);
  • Eksistens av blødningsforstyrrelser som ikke er relatert til ALL.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Redusert dose kjemoterapi etterfulgt av blinatumomab induksjonsbehandlingsgruppe
Pasienter i alderen 15-65 med nydiagnostisert Ph-negativ B-ALL som gjennomgår frontlinjeinduksjonsterapi med redusert dose kjemoterapi etterfulgt av blinatumomab.
14-dagers blinatumomab kombinert med redusert dose kjemoterapi brukes til induksjonsbehandling av nylig diagnostisert Ph-kromosomnegativ akutt B-lymfoblastisk leukemi.
Andre navn:
  • Kombinasjonskjemoterapi med flere legemidler.
  • forebyggende intratekale injeksjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede svarprosenten
Tidsramme: Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Den totale responsraten etter induksjonsterapi = Fullstendig remisjon (CR) + CR med delvis hematologisk restitusjon (CRh) + CR med ufullstendig hematologisk restitusjon (Cri).
Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Minimal Residual Disease (MRD) negativitetsrate etter induksjonsterapi
Tidsramme: Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
MRD-negativitet refererer til et flowcytometritestresultat der MRD er mindre enn 0,01 %.
Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullstendig molekylær remisjonshastighet.
Tidsramme: Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Fullstendig molekylær remisjonsrate er definert som uoppdagbar Ig-omorganisering ved neste generasjons sekvensering, med en deteksjonsfølsomhet på minst 10^-5.
Ved slutten av induksjonsbehandlingen fra dag 28 til dag 35
Ett års samlet overlevelsesrate.
Tidsramme: Fra diagnose av sykdommen til slutten av det første året
Andelen pasienter som fortsatt er i live ett år etter datoen for sykdomsdiagnose, av det totale antallet personer som er registrert i studien.
Fra diagnose av sykdommen til slutten av det første året
Ett års hendelsesfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra diagnose av sykdommen til slutten av det første året
Andelen pasienter som ikke har opplevd sykdomsprogresjon, blitt diagnostisert med en annen kreftsykdom eller døde av en hvilken som helst årsak ett år etter datoen for sykdomsdiagnose, av det totale antallet personer som er registrert i studien.
Fra diagnose av sykdommen til slutten av det første året
Sikkerhet
Tidsramme: Fra påmelding til utmelding fra studiet eller avsluttet oppfølging inntil to år
Sikkerhetsendepunkter er definert, gradert og evaluert i henhold til CTCAE versjon 5.0-kriteriene.
Fra påmelding til utmelding fra studiet eller avsluttet oppfølging inntil to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blinatumomab

Abonnere