Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der undersøger intravenøst ​​humant normalt immunglobulin (IGIV) 10 % hos forsøgspersoner med kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP)

8. juni 2026 opdateret af: Kedrion S.p.A.

En dobbeltblind, randomiseret, multicenterundersøgelse, der undersøger effektiviteten og sikkerheden af ​​to forskellige doser af intravenøst ​​humant normalt immunglobulin (IGIV) 10 % hos forsøgspersoner med kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP)

Den nuværende undersøgelse udføres for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​KIg10 (intravenøst ​​humant immunglobulin 10%) ved to forskellige doser som vedligeholdelsesterapi for kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) efter 21 ugers behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en dobbeltblind, randomiseret undersøgelse. Alle forsøgspersoner vil gå ind i en udvaskningsfase på op til 12 uger, eller indtil funktionsnedsættelse, defineret som en stigning på ≥1 point (forværring) i den justerede INCAT-invaliditetsscore, er påvist. Kvalificerede forsøgspersoner vil derefter blive randomiseret i forholdet 1:2 til at modtage enten 0,5 g/kg eller 1,0 g/kg KIg10 med 3-ugers intervaller i 21 uger. Forsøgspersoner, der får tilbagefald under randomiseret behandling på grund af funktionsnedsættelse, baseret på INCAT-score, vil blive reddet med 2,0 g/kg KIg10 med 3-ugers intervaller i 21 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

161

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33613
        • Rekruttering
        • USF Health - Morsani Center for Advanced Healthcare
        • Ledende efterforsker:
          • Kathleen Murray
    • Texas
      • El Paso, Texas, Forenede Stater, 79912
        • Rekruttering
        • Advanced Neurology Epilepsy and Sleep Center/ANESC Research
        • Ledende efterforsker:
          • Aamr Herekar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, i alderen ≥18 år.
  2. Skriftligt informeret samtykke og tilladelse til at få adgang til personlige helbredsoplysninger indhentet uafhængigt af forsøgspersoner, hvilket indikerer, at de forstår formålet med og procedurer, der kræves for undersøgelsen og er villige til at deltage.
  3. Dokumenteret diagnose af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati (CIDP) i overensstemmelse med 2021 EAN/PNS-kriterierne.
  4. Aktuel eller dokumenteret historie med betydelig invaliditet, som defineret ved en samlet justeret INCAT handicapscore mellem 2 og 9. En score på 2 skal udelukkende være fra underekstremiteterne.
  5. Forsøgspersoner er i øjeblikket afhængige af behandling med immunglobuliner, kortikosteroider eller standardbehandlinger for CIDP.
  6. Svaghed af mindst to lemmer.
  7. Forsøgspersoner skal være klinisk stabile 12 uger før screeningsdatoen som defineret af:

    • uden en forværring af INCAT-score på ≥1 point, OG/ELLER
    • uden væsentlige ændringer i kliniske symptomer, OG
    • uden væsentlige dosisændringer eller kræver yderligere behandlinger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ren sensorisk atypisk og multivariant CIDP.
  2. Kvinder, der er gravide, ammer, uvillige til at praktisere tilstrækkelig prævention gennem hele undersøgelsen eller planlægger en graviditet i løbet af undersøgelsen.
  3. IG-erfarne forsøgspersoner, der kræver en IGIV-dosis på mere end 1,3 g/kg/måned ELLER SCIG-forbehandlede forsøgspersoner, der kræver en SCIG-dosis på mere end 1,6 g/kg/måned.
  4. Forsøgspersoner, der tidligere har undladt at svare på IGIV eller SCIG.
  5. På screeningsdatoen, et kropsmasseindeks (BMI) > 40 kg/m2 eller en IGIV-dosis, der sætter patienten i risiko for væskeoverbelastning.
  6. CIDP og enhver neuropati af andre årsager, der ikke er i overensstemmelse med 2021 EAN/PNS-kriterierne.
  7. Immunoglobulin M (IgM) paraproteinæmi, herunder IgM monoklonal gammopati med høj titer antistoffer mod myelin-associeret glycoprotein.
  8. Centrale demyeliniserende lidelser (f.eks. multipel sklerose) eller svær myopati.
  9. Enhver kronisk eller invaliderende sygdom eller centralnervesygdom, der forårsager neurologiske symptomer eller kan forstyrre vurderingen af ​​CIDP eller resultatmål
  10. Kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association (NYHA) klasse III/IV), ustabil angina, ustabile hjertearytmier eller ukontrolleret hypertension
  11. Anamnese med dyb venetrombose eller tromboemboliske hændelser (f.eks. cerebrovaskulær ulykke, lungeemboli) inden for de seneste 12 måneder.
  12. Tilstand(e), som kan ændre proteinkatabolisme og/eller IgG-udnyttelse (f.eks. proteintabende enteropatier, nefrotisk syndrom).
  13. Kendt historie med kronisk nyresygdom eller glomerulær filtrationshastighed (GFR) på <60 milliliter pr. minut pr. 1,73 kvadratmeter (mL/min/1,73m2) estimeret baseret på en etableret CKD-EPI-ligning på screeningstidspunktet.
  14. Aktiv malignitet, der kræver kemoterapi og/eller strålebehandling, eller anamnese med malignitet med mindre end 2 års fuldstændig remission før screening. Undtagelser er: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen og stabil prostatacancer, der ikke kræver behandling.
  15. Overfølsomhed eller bivirkninger (f.eks. nældefeber, åndedrætsbesvær, alvorlig hypotension eller anafylaksi) over for humane blodprodukter, såsom humant IgG, albumin eller andre blodkomponenter.
  16. Kendt historie med immunoglobulin A (IgA) mangel.
  17. Kendt historie med autoimmune nodo-paranodopatier, der forårsager IG-behandlingsresistens.
  18. Unormale laboratorieværdier ved screening:

    1. Serumaspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) > 2,5x øvre normalgrænse (ULN)
    2. Blodpladeantal <100.000 celler/µL.
    3. Absolut neutrofiltal (ANC) <1000 celler/µL.
    4. Klinisk signifikant anæmi defineret som hæmoglobin (Hgb) niveau på < 10,0 g/dL ved screening.
  19. Igangværende/aktiv infektion med hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller HIV Type 1/2-infektion. Forsøgspersoner med kronisk hepatitis B- eller hepatitis C-infektion, der i øjeblikket er i behandling, kan deltage, så længe de har en upåviselig viral belastning inden for 12 måneder efter screeningsdatoen.
  20. Emner, der har modtaget:

    1. Inden for 2 måneder før udvaskningsfasen:

      • plasma udveksling
      • ændring i behandlingen af ​​methotrexat, azathioprin eller mycophenolat
    2. Inden for 3 måneder før udvaskningsfasen: Efgartigimod alfa (Vyvgart)
    3. Inden for 5 måneder før udvaskningsfasen: cyclophosphamid, interferon, tumornekrosefaktor-alfa-hæmmere, fingolimod eller enhver anden immunsuppressiv medicin
    4. Inden for 12 måneder før udvaskningsfasen: rituximab eller alemtuzumab
  21. Forsøgspersoner, der har modtaget en hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  22. Personer på kortikosteroider til behandling af CIDP efter at være blevet helt udvasket. Patienter på vedligeholdelsesdoser af kortikosteroid kan tillades, hvis behandlingen er for tilstande, der ikke er relateret til CIDP (doser normalt under 20 mg/dag prednison eller tilsvarende, og hvor det er usandsynligt, at dosis nedtrappes i løbet af forsøget, kan tillades).
  23. Enhver lidelse eller tilstand, der efter investigatorens vurdering kan hæmme forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen, udgøre en øget risiko for forsøgspersonen eller forvirre undersøgelsens resultater.
  24. Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, der involverer et forsøgsprodukt (IP) eller forsøgsudstyr inden for 30 dage før screeningsbesøget eller er planlagt til at deltage i et andet klinisk forsøg, der involverer en IP eller forsøgsanordning under det tilsigtede forløb af denne undersøgelse.
  25. Anamnese med erhvervede eller arvelige trombofile lidelser. Disse vil omfatte de specifikke typer erhvervede eller nedarvede trombofile lidelser, der kan sætte forsøgspersoner i risiko for at udvikle trombotiske hændelser.
  26. Tidligere deltagelse i dette kliniske studie.
  27. Enhver anden faktor, der efter efterforskerens mening ville forhindre forsøgspersonen i at overholde kravene i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1,0 g/kg dosisgruppe i 24 uger
Denne gruppe vil modtage en startdosis på 2,0 g/kg intravenøs (IV) KIg10 (Immunoglobulin) infusion efterfulgt af 1,0 g/kg IV KIg10 hver 3. uge.
Kedrion intravenøst ​​immunglobulin (IVIg) 10%
Andre navne:
  • KIg10
Eksperimentel: 0,5 g/kg dosisgruppe i 24 uger
Denne gruppe vil modtage en startdosis på 2,0 g/kg intravenøs (IV) KIg10 (Immunoglobulin) infusion efterfulgt af 0,5 g/kg IV KIg10 hver 3. uge.
Kedrion intravenøst ​​immunglobulin (IVIg) 10%
Andre navne:
  • KIg10

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt på 1,0 g/kg KIg10 til behandling af voksne personer med aktiv CIDP
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
Andelen af ​​respondere i 1,0 g/kg KIg10-armen i uge 24 i forhold til randomiseringsbaseline uge 0, baseret på den justerede INCAT-invaliditetsscore. En responder er defineret som havende et ≥1 point fald (forbedring) i den justerede INCAT-score i uge 24 i forhold til den justerede INCAT-score ved randomiseringsbaseline.
Fra baseline op til 24 ugers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt på 0,5 g/kg KIg10 til behandling af voksne personer med aktiv CIDP
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
Andelen af ​​respondere i 0,5 g/kg KIg10-armen i uge 24 i forhold til randomiseringsbaseline, baseret på den justerede INCAT-invaliditetsscore. En responder er defineret som havende et ≥1 point fald (forbedring) i den justerede INCAT-score i uge 24 i forhold til den justerede INCAT-score ved randomiseringsbaseline.
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Andel af respondenterne (uge 24 vs baseline) i begge dosisgrupper
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
Andel af respondenter i begge dosisgrupper baseret på grebstyrke og I-stænger
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Andel af respondenter hos reddede emner
Tidsramme: Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling
Andel af respondenter hos reddede emner baseret på grebstyrke, I-RODS-scoringer, justeret incat-handicap score
Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling
Improvere baseret på MRC-Sumscore
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
Improvere med en ændring af 4 point i begge dosisgrupper (uge 24 versus baseline) baseret på MRC-Sumscore
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Gennemsnitlig ændring i MRC-Sumscore
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
Gennemsnitlig ændring i MRC-Sumscore for begge dosisgrupper i uge 24 vs baseline
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Gennemsnitlig ændring i MRC-Sumscore for reddede emner
Tidsramme: Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling
Gennemsnitlig ændring i MRC-Sumscore for reddede emner fra behandlingen af ​​behandlingen versus begyndelse af redningsbehandling
Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling
Sygdomsrelateret QOL (cappri) for hvert dosisniveau
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
For hvert dosisniveau analyseres den kroniske erhvervede polyneuropati -patient rapporteret indeks (cappri) for sygdomsrelateret QOL
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Gennemsnitlig ændring i I-Rods
Tidsramme: Fra baseline op til 24 ugers behandling
For hvert dosisniveau skal du gennemsnitskifte fra randomiseringsbaseline (besøg 2, uge ​​0) for at afslutte studiet (besøg 10, uge ​​24) i inflammatorisk-rasch-bygget samlet handicapskala (I-Rods) score
Fra baseline op til 24 ugers behandling
Gennemsnitlig ændring i I-Rods for reddede emner
Tidsramme: Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling
Gennemsnitlig ændring til afslutningen af ​​behandlingsvurderinger inden redning af redningsbehandling, i inflammatorisk-rasch-bygget samlet handicapskala (I-RODS) for reddede emner
Afslutning af behandling vs begyndelse af redningsbehandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: Fra baseline op til 25 uger
Vurder sikkerhed og tolerabilitet af KIg10
Fra baseline op til 25 uger
Andelen af ​​patienter, der oplever mindst én bivirkning.
Tidsramme: Fra baseline op til 25 uger
Vurder sikkerhed og tolerabilitet af KIg10
Fra baseline op til 25 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Lakshmi Deshpande, Kedrion S.p.A.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

27. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2024

Først opslået (Faktiske)

30. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immunglobulin (humant) 10% opløsning til intravenøs administration

Abonner