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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06649422
Quimioterapia de dosis reducida seguida de 14 días de blinatumomab para pacientes adultos con LLA B recién diagnosticada: un estudio multicéntrico
17 de octubre de 2024 actualizado por: Chunyan Ji, Shandong University
Estudio clínico sobre la eficacia y seguridad de la quimioterapia de dosis reducida seguida de 14 días de blinatumomab en pacientes adultos con LLA B Ph negativa recién diagnosticada: un estudio observacional, multicéntrico y prospectivo.
Este es un estudio observacional, multicéntrico y prospectivo destinado a explorar la eficacia y seguridad de la quimioterapia en dosis reducida seguida de terapia de primera línea con blinatumomab en pacientes de 15 a 65 años con LLA B Ph negativa recién diagnosticada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El blinatumomab de 14 días combinado con quimioterapia de dosis reducida se utiliza para el tratamiento de inducción de la leucemia linfoblástica B aguda con cromosoma Ph negativo recién diagnosticada.
El día 14 se administra una inyección intratecal de quimioterapia; los días 28 a 35, se evalúa la médula ósea y los pacientes que no logran la remisión completa se retiran del estudio.
Los pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) positiva después del tratamiento de inducción se someten a tipificación del trasplante y proceden al trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (Alo-HSCT) después de una intensificación temprana.
Los pacientes con ERM negativa reciben un tratamiento alternativo con quimioterapia combinada de múltiples fármacos y blinatumomab, para un total de 8 ciclos de consolidación, incluidos 3 ciclos de blinatumomab.
La terapia de mantenimiento tiene una duración de al menos 18 meses, utilizando el régimen POMP con o sin un ciclo de blinatumomab cada seis meses.
A lo largo de toda la fase de tratamiento se administran al menos 12 inyecciones intratecales preventivas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
36
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yanping Sun
- Número de teléfono: 18560089133
- Correo electrónico: syp215920@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de entre 15 y 65 años recién diagnosticados con leucemia linfoblástica B aguda con cromosoma Filadelfia negativo, confirmado en el Hospital Qilu de la Universidad de Shandong y otras instituciones participantes en la provincia de Shandong.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tienen entre 15 y 65 años de edad, tanto hombres como mujeres son elegibles;
- Pacientes con LLA B Ph negativa recién diagnosticada y no tratados; El diagnóstico se define mediante el uso de modelos de diagnóstico morfológico, inmunológico, citogenético y molecular (MICM), con inmunotipificación que muestra >20% de células linfoides primitivas en la médula ósea; citogenética de médula ósea que muestra cromosoma Filadelfia (Ph) negativo (después de observar al menos 20 metafases) y/o hibridación fluorescente in situ (FISH) BCR/ABL negativo y/o gen de fusión molecular BCR/ABL negativo;
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG PS) de 0-2;
- Las pruebas de función orgánica deben cumplir todos los criterios siguientes: bilirrubina total <1,5 × límite superior normal (LSN); Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) <2,5 × LSN (si está afectado el hígado, entonces se permiten ALT y AST <5 × LSN); Creatinina <1,5×LSN; Amilasa y lipasa séricas ≤1,5 × LSN; Fosfatasa alcalina ≤2,5 × LSN; Electrolitos séricos potasio, magnesio y fósforo dentro de límites normales.
- Fracción de eyección de ecocardiografía Doppler color cardíaca ≥45%;
- Las pacientes mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa (dentro de los 7 días anteriores a la inscripción).
Criterios de exclusión:
- Tratamiento previo o en curso contra la leucemia linfoblástica aguda (LLA) sistémica (incluida, entre otras, radioterapia), excepto el tratamiento previo adecuado;
- Manifestaciones clínicas de afectación del sistema nervioso central o extramedular al momento del diagnóstico;
- Pacientes que participan en otros estudios clínicos simultáneamente;
- Enfermedades acompañantes que, a juicio del investigador, suponen un riesgo grave para la seguridad del paciente o afectan la capacidad del paciente para completar el estudio;
- Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos definidos, incluida epilepsia o demencia;
- Cirugía mayor dentro de las últimas 4 semanas o no recuperado de cirugía anterior;
- Tener otros tumores malignos, a menos que el otro tumor maligno primario esté actualmente estable o no requiera intervención activa;
- Mujeres en edad fértil u hombres que no puedan utilizar suficientes métodos anticonceptivos, incluidas mujeres embarazadas o lactantes;
- Enfermedad cardíaca grave e incontrolable clínicamente significativa (que incluye, entre otros, antecedentes de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o revascularización; angina inestable o ataque isquémico transitorio dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción; insuficiencia cardíaca congestiva o fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) por debajo del valor institucional local). límite inferior estándar dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción; antecedentes de arritmia auricular clínicamente significativa (determinada por el médico tratante); antecedentes de arritmia ventricular, incluida trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, hipertensión incontrolable, etc.) ;
- Estado positivo confirmado para inmunodeficiencia humana;
- Infecciones activas graves que no pueden controlarse con antibióticos orales o intravenosos;
- Pacientes que se sabe que son alérgicos o están contraindicados al fármaco del estudio (ingrediente farmacéutico activo y/o excipientes);
- Existencia de trastornos hemorrágicos no relacionados con la LLA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de tratamiento de inducción con quimioterapia de dosis reducida seguida de blinatumomab
Pacientes de 15 a 65 años con LLA B Ph negativa recién diagnosticada que se someten a terapia de inducción de primera línea con quimioterapia de dosis reducida seguida de blinatumomab.
|
El blinatumomab de 14 días combinado con quimioterapia de dosis reducida se utiliza para el tratamiento de inducción de la leucemia linfoblástica B aguda con cromosoma Ph negativo recién diagnosticada.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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La tasa de respuesta general después de la terapia de inducción = Remisión completa (CR) + RC con recuperación hematológica parcial (CRh) + RC con recuperación hematológica incompleta (Cri).
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Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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Tasa de negatividad de enfermedad residual mínima (ERM) después de la terapia de inducción
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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La negatividad de MRD se refiere al resultado de una prueba de citometría de flujo en la que la MRD es inferior al 0,01%.
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Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de remisión molecular completa.
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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La tasa de remisión molecular completa se define como un reordenamiento de Ig indetectable mediante secuenciación de próxima generación, con una sensibilidad de detección de al menos menos de 10^-5.
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Al final del tratamiento de inducción del día 28 al día 35
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Tasa de supervivencia global a un año.
Periodo de tiempo: Desde el diagnóstico de la enfermedad hasta el final del primer año.
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La proporción de pacientes que todavía están vivos un año después de la fecha del diagnóstico de la enfermedad, sobre el número total de sujetos inscritos en el estudio.
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Desde el diagnóstico de la enfermedad hasta el final del primer año.
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Tasa de supervivencia libre de eventos a un año
Periodo de tiempo: Desde el diagnóstico de la enfermedad hasta el final del primer año.
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La proporción de pacientes que no experimentaron progresión de la enfermedad, no fueron diagnosticados con otro cáncer o murieron por cualquier causa un año después de la fecha del diagnóstico de la enfermedad, sobre el número total de sujetos inscritos en el estudio.
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Desde el diagnóstico de la enfermedad hasta el final del primer año.
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Seguridad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la retirada del estudio o el final del seguimiento hasta dos años
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Los criterios de valoración de seguridad se definen, clasifican y evalúan según los criterios CTCAE versión 5.0.
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Desde la inscripción hasta la retirada del estudio o el final del seguimiento hasta dos años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chunyan Ji, Doctor, Qilu Hospital of Shandong University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfoide
- Agentes antineoplásicos
- Blinatumomab
Otros números de identificación del estudio
- QLCR20240289
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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