Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af inter-set stretching på muskelpræstation

22. januar 2025 opdateret af: Luca Di Bartolo, University of Palermo
Statisk passiv muskelstrækning, udført ugentligt, kan øge muskelfleksibiliteten og bevægelsesområdet. Typisk udføres statisk strækning enten inden de starter specifikke øvelser eller ved afslutningen af ​​en træning. Imidlertid er virkningerne af statisk passiv strækning, når de udføres under sæt, stadig ikke helt klare med hensyn til ydeevne. Denne undersøgelse sigter mod at evaluere virkningerne af inter-set strækning på muskelpræstation

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til formål at evaluere de potentielle effekter af strækøvelser på muskulær ydeevne. Vi sigter især efter at administrere passiv statisk strækning mellem sæt af en bænkpres-ydelse. Inden for dette projekt vil vi gennemføre et crossover designprojekt, hvor deltagerne testes for to forhold og en kontrolsession. Hovedprotokollen består i at udføre fem sæt bænkpres ved 70 % af 1-RM. 1-RM vil blive beregnet før starten af ​​dataindsamlingsproceduren gennem en standardiseret og valideret tilgang. De eksperimentelle sessioner vil omfatte to interventioner. Den første intervention vil være at administrere strækprotokollen til agonistmusklerne, der er involveret i bænkpres-præstationen (pectoralismuskler). Mens den anden intervention vil være at administrere strækprotokollen til de antagonistmuskler, der er involveret i bænkpres-præstationen (dorsalmuskler). Inden for kontrolsessionen vil deltagerne ikke udføre nogen udstrækning mellem sæt. De tre arme vil blive randomiseret. Som udfaldsvariable vil det primære resultat være sammenligningen af ​​det totale volumen på tværs af hver agonist, antagonist og kontrolsession. De sekundære resultater, der skal vurderes, er styrke, kraft, hastighed og volumen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Palermo, Italien, 90133
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • University of Palermo
      • Palermo, Italien, 90133

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske mænd i alderen ≥ 18 år.
  • Mindst 6-måneders oplevelse af modstandstræning.
  • Ingen tidligere muskuloskeletale skader i de 6 måneder forud for undersøgelsen vil blive rekrutteret

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der led en skade inden for de 6 måneder før undersøgelsen og/eller deltagere med patologiske tilstande, der påvirker muskuloskeletalsystemet, rekrutteres ikke.
  • Kvindelige deltagere
  • Deltagere med mindre end 18 år.
  • Deltagere, der matcher alle inklusionskriterier, men som undlader at deltage i en eller flere af agonist/antagonist-stræksessionerne, vil også blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En
Deltagerne vil udføre passiv statisk strækning af antagonistmuskler (dorsalmuskler) mellem sæt.
Interventionen består af passiv statisk strækning af agonist eller antagonistmuskler mellem sæt
Eksperimentel: AG
Deltagerne vil udføre passiv statisk strækning af agonistmuskler (pectoralis muskler) mellem sæt.
Interventionen består af passiv statisk strækning af agonist eller antagonistmuskler mellem sæt
Ingen indgriben: CG
Deltagerne vil ikke udføre nogen udstrækning mellem sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelydelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Det samlede volumen på tværs af hver agonist, antagonist og kontrolsession
Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Styrke, målt i Newton, vil blive evalueret ved hjælp af 'T-Force'-enheden, som registrerer og indsamler de vigtigste biomekaniske parametre, herunder styrke, under de koncentriske og excentriske bevægelsesfaser.
Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Magt
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Strøm, målt i Watts, vil blive evalueret ved hjælp af 'T-force' -enheden, der registrerer og indsamler de vigtigste biomekaniske parametre, herunder effekt, i de koncentriske og excentriske bevægelsesfaser.
Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Hastighed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger
Hastighed, målt i meter pr. Sekund, evalueres ved hjælp af 'T-force' -enheden, der registrerer og indsamler de vigtigste biomekaniske parametre, inklusive hastighed, under de koncentriske og excentriske bevægelsesfaser.
Fra indskrivning til afslutning af en behandling ved 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 150/2023
  • University of Palermo (Anden identifikator: University of Palermo)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgængelige efter rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Passiv statisk strækning

Abonner